ICP-AES法测定铜合金中的含磷量

以金属锌分离大量基体铜后,采用ICP—AES法测定铜合金中磷,确定了最佳试验条件。在选定的测试条件下测定,磷的检出限为0．02μg／mL,回收率为97．5％～102．3％。方法准确、快速、简便,应用于铜合金中磷的测定,结果满意。     

ICP-AES法测定铜合金中微量硅

研究了ICP-AES法测定铜合金中微量硅的最优化条件。采取标准加入法消除基体干扰。此方法操作简便,重现性好,回收率为98.7%～102.3%,RSD≤0.0221,测定范围为0.001%～0.5%。     

ICP-AES法测定磷铜合金中的磷

对电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定磷铜合金中磷的主要条件及效果进行试验,采用硝酸溶解试料,进行溶样条件的选择、谱线选择及干扰校正,在最佳的试验条件下对磷铜合金中的高含量磷进行测定。试验结果与传统磷钼酸铵沉淀酸碱滴定法的结果进行比较得出,采用ICP-AES法不仅分析数据具有很好的一致性、较高的准确度和精密度,并且具有快速、高效等优点。     

ICP-AES法测定高铅铜合金轴瓦中的铅和锡含量

试验采用稀王水溶解高铅铜合金轴瓦样品,用2%的硝酸作为稀释液稀释样品,在铅217. 000 nm,锡235.495 nm处使用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行分析,各元素的相关系数均大于0.999 5,方法的检出限为0.010 5%～0.015 9%(质量分数),结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为1.11%～2.28%。进行加标回收试验,加标回收率为97%～102%,测定结果与使用YS/T475.2—2005和YS/T475.1—2005测定结果相符。测定方法的分析范围铅含量为10%～30%,锡含量为0.5%～4.5%。     

ICP-AES测定铜合金中多元素

用ICP-AES法同时测定铜合金中Si,Mn,Ni,Al,Pb,Sn,Zn,Fe和Sb.试样用盐酸,过氧化氢分解,各元素选用最佳光谱线和光谱仪合适的工作条件,测定数据的精密度和样品加标回收率结果令人满意,方法快速,简便.     

ICP-AES法测定锰矿石中的次要元素含量

采用敞开式湿法和高压密闭消化法2种溶样方法,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了试液中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量。考察了溶样方法、基体干扰和共存元素干扰,给出了仪器工作条件、分析线的参考波长和方法的精密度,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰矿石中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量的方法。     

ICP-OES法测定镍铜合金中的铝含量

将ICP-OES用于测量镍铜合金中的铝含量.设计方法对铝元素的特征发射谱线对比选择最优分析谱线、标液加基体消除基体干扰,提高分析准确度和精密度.结果表明:铝的发射谱线λ=237.313 nm,不受镍铜合金中其他共存元素干扰.该测量方法准确、快速、高效,且能够取代传统Na2EDTA滴定法,可用于实际生产中的镍铜合金中Al...     

ICP-AES法测定铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅

探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %～ 10 5 % ,方法快速简捷 ,准确度高     

红外吸收法测定镍铜合金中的微量硫

介绍了用高频红外碳硫仪，采用异标校正、超低碳硫的测定方法，对镍铜合金中的微量硫进行了测定。通过对降低分析载体的硫含量、坩埚的处理、助熔剂的选择、空白的扣除及最佳称样量、比较水平、分析时间的选择进行的测试，从而获得了最佳的测试条件，并对检测精密度和准确度进行了考察。实验证明，该方法可行，结果可靠。满足了炼钢的生产要求。     

ICP-AES法测定硅铁中的多元素含量

采用硝酸、氢氟酸、盐酸、高氯酸混合溶液分解试样,然后采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测量试样中铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷、镍等元素含量。进行了试样分解、光谱干扰、共存元素干扰、内标元素选择等试验,对各分析条件进行了探讨。该方法各元素测量范围在0.005%~3.00%,经采用标准样品进行精度和准确度试验,得出该方法的测量精度和准确度均较好,满足硅铁中铝、钙、锰、铬、铜、镍、磷、钛的测量要求。     

ICP-AEC法测定红土镍矿中的镍、铬、钴含量

红土镍矿试样用硼酸一碳酸钠混合熔剂高温熔融,1＋5硝酸脱埚溶解盐类;在选定的ICP测定条件下,对试样中的镍、铬、钴元素含量进行测定。该方法比常规化学法和一般的试样酸溶方法简化了测定步骤、缩短了测定周期,能够满足快节奏生产需求。方法的各元素回收率均在95．O％～103．3％之间,精密度为1．39％～3．17％。     

ICP-AES法测定低碳铬铁中的硅锰磷

介绍了应用ICP-AES法测定低碳铬铁中硅、锰、磷的方法,通过选择分析谱线和测量的最佳酸度,得到了理想的实验结果,并进行了准确度、精密度测定.     

ICP-AES法同时测定硅铝钙钡合金中的钙铝元素

应用ICP-AES法测定复合脱氧剂硅铝钙钡合金中的钙、铝元素,在钙铝元素的谱线中选择合适的谱线做分析线,达到钙铝的同时测定。用标准加入法做回收试验,测得回收率在98.9%~99.3%,测定值的相对标准偏差为0.41%~0.42%。试验证明:该分析方法简便、快捷,实现了硅铝钙钡合金中钙、铝元素的同时在线分析,可应用于日常分析实验工作。     

ICP-AES法测定钼合金中 Zr、Ti、Ce的含量

通过对TZCM合金(钼基锆、钛、铈合金的简称)的溶样方法、元素分析谱线、谱图分析以及仪器分析参数等因素进行了实验研究，确定了最佳实验条件和最佳分析谱线的分析方法：结果表明：方法测定TZCM合金中Zr、Ti、Ce的含量标准曲线、回收曲线线性合理，准确度和精密度均符合国家标准中允许误差的要求，可用于日常钼合金的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中锡

传统分析方法测定钢中的锡操作繁杂、干扰元素多，分析准确度、精密度低，灵敏度也低，且分析速度慢。试验表明用硝酸溶样、电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定，能够获得较高的准确度、精密度和灵敏度。     

ICP-AES法测定电锌中的微量元素

采用ICP-AES法准确、快速地测定电锌中的铝、铅、铜、镉、铁、锡等微量元素，并对方法的准确度和精密度进行了检验。结果表明，该方法可满足科研和生产的要求。     

微波消解ICP-AES法测定铁矿石中砷含量的不确定度评定

通过对微波消解ICP-AES测定铁矿石中砷的实验过程分析,对其测量不确定度进行了研究,阐述了测定过程中各不确定度的主要来源,并对各不确定度的分量进行了评定和合成,得出了合成不确定度、扩展不确定度及一个样品的置信区间。     

XRF 应用钴内标法测定铁矿石中的全铁

采用高温熔融法以消除粒度效应，并减少基体效应的影响，选择各元素的Ka线为分析线，以钴的Ka线为全铁的内标线绘制TFe的工作曲线，而其它元素则直接以含量和X射线的强度分别为横，纵坐标绘制工作曲线，分析结果的精密度和准确度与可化学法相比。     

用ICP-AES法同时测定锰矿中氧化钙、氧化镁、钴、镍、锌、铅、铜含量的应用

用ICP-AES法同时测定锰矿中氧化钙、氧化镁、钴、镍、锌、铅、铜元素的分析方法,其中氧化钙、氧化镁测量范围:0.10％～15.00％,钴、镍、锌、铅、铜测量范围:0.001％～0.500％,选用元素分析谱线和仪器进行测定,相对标准偏差较小,回收率在95.92％～ 102％之间.该法测定锰矿中氧化钙、氧化镁、钴、镍、锌、铅、铜含量的分析误差和精密度符合企业标准技术要求,结果令人满意,方法快速、简便.     

ICP-AES法测定铌铁中钛、钽、铜、铝、磷

研究了用ICP-AES法同时测定铌铁中钛、钽、铜、铝、磷的分析方法。试料用硝酸、氢氟酸分解,硫酸冒烟,以酒石酸溶液浸取并络合铌、钽等元素,试料溶液定容后,导入ICP发射光谱仪等离子体炬焰中进行测定。测得结果表明,该方法简便、快速、灵敏,相对标准偏差均小于5％,回收率在95％-105％之间。