含铁钨杂多酸盐的研究

<正> 杂多酸(Heteropoly acid)及其盐类是一种特殊类型的配合物。元素周期表中的V_B组和VI_B 组的V、Nb、Ta、Mo、W 的含氧酸,都有可能与P、Si、B、Ge 等含氧酸缩合形成杂多酸阴离子,其中Mo 和W 最容易形成杂多酸(盐),对它们的研究也较全面。六十年代起,由于杂多酸(盐)在催化、生化、抗癌药物     

冷却水新型缓蚀剂—杂多钼酸盐的初步研究

为了加快非铬——非磷系的水质稳定剂的开发研究,我们在兄弟单位协作下开展了钼酸盐系水质稳定剂的研究。据国外文献资料报导,杂多钼酸盐比一般的钼酸盐有更好的缓蚀效果。但目前我国杂多钼酸盐的生产尚属空白,故首先由我院无机化学教研组研制了一系列杂多钼酸盐,在这一基础上我们进行了缓蚀效果的     

钼酸盐作为冷却水缓蚀剂的应用

<正> 钼的化合物在涂料应用中作为缓蚀剂已有了悠久的历史,然而,尽管钼酸盐能给工业水用户带来许多益处,它们作为冷却水的缓蚀剂还是受到限制。在这要考虑到环境问题的年代,冷却水处理的一个重要方面就是要保证出水水质。这意味着传统的冷却水腐蚀抑制剂,如铬酸盐(尽管是高效的)已越来越失去了其吸引力。从环境角度考虑,比铬酸盐更能接受的那些缓蚀剂由于化学药剂组分的剩余沉淀或     

11-钨锌杂多酸盐催化合成乙酸乙酯

合成了K8[CdZnW11O39（H2O）]、K8[NiZnW11O39（H2O）]和K8[CuZnW11O39（H2O）]3种具有Keggin结构的钨锌混配型杂多酸盐催化剂,以无水乙醇和冰乙酸为原料,催化合成乙酸乙酯。探讨了酸醇物质的量的比,催化剂的用量,反应时间和反应温度对酯化率的影响及催化剂的重复使用情况。结果表明反应最佳条件为：酸醇摩尔比为2.0,催化剂用量为原料质量的1%,反应时间为6.0 h,反应温度80℃,催化剂在连续使用5次情况下活性无明显下降。     

负载型钨硅杂多酸盐的制备及催化性能研究

制备了以混合金属氧化物为载体的负载型杂多酸盐HPA／三氧化钨—三氧化钼催化剂，对其进行了表征，并用于催化合成油酸正丁酯，试验其催化活性。结果表明，HPA／三氧化钨—三氧化钼是优良的催化剂，在实验条件下，催化剂用量为反应物总质量的1％，酯化率可达95．5％。用制备HPA／三氧化钨—三氧化钼相似的方法，制备了HPA／二氧化钛、HPA／二氧化钛—三氧化钨、HPA／二氧化钛—三氧化钼和HPA／二氧化钛—三氧化二铝催化剂，其催化性能均优异。     

含铁杂多酸盐Mossbauer谱研究 Ⅰ.硅铁钼杂多酸盐

首次用同位素增丰法解决了含铁杂多酸盐Mssbauer谱的测定,实验测定了硅铁钼杂多酸盐的Mssbauer谱。结合X射线粉末衍射、红外光谱和电子顺磁共振波谱,表征和研完了[SiFeⅡ(H_2O)Mo_(11)ⅥO_(39)]~(5-)的阴离子结构,证实Fe~(3+)为高自旋态,推测[SiMo_(11)O_(39)]~(8-)为弱场配体。     

Keggin结构的钨钴杂多酸盐的合成与表征

由Ｎａ２ＷＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ在不同条件下合成了两种钨钴杂多酸盐，并对它们的结构和性质进行了表征。     

11-钨钛杂多酸盐催化合成乙酸正丁酯

合成了4种具有Keggin结构的11-钨钛多元杂多酸盐K6[MTiW11(H2O)O39](M=Cu,Zn,Cd,Ni),并以所合成的杂多酸盐催化合成乙酸正丁酯。探讨了醇、酸摩尔比,催化剂的用量,反应时间和反应温度对酯化率的影响。结果表明,反应适宜条件为:醇、酸摩尔比为1.0,催化剂用量为原料质量的1.0%,反应温度为120℃,反应时间为5.0 h。乙酸正丁酯的酯化率为80%以上。     

杂多酸盐催化合成柠檬酸三丁酯研究

制备了1-（3-磺酸基）丙基-3-甲基咪唑磷钼酸盐（[MIMPS]₃PMo₁₂O₄₀）、1-（3-磺酸基）丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐（[MIMPS]₃PW₁₂O₄₀）和1-（3-磺酸基）丙基-3-甲基吡啶磷钨酸盐（[PyPS]₃PW₁₂O₄₀）3种杂多酸盐,用于催化柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯（TBC）,考察了各催化剂的催化效果。其中,[MIMPS]₃PMo₁₂O₄₀具有最好的催化效果,在其催化下,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明：当醇酸物质的量比为4.5:1.0、反应温度为130℃、反应时间为3.5h、催化剂用量为柠檬酸质量的5%时,酯化率可达98.3%,且催化剂具有较好的重复使用性能,重复使用5次后,酯化率依然保持在94%以上。     

过渡金属取代钨锰三元杂多酸盐的合成表征及催化活性

采用直接合成法合成K6[MnCu(H2O)W11O39],K5[MnFe(H2O)W11O39],K6[MnCo(H2O)W11O39],K6[MnZnH2(O)W11O39],K6[MnNi(H2O)W11O39],K6[MnCd(H2O)W11O39]等6种过渡金属取代的钨锰杂多酸盐,利用红外光谱、紫外光谱对合成产物的结构进行了表征。结果表明,6种杂多阴离子具有Keggin结构。利用酯化反应考察了所合成催化剂的催化活性,并且确定了最佳催化反应条件:酸醇物质的量比1∶1,催化剂用量占原料总量的1.5%,反应时间4h,反应温度控制在120℃。结果表明,过渡金属取代钨锰三元杂多酸对乙酸正丁酯的催化产率95%以上。     

复合型钼酸盐缓蚀剂性能研究

由Na3PO4、ZnSO4、钼酸钠、BTA等配制软化水缓蚀剂,通过挂片实验,考察了缓蚀剂成分用量对缓蚀性能的影响。结果表明,当Na3PO4含量为6²0 mg,ZnSO4含量为520 mg,ZnSO4含量为5³0 mg,钼酸钠含量为1.2530 mg,钼酸钠含量为1.25¹0 mg,BTA含量为010 mg,BTA含量为0⁵ mg时,缓蚀剂的缓蚀率均≥92%。     

取代型杂多酸盐抑菌性能研究

以过渡元素Fe、Ni、Cu、Mn为取代原子合成4种Keggin结构取代型杂多酸盐。通过FT-IR、UV、XRD、TG等方法进行结构表征。采用杯碟法(琼脂扩散法)对取代型杂多酸抗菌剂进行大肠杆菌抑菌活性实验,结果表明,合成产品均具有较好的抑菌性能。     

钼镍杂多酸盐光催化性能的研究

以(NH4)6Mo7O24·4H2O,NiSO4和(NH4)2S2O8为原料合成了钼镍杂多酸铵(NH4)6[NiMo9O32]·6H2O,并考察了以其为催化剂光催化脱色甲基橙溶液的催化性能。结果表明,当催化剂加入量为0.2g/L,甲基橙的初始浓度为10mg/L,自然光照时间为100min时,甲基橙溶液的脱色率可达98.67%。     

过渡金属一取代钨磷杂多酸盐催化乙酸正丁酯

采用立体有择法合成了K6[PW11NiO39H2O]、K6[PW11CoO39H2O]、K6[PW11CuO39H2O]3种钨磷杂多酸盐,用红外光谱、紫外光谱对其进行表征。在红外光谱中有4个特征峰,在紫外光谱中有2个特征峰,证明取代之后的杂多酸盐均具有Keggin结构。通过对乙酸正丁酯进行催化的实验,探讨出酯化反应的最佳反应条件:酸醇比为0.8∶1.0,反应时间5 h,反应温度120℃,催化剂用量占原料总量的2.5%,结果表明,在最佳反应条件下其酯化率可达93.8%。     

钼酸盐缓蚀剂的性能

介绍钼酸盐缓蚀剂的性能，影响缓蚀性能的因素以及与其他缓蚀剂的协同效应。     

稀土杂多酸盐光催化降解活性染料废水的研究

制备了稀土杂多酸盐Na13[Yb(TiW11O39)2].xH2O。采用稀土杂多酸盐作为光催化剂,研究了其对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色降解的影响。实验结果表明,稀土杂多酸盐对染料废水有较好的光催化降解效果。讨论了影响光催化降解效果的几个重要因素:溶液初始酸度、催化剂投加量、溶液初始质量浓度等。最后,在300 W紫外灯光照下,研究了该稀土杂多酸盐降解10 mg/L甲基橙溶液的动力学。     

钨系缓蚀剂的研究进展

本文综述了国内外利用钨酸盐作为水系缓蚀剂的作用机理及研究成果。文末,对我国钨系缓蚀剂的开发方向,提出了看法。     

用于冷却水的钼酸盐缓蚀剂

<正> 钼的化合物作为冷却水缓蚀剂具有最低的腐蚀率、低的毒性和最小的污染。钼酸钠已经成为工业上具有吸引力的、经济可行的缓蚀剂。钼酸盐可在水质条件变化很大的情况下,能很好地抑制铁金属、铝、铜的腐蚀,对环境没有污染的威胁,现已大量用于工业冷却水处理。