HMX溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定20—90℃时,奥克托今（HMX）在二甲基亚砜、68％硝酸中的溶解度及20—55℃时在丙酮中的溶解度。采用数学方程对HMX的溶解度数据进行关联,拟合出了HMX溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,可用于估算HMX在不同温度下的溶解度,平均相对误差均小于0．5％,为HMX在不同温度下重结晶提纯和细化提供参数依据。     

HMX在二甲亚砜、丙酮和硝酸中溶解度的测定及关联

为验证并确定HMX溶解度摩尔分数的对数与对应绝对温度倒数的线性关系,采用常用的测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定293～363 K时HMX在二甲亚砜(DMSO)和质量分数68%硝酸中的溶解度以及273～328 K时在丙酮中的溶解度.然后用最小二乘法对HMX在不同温度下的溶解度数据进行关联,拟合出HMX在3种溶剂中溶解度与温度的线性方程,用其中一方程计算不同温度下HMX在DMSO中的溶解度,并与实测溶解度值进行比较,平均相对误差小于0.5%.此外,列出了溶解-结晶模型并界定了介稳区宽度.     

γ-丁内酯重结晶HMX的粒度分级工艺

为了制备多种粒度的HMX,探索了用γ-丁内酯为溶剂重结晶HMX的原理,研究了HMX的γ-丁内酯溶液在不同过饱和度等条件下的结晶状况,通过控制稀释剂水的加入量和速度,以及结晶过程的搅拌强度等工艺条件,分别制备出符合GJB2335-95标准的6种粒度类别的HMX产品。结果表明,该方法工艺简单易行,溶剂便于回收且可循环使用,低耗,无污染。     

HMX粒度级配对HMX/F2641输出能量的影响

以零间隙小隔板试验为基础,对HMX主体炸药粒度级配与混合炸药HMX／F2641输出能量的关系进行了研究。结果表明：主体炸药HMX粒度级配对混合炸药HMX／F2641的能量输出有明显影响,且随着混合炸药中较细颗粒所占比例的增大,混合炸药的能量输出呈升高趋势,对试验结果进行了理论分析和模拟。     

含不同粒度HMX的PBX(HMX)在AP促进下的热分解及激光点火性能

为探究主体炸药HMX的粒度对PBX(HMX)/AP复合含能材料的热分解和激光点火性能的影响,通过溶剂-非溶剂法对原料HMX和AP进行重结晶并筛分得到不同粒径分布的HMX_R和细粒度AP_R(5～20μm),进而制备含不同HMX粒度的PBX(HMX)/AP,对所得晶体和复合物分别进行SEM、DSC、DSC-IR及热分解动力学和1064nm激光点火测试。结果表明,HMX_R和AP_R的热分解表观活化能E_a和热爆炸临界温度T_b随着晶体粒度减小而减小;PBX(HMX)/AP中,HMX_RC的粒径范围为30～140μm、d₅₀为68μm、按HMX与AP零氧平衡配比的PBX(HMX_RC)/AP热性能最优,其热分解表观活化能E_a为212.78kJ/mol,比HMX_RC降低约274.44kJ/mol;其热爆炸临界温度为197.45℃,比HMX_RC降低约...     

还原型锡酸铅粒度对Al/HMX/CMDB推进剂燃烧性能及安定性的影响

为研究还原型锡酸铅粒度对Al/HMX/CMDB推进剂燃烧性能及安定性的影响,采用干筛法筛选6种不同粒度的还原型锡酸铅,制备了含不同粒度还原型锡酸铅体系的推进剂;通过燃速靶线试验、甲基紫试验与热加速老化试验得到推进剂的燃速、压强指数、甲基紫变色时间和贮存寿命。结果表明,随还原型锡酸铅粒径由7.0μm减至2.5μm,Pb²⁺及SnO₂的催化活性逐渐增大,活化中心愈多,该体系推进剂在15~20MPa范围内的燃速逐渐增加,压强指数由0.30减至0.17;同时还原型锡酸铅粒度的减小加速了该体系推进剂的自催化作用,造成其安定性下降,当还原型锡酸铅的粒径为2.5~3.5μm时,推进剂的安定性显著降低。     

HMX 球形化工艺

以杰克逊界面理论为主要理论依据,以硝酸为溶剂,制得了４个级别的ＨＭＸ球形化晶体。产品粒度符合美国军用标准,且酸值均小于０．２％（以ＨＡｃ计）。     

三聚氰胺饱和溶解度与温度和pH值关系研究

测得不同温度不同pH值下三聚氰胺的饱和溶解度,结果表明,三聚氰胺溶解度随酸性和碱性的增强而增加,且随温度和酸性增强较明显。对pH7的实验值进行了曲线拟合,得一二元方程:m=Mexp]0.9576pH+0.4191-343.8029pH+1466.7506/T],经过误差分析表明方程计算值符合实测值。     

HMX晶体形貌的计算模拟

利用Material Studio中Morphology模块所含的BFDH、Growth Morphology和Equilibrium Morphology 3种方法计算了HMX的晶体形态和结晶习性;研究了重要晶面的结构、晶体的生长习性和晶面结构与晶形控制剂的关系.结果表明,Growth Morphology和Equilibrium Morphology方法的计算结果与实际比较吻合.     

RDX和HMX的热分解Ⅲ.分解机理

简述RDX和HMX热分解的各种机理,其热分解的初始过程是N—N和C—N键断裂的竞争反应,试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC—FTIR联用技术和热裂解原位池／FTIR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明,RDX和HMX热分解的主要分解气相产物为N2O,CH2O,CO,CO2,H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰,RDX基团-NNO2的吸收带1589cm^-1和1278cm^-1有两个不同速率的变化过程。用N—N键和C—N键竞争断裂的观点解释了RDX与HMX热分析和产物分析的结果。     

RDX和HMX的热分解III.分解机理

简述RDX和HM X热分解的各种机理,其热分解的初始过程是N-N和C-N键断裂的竞争反应,试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC-FT IR联用技术和热裂解原位池/FT IR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明,RDX和HM X热分解的主要分解气相产物为N2O,CH2O,CO,CO2,H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰,RDX基团-NNO2的吸收带1 589 cm-1和1 278 cm-1有两个不同速率的变化过程。用N-N键和C-N键竞争断裂的观点解释了RDX与HM X热分析和产物分析的结果。     

温度对HMX基PBX炸药热膨胀系数和热导率的影响

用热膨胀仪和闪光导热仪研究了温度对HMX基PBX的热膨胀系数和热导率的影响。结果表明,在低于330K时,HMX基PBX的线膨胀系数约为5.34×10-5 K-1;在330～350K,线膨胀系数迅速增大到13.47×10-5K-1,随着黏结剂软化,线膨胀系数随之减小到8.04×10-5 K-1。在293～373K,HMX基PBX的比热容从0.978J.g-1.K-1线性增长到1.254J.g-1.K-1,但在343K附近黏结剂融化存在异常偏大值;HMX基PBX的热扩散率从0.256mm2.s-1下降至0.179mm2.s-1,通过比热和热扩散率实验数据计算获得的热导率从0.462W.m-1.K-1下降至0.406W.m-1.K-1。基于分子晶体传热理论模型建立了比热和导热系数的温度关系函数,HMX基PBX的导热机制符合两相串联模型。     

超临界CO2-GAS重结晶HMX过程温度对晶体形貌的影响

研究了以丙酮为溶剂的超临界 CO2 - GAS重结晶制细过程温度对 HMX晶型的影响 ,结果表明 :超临界 CO2 - GAS重结晶 HMX过程与常规的重结晶过程相似 ,温度对 HMX晶型起控制作用 ,而对颗粒尺寸影响不大 ;当局部操作温度大于 5 0℃时 ,结晶颗粒中会有α型 HMX生成 ;当整体温度大于 6 0℃时 ,产品中α型 HMX占主要部分。本文就 GAS重结晶过程温度对 HMX晶型影响的机理进行了探讨 ,认为流体压缩和结晶放热引起的局部过热是产生α型 HMX的主要原因     

热红联用研究AP与RDX和HMX混合体系的热分解

用DSC—TG—FTIR（热红）联用研究了RDX／AP，HMx／AP，RDx／HMx和RDX／HMX／AP混合体系的热分解，测定和比较了它们的热分析特征量和分解气相产物。结果表明，AP与RDX和HMX之间存在强烈的相互作用，尤其是与后者的作用更强烈。在AP（不含碳）分解的温度区间，混合体系的分解也出现CO、CO2和CH2O等碳氧化物，说明体系中RDX和HMX分解的部分产物或残渣与AP同时分解。     

硝酸铵粒度对改性硝酸铵机械感度的影响

为使粉状改性铵油炸药在性能上真正代替铵锑炸药,了解硝酸铵粒度与炸药机械感度的关系,参照GJB772A-97标准对不同粒度的改性硝酸铵的机械感度进行了测定.研究表明,改性硝酸铵的粒度对其机械感度有明显影响,在一定粒度范围内,随着改性硝酸铵粒度的增大,机械感度有所增大;当粒度继续增大时,机械感度随着粒度的增大而下降.从理论上分析了改性硝酸铵粒度变化对机械感度影响的机理.     

热红联用研究AP与RDX和HMX混合体系的热分解

用DSC-TG-FTIR(热红)联用研究了RDX/AP,HMX/AP,RDX/HMX和RDX/HMX/AP混合体系的热分解,测定和比较了它们的热分析特征量和分解气相产物.结果表明,AP与RDX和HMX之间存在强烈的相互作用,尤其是与后者的作用更强烈.在AP(不含碳)分解的温度区间,混合体系的分解也出现CO、CO2和CH2O等碳氧化物,说明体系中RDX和HMX分解的部分产物或残渣与AP同时分解.     

超临界水氧化HMX废水的动力学研究

采用半连续化超临界水氧化装置处理HMX炸药废水,在反应釜温度450～590 ℃,压力23 MPa,过氧量3倍废物量条件下研究超临界水氧化HMX.实验结果表明,HMX去除率及COD去除率随温度的升高和停留时间的延长而提高,且只有在较高温度(大于590 ℃)的超临界条件下,HMX去除率及COD去除率才能达99%以上,而在450～590 ℃、0～20 s条件下,温度和时间对HMX去除率及COD去除率的的影响较显著.在450～590 ℃、23 MPa、过氧量300%的条件下,HMX的反应级数为2.24,反应活化能为5.727×104 J/mol,准频率因子为2.348×105.     

碳纳米管对HMX热分解行为的影响

采用超声复合法制备了HMX/碳纳米管(CNTs)复合材料,通过热失重法研究了碳纳米管对HMX热分解行为的影响.结果表明,碳纳米管可以降低HMX的热分解活化能和热分解温度,添加质量分数为1％碳纳米管可使HMX的热分解活化能降低70k J/mol以上,碳纳米管可以促进HMX的热分解.