用分光光度法测量多孔硝酸铵中包裹剂的含量

采用分光光度法对多孔硝酸铵产品中包裹剂含量进行了测量。该方法操作简单,精密度、准确度能满足要求。     

采用浸取分光光度法测定硝酸磷肥中油状防结块剂的探讨

介绍采用四氯化碳浸取法将硝酸磷肥中油状防结块剂萃取出来,用紫外分光光度法测定其含量.该法简单快速,精密度和准确度均满足要求.     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

多孔硝酸铵中添加剂含量的测定方法改进研究

使用原子吸收仪(AAS)测定多孔硝酸铵中添加剂的含量,并与传统分光光度法的分析结果进行比对。实验证明本方法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求。检测限5μg/L,适用于多孔硝酸铵中添加剂的检测。     

红外分光测油仪测定气体中微量油含量

目前,气体中的微量油含量测定仍然没有成熟简便的分析方法。测定油含量的传统方法有重量法和分光光度法。重量法适用于液体中高含量油的测定。分光光度法测定油含量的方法有紫外分光光度法、荧光法、非分散红外法和红外分光光度法。紫外分光光光度法和荧光法只能测定以芳烃形式存在的油,     

钽铁、铌铁精矿中硅量的测定

钽铁、铌铁精矿中硅含量的测量分为5%以下使用硅钼蓝分光光度法;5%~20%使用重量法和硅钼蓝分光光度法相结合的方法。本实验分别从条件试验、干扰试验、回收试验、精密度试验、方法对比试验等方面对试验结果进行考察。试验结果表明,该法精密度和准确度均好,适用于钽铁、铌铁精矿中0.50%~20.00%硅的测定。     

紫外分光光度法测定包裹油的含量

河南省中原大化集团引进法国 K T公司技术 ,于 2 0 0 2年 3月建成投产 30万 t/a的尿基复合肥装置。其主要原料是氯化钾、硫酸钾、磷酸一铵、尿液或尿素。这些原料中包裹油含量高时 ,粘结性差 ,不利于复合肥造粒 ,从而影响复合肥的高负荷生产。测定原料中包裹油含量 ,法国 K T公司给出的分析方法是三氯甲烷抽提法。该法虽能准确测定氯化钾、硫酸钾中的包裹油含量 ,但分析时间长达 6个多小时 ,它也不能用于测定磷酸一铵和尿素中的油含量 (测定的数据严重偏高 )。经过反复试验 ,用环己烷萃取 ,紫外分光光度法测定氯化钾等复合肥原料中包裹油…     

磷灰石中的二氧化硅含量测定的新方法

将动物胶凝聚重量法测定二氧化硅和钼蓝光度法测定二氧化硅的方法相结合,建立了磷灰石中二氧化硅含量测定动物胶凝聚重量法—滤液钼蓝分光光度法的新方法,该方法比原来的重量法、容量法具有更高的精密度和准确度。     

缓释尿素中尿素含量的测定

介绍用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定缓释尿素中尿素含量的分析方法。该法具有操作简便、省时、准确度高、精密度好等优点,适合于测定缓释尿素中的尿素含量。     

土壤中油含量测定及不确定度分析

对土壤中油含量测定的重量法、紫外分光光度法和红外分光光度法进行了评价。探索了的石油醚提取,于10000 r/min下高速搅拌20 min,之后超声提取15 min,及水浴下旋转蒸发的前处理技术。结果表明:这三种方法均具备较好的准确度、精密度、检测限及较宽的线性范围,红外和紫外法的灵敏度优于重量法,适于土壤微量油含量的测定,重量法适于常量测定。     

重铬酸盐氧化法在土壤有机质测定中的应用

测定土壤中有机质的含量可通过测定硫酸亚铁回滴量或被还原后的三价铬吸光值这两种方法来确定重铬酸钾的氧化量,从而测得土壤中有机碳含量,进而计算得出有机质含量.通过对比重铬酸钾氧化-外加热法(容量法)和重铬酸钾氧化-分光光度法的标准分析方法,主要分析了分光光度法的校准曲线,两种方法对有证标样及实际样品的精密度、准确度实验.     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

DETA沉淀回收法中有机铑沉淀的消解方法与测定方法

研究了DETA沉淀回收法中有机铑沉淀的消解方法和测定方法。采用王水消解体系,聚四氟乙烯罐密闭高温消解法,可使铑转入无机酸体系,方法简单方便。所得试液采用水相分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法和硝酸六铵合钴重量法进行对比测定,比较测定方法的精密度,并在消解液中加入铑标准溶液测定加标回收率考察各测定方法的准确度。结果表明3种测定方法均具有较好的精密度和准确度,重量法更适合高含量样品中的铑的测定。     

含钛硝酸-氢氟酸混合液中钛的测定

建立了二安替比啉甲烷分光光度法测定硝酸-氢氟酸混合溶液中钛含量的分析方法,进行了精密度和加标回收率试验。试验证明,相对标准偏差均小于2.0%(n=5),加标回收率为98.33%~102.14%。该方法具有较高的精密度与准确度。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

用紫外分光光度法测定果胶含量

<正> 果胶含量的测定,目前国内主要用容量法和重量法。容量法测定操作条件要求严格,且繁琐;重量法虽然准确度高,但操作费时;因此都不是理想的测定方法。本文采用紫外分光光度法测定果胶含量,操作简单、快速、准确度好。紫外分光光度法是将果胶酸解后,测其半乳糖醛酸在最大波长下的吸光度,确定果胶含量。     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

分光光度法测定水中硼的对比实验及方法评价

对现行测定水中硼的两种标准分析方法《水质硼的测定姜黄素分光光度法》和《硼的测定甲亚胺-H分光光度法》进行分析实验,分别对方法的校准曲线、试剂空白、检出限、测定下限、精密度和准确度等方面进行比对分析。结果表明,甲亚胺-H分光光度法的校准曲线线性质量和精密度良好;在实际测定中,不仅测定的精密度好、准确度高,而且具有方法操作简便快捷、干扰因素少、可操作性强的特点。因此,甲亚胺-H分光光度法是水中硼测定的优选性分析方法,适合各种水体中批量样品的分析测定。     

分光光度法测定水中COD的方法探讨

文章通过对哈希回流法的改进,利用分光光度法并采用自主配置COD消解液代替进口消解液测定水中COD。试验证明,分光光度法与自配消解液能够满足测量的准确度和精确度的要求,与国标法相比的是一种操作简单、省时、经济、可靠实用的分析方法。     

小麦粉中二氧化钛的测定方法研究

采用紫外分光光度法测定小麦粉中的二氧化钛含量,进行了各种试验条件的探索,建立了新的小麦粉中二氧化钛的分析方法,方法精密度好,加标回收率为90%~102%。该方法操作简单,易于大批量样品的分析,其方法精密度和准确度均能满足分析要求。