悬浮分散固化法制备地质聚合物微球的研究

采用悬浮分散固化法,将矿渣、硅酸钠溶液和水制成的地质聚合物浆料滴入温度恒定的二甲基硅油中,分散固化制备地质聚合物微球。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、超高速智能粒度分析仪对地质聚合物微球进行分析表征,研究了二甲基硅油温度、分散机转速及二甲基硅油黏度对地质聚合物微球粒径和球形度的影响。结果表明,当保持硅油温度为50℃,直径小于150μm的微球含量最高。当分散机的转速为5000r/min时,1.0~10.0μm微球含量达到19.40%,10.0~30.8μm微球含量达到36.17%。当二甲基硅油黏度为1000mm²/s时,1.0~30.8μm微球含量达到48.19%。由XRD分析可知,制备的地质聚合物微球并没有改变矿渣的晶体结构,说明煅烧去除了微球表面和孔道中残留的二甲基硅油。从BET分析可知,微球具有较高的比表面积和介孔结构,为催化剂载体、吸附剂、水污染处理等方面的应用提供了活性位点,更有利于离子的扩散,具有很广泛的应用前景。     

茶碱表面分子印迹聚合物微球的制备及性能

以Poly(GMA-DVB)微球为载体,将4,4′-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACPA)连接到微球表面,然后以茶碱为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,通过4,4′-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACPA)引发聚合,在Poly(GMA-DVB)微球表面上均匀地接枝分子印迹聚合物,制备茶碱表面分子印迹聚合物微球。借助红外、电镜、粒度等表征方法对微球的制备进行了评价和探讨,采用静态法研究微球对茶碱的结合性能与分子识别特性。研究表明,分子印迹微球的接枝率随着载体微球表面环氧基含量的增加以及溶剂用量的减少而增大;分子印迹微球对茶碱具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,相对于咖啡碱识别选择性系数为2.81~3.62,室温吸附3 h内可以达到吸附平衡。     

磁性分子印迹聚合物微球的应用研究进展

将磁性分离技术与分子印迹技术相结合,制备磁性分子印迹聚合物(MMIPMs),该复合材料兼具良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。文章重点综述了磁性分子印迹聚合物微球在食品检测、医药领域、手性药物拆分、生物分离和环境检测方面的应用进展,并指出未来发展方向。     

含松香丙烯酸酯的磁性聚合物微球的制备及表征

以苯乙烯(St)为单体,松香丙烯酸与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(RAH)为交联剂,在油酸改性的Fe3O4存在下,采用悬浮聚合法制备了含松香的磁性聚合物微球[P(St/RAH)/Fe3O4],研究了Fe3O4用量对聚合物微球性能的影响,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、热重和磁强计对磁性聚合物微球进行了分析表征。结果表明,成功制得了P(RAH/St)/Fe3O4;得到的磁性微球球形良好,表面光滑,Fe3O4包埋在聚合物中;微球为超顺磁性,在油酸改性Fe3O4用量为8%(质量分数)时磁性达到饱和,饱和磁化强度为3.13A·m2/kg。     

含蒽醌生色团聚合物微球的制备及表征

在二氯甲烷中使丙烯酰氯与1-氨基蒽醌(1-AQ)反应合成了反应性1-丙烯酰胺基蒽醌(N-AQ)黄色染料,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和质子核磁共振(1H NMR)对其进行表征,表明制得的N-AQ结构明确。进而通过分散聚合法,使N-AQ与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,成功制备了黄色P(MMA-co-N-AQ)聚合物微球。由扫描电子显微镜(SEM)和zeta电位及粒度分析仪对微球的形态、大小及分布进行了表征,并利用可见光-紫外光谱仪(UV-Vis)对微球中引入的N-AQ含量进行了定量分析。结果表明,反应性染料的转化率达93.6%,在聚合反应中改变N-AQ的用量,可将所制备的微球粒径控制在1.3～3μm之间,球形完好、表面光滑、粒径均一,可望应用于彩色激光打印。     

磁性高分子微球的制备及应用

本文对新型功能材料磁性高分子微球的组成、制备方法、应用及其发展前景进行了简要介绍     

表面负载聚苯胺纳米线聚合物复合微球的制备及其防腐性能研究

采用分散聚合和"受限聚合-原位生长"法分别制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球和PGMA@PANI(聚苯胺)复合微球,通过改变聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)含量以及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)浓度实现对PGMA微球粒径和分散度的调控。在此基础上,通过改变苯胺(An)/PGMA、CTAB/An的比例、正戊醇的添加来调控PGMA@PANI复合微球的形貌。结果表明,在0.10g/mL GMA、10%(wt,质量分数,下同)PVP、50%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和30%An条件下,可得到均匀负载PANI纳米线的聚合物复合微球。以复合微球为防腐助剂制备环氧型防腐涂料的测试结果显示:PGMA@PANI复合微球的添加量为4.5%时,防腐涂层耐盐雾时间为816h,耐盐水时间为960h,展现了较好的防腐性能和机械性能。     

多孔聚合物微球研究进展

文中介绍了各种多孔聚合物微球的制备方法及其成孔机理.多孔聚合物微球可分为微米级和亚微米级两大类.微米级多孔球多为开孔结构,常采用悬浮聚合法和聚合物种子溶胀法来制备,聚合物种子溶胀法又可分为一步溶胀法、两步溶胀法和动力学溶胀法.其中悬浮聚合法工艺简单、环境污染小、生产成本低,但所得微球粒径单分散性不好;近年来对种子溶胀法研究的较多,可以制备粒径单分散开孔聚合物微球.亚微米级多为闭孔结构,可通过碱酸分段处理法、碱冷却处理法和碱后处理法制得.     

聚合物空心微球制备技术

聚合物空心微球的制轩技术包括液滴炉技术，干凝胶炉技术、微封装技术、降解芯轴技术及界面聚合体术等，综术字和项这年来所取得的进展。     

中空型聚合物微球的应用进展

中空型聚合物微球作为一种结构特殊的微球材料,目前已在涂料、造纸、生物医药、化妆品等多个行业有着广泛的应用。本文综述了中空型聚合物微球在多个行业中的应用,并对其功能化及应用前景进行了展望。     

PDEAm接枝PAN/PSt温敏性聚合物微球的制备及表征

利用链转移自由基聚合制得了端羟基化的聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEAm-OH)低聚物,进而与丙烯酰氯缩合得到温敏性的PDEAm大分子单体,利用FT-IR、1 H NMR和UV对该大分子单体的结构、末端双键含量和温敏性进行了表征,测得该大分子单体的最低临界溶解温度(LCST)为36.4℃。将PDEAm大分子单体与丙烯腈(AN)、苯乙烯(St)在乙醇/水混合介质中进行三元分散共聚,制得了PDEAm接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯(PDEAm-g-PAN/PSt)聚合物微球,由扫描电子显微镜SEM观察到的结果表明,聚合物微球表面具有明显的突起形态,其粒径均一,分散稳定性好,改变聚合反应条件可控制所得聚合物微球的形貌和粒径。该聚合物微球的粒径随温度的升高而减小,表明其具有温度敏感性。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用

评述了制备分子印迹聚合物微球的一些新方法，并对其新开拓的应用领域作了较为详细的介绍。     

分子印迹聚合物微球制备研究进展

分子印迹聚合物微球由于具有粒径可控、分子识别效率高等优点,在色谱、分离、化学传感器等领域得到了广泛的应用,并且显现出良好的发展前景。本文总结了近十年来有关分子印迹聚合物微球制备的研究进展情况,比较了各种方法的特点,并指出了其发展趋势。     

单分散聚合物微球的合成技术

综述了单分散聚合物微球的制备方法和研究新进展,具体介绍了分散聚合法、种子聚合法,同时对一些特殊的单分散微球制备方法如SPG玻璃膜乳化法,微波、电离辐射诱导聚合法,气溶胶光聚合法进行了简要介绍,并对这些方法进行评述分析,可知前三种方法对环境污染小,为聚合物微球的工业化绿色生产提供可能.     

可生物降解聚合物微球的制备及载药应用

综述了近年来合成生物降解聚合物微球的种类、制备方法及作为药物载体的应用.结果表明,这类聚合物微球具有良好的安全性、生物相容性和生物降解性,在药物缓释、控释和疾病的治疗中具有非常重要的作用和应用前景.     

乳液聚合法制备纳米级羧基聚合物微球

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂、苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为单体,采用乳液聚合方法成功地制备了表面含羧基的聚合物微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察羧基聚合物微球的形态及粒径,并采用电导滴定法对微球表面的羧基含量进行表征。考察了羧基聚合物微球粒径及表面羧基含量的影响因素。结果表明,实验条件范围内最佳的乳液聚合条件为:AA摩尔百分含量≥12%,每摩尔单体用≥3.8226g SDBS乳化,用≤1.9114g KPS引发,KPS分两次(2/3,1/3)加入。     

磁性高分子微球研究进展及其在生化分离中的应用

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,详细讨论了目前常用的各种合成制备方法,并对各种方法的优缺点进行了分析.在此基础上,对磁性高分子微球在细胞分离、固定化酶、靶向药物、核酸分离等领域的最新应用及存在的问题进行了分析,并指出了该领域今后的研究方向.     

有机聚合物空心微球的研究进展

有机聚合物空心微球具有独特的性能和广阔的应用前景,是近年来聚合物领域重要的研究热点。本文将近年来研究出现的有机聚合物空心微球分为普通型、功能型、杂化型、带可移动核型四大类,对它们的研究进展进行详细系统的综述。     

负离子聚合物微球的制备研究

首先采用不同的偶联剂对超细负离子粉进行表面改性,再分散到由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、热塑性聚氨酯(PU)以及过氧化苯甲酰(BPO)组成的混合物中,以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合的方法合成包含有负离子粉的聚合物微球。结果表明,2.5%的硅烷偶联剂有较好的表面处理效果;聚合物微球的粒径越大能够包含的负离子粉越多;随聚氨酯添加量的增加,微球中负离子粉的平均含量及负离子粉的有效利用率均大幅上升。     

表面功能化聚苯乙烯磁性微球的制备及表征

以纳米级四氧化三铁(Fe3O4)为磁性载体,以苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MA)为单体,用微悬浮聚合法制备了表面功能化聚苯乙烯磁性微球,并对聚合过程中预处理、温度、Fe3O4/St比、分散剂的影响进行了讨论。扫描电镜照片和磁滞回线显示微球分散性好,具有超顺磁性;热失重-差热分析表明其磁含量高;红外光谱表明微球表面含有羧基基团;通过电导率仪测试,计算出了微球表面羧基含量。结果表明,丙烯酸甲酯改性的羧基磁性微球比丙烯酸改性的性能要好。