铋钼催化剂上丁烯氧化脱氢制丁二烯的本征动力学

采用水热法制备了Bi2MoO6纳米片催化剂、共沉淀法制备了BiMoV0.15催化剂,在固定床反应器中研究了两种催化剂上丁烯氧化脱氢制丁二烯的本征动力学.采用幂函数模型对不同条件下测得的动力学数据进行了拟合,建立了本征动力学模型,并得到了活化能和反应级数等相关参数.结果表明:由于不同的反应温度区间拥有不同的速率控制步骤,...     

环氧乙烷合成反应器数学模拟

针对扬子石化公司乙烯氧化制环氧乙烷工业规模的壁冷式固定床反应器,在YS-6型银催化剂宏观动力学模型的基础上加以修正,获得了YS-7型银催化剂宏观动力学模型,建立了环氧乙烷合成固定床反应器的一维拟均相模型.通过模型计算值与工业生产实际值的比较,发现两者相差很小,从而验证了反应器模型和所用的宏观动力学模型的准确性,可用作扬子石化公司环氧乙烷合成反应器的模拟与操作优化.     

乙烯氧化反应器数学模拟

针对扬子石化公司乙烯氧化制环氧乙烷工业规模的壁冷式固定床反应器,在YS-6型银催化剂宏观动力学模型的基础上加以修正,获得了YS-7型银催化剂宏观动力学模型,建立了环氧乙烷合成固定床反应器的一维拟均相模型,通过模型计算值与工业生产实际值的比较,两者相差很小,验证了反应器模型和所用的宏观动力学模型的准确性,可用作扬子石化公司环氧乙烷合成反应器的模拟与操作优化。     

铁系无铬型高温变换催化剂本征动力学研究

本文采用等温管式微分反应器,研究了常压下在NBC-1型铁系无铬催化剂上CO变换反应的本征动力学。运用参数估值序贯实验设计的原理优选实验点,用非线性最小二乘法进行幂函数型本征动力学方程的参数估值,获得本征动力学模型。并经F检验、相关指数检验及应用该数学模型进行某厂变换炉催化剂用量的计算,证明了实验数据及数学模型的准确性。     

LB型节能催化剂上高温变换反应本征动力学及工业化测定

运用正交实验设计安排了LB型节能催化剂高温变换反应本征动力学实验,测得不同温度、不同流量、不同水碳比、不同反应气体摩尔分数下LB型节能催化剂上CO高温变换反应本征动力学数据。用甲酸盐机理模型和幂函数模型拟合实验数据,确定了本征动力学模型参数。进行了本征动力学模型统计检验,表明所建模型无论局部还是整体都是显著和可信的。在此基础上,进行了大型合成氨装置上LB型节能催化剂高变反应工业化测定,按多组分单一反应等温球形催化剂一维非均相反应-扩散模型,利用配置法结合解非线性方程组的Merson法求解模型,得到了工业反应器中催化剂床层温度、内扩散有效因子、CO转化率和摩尔分数随床层相对高度的分布,模拟结果与工业化测定结果吻合。     

B-O2催化剂上丁烯氧化脱氢动力学研究

本文利用内循环无梯度反应器,在320～420℃及较宽的各组分分压范围内研究了B-02工业催化剂用于丁烯氧化脱氢反应的本征动力学.按照串-并联反应网络,依据Redox机理、L-H机理和幂函数型规律构想出28个动力学模型;应用模型参数的物理特征、参数估值中的残差平方和相对大小以及非本征参数法筛选模型;采用模式探测法和马垮特法相结合的综合方法进行模型参数估值,从而求得适宜的本征动力学模型.最后对所定动力学模型进行显著性检验,证明该模型对实验数据确有较好的表现力.文中还讨论了水/烯比值对模型参数的影响、丁二烯的阻碍作用及催化剂的选择性等问题.     

B-O2催化剂上丁烯氧化脱氢动力学研究

本文利用内循环无梯度反应器,在320～420℃及较宽的各组分分压范围内研究了B-02工业催化剂用于丁烯氧化脱氢反应的本征动力学.按照串-并联反应网络,依据Redox机理、L-H机理和幂函数型规律构想出28个动力学模型;应用模型参数的物理特征、参数估值中的残差平方和相对大小以及非本征参数法筛选模型;采用模式探测法和马垮特法相结合的综合方法进行模型参数估值,从而求得适宜的本征动力学模型.最后对所定动力学模型进行显著性检验,证明该模型对实验数据确有较好的表现力.文中还讨论了水/烯比值对模型参数的影响、丁二烯的阻碍作用及催化剂的选择性等问题.     

BX 型中温变换催化剂上CO 变换反应本征动力学研究

采用常压等温直流积分反应器, 研究了在BX 型中温变换催化剂上CO 变换反应的本征动力学。应用正交实验设计方法, 模拟生产条件进行测试, 用非线性最小二乘法优化参数估值, 获得本征动力学模型, 并经F 检验、相关指数检验及运用此数学模型进行某工厂变换炉催化剂用量的计算, 证明了实验数据及数学模型的准确性。     

新型催化剂上甲醇合成反应本征动力学

在等温积分反应器中测定了甲醇合成反应本征动力学.实验采用粒度为0.154～0.198 mm的国产新型NC309催化剂,反应温度190～250 ℃,反应压力为4～8 MPa,体积空速6 500～16 000 h-1.实验结果表明,总碳转化率在实验温度范围内随温度的升高先增加后降低,在235 ℃左右达到最大值,并随压力的升高而增加.选取双曲型动力学方程的形式建立了以各组分逸度表示的CO和CO2加氢合成甲醇的双速率本征动力学模型,用参数估值方法获得了动力学模型参数.残差分析和统计检验表明,该动力学模型能较好地描述实验结果.     

SB—5型钴钼耐硫变换催化剂反应动力学的研究

本文对ＳＢ－５型钴钼耐硫变换催化剂进行了系统的动力学研究，获得了可信的本征动力学方程和催化剂的曲节因子，并在常压下测定了工业颗粒催化剂的宏观反应速率，所建立的内扩散效率因子模型的计算值与实验值相吻合。     

新型α和β成核剂对PP结晶和力学性能的影响

在聚丙烯(PP)中加入两种新型成核剂:二苄叉山梨醇衍生物YS-688(α成核剂)和芳酰胺类化合物TMB-5(β成核剂),通过密炼–挤出的方法制备了PP/成核剂共混物材料。通过偏光显微镜、X射线衍射、差示扫描量热和力学性能测试研究了这两种成核剂对共混物结晶和力学性能的影响。结果表明,两种成核剂在适量时均能提高PP的结晶速率和结晶度,细化晶粒,且使晶体界面模糊,其中TMB-5具有较强的诱导PPβ晶成核的能力,当其质量分数为0.075%时,可使PP形成树枝状的β晶,而YS-688未改变PP的晶型,只生成了α晶。YS-688可提高共混物的拉伸强度,而TMB-5对共混物的拉伸强度影响很小;当两种成核剂质量分数均为0.075%时,共混物的韧性最好,相对于纯PP,PP/YS-688共混物的常温和–30℃缺口冲击强度分别提高了37.41%和12.76%,拉伸强度提高了11.11%;PP/TMB-5共混物的常温和–30℃缺口冲击强度分别提高了100%和55.41%。     

成核剂YS-688改性抗菌PP薄膜的研究

以聚丙烯（PP）为基体树脂,改性载银磷酸锆为抗菌剂,YS-688（二苄叉山梨醇衍生物）为成核剂,制备抗菌剂母粒、成核剂母粒和抗菌PP薄膜,研究了成核剂改性抗菌PP薄膜性能。结果表明：经YS-688改性的抗菌PP薄膜,球晶尺寸减小,结晶密度增大,结晶温度提高;含0．9％改性载银磷酸锆和0.3％YS-688的PP薄膜,其拉伸强度（纵向／横向）51．16／31．88MPa,透光率88．8％,雾度2．9％,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抗菌率为99．26％和99．57％,物理力学性能和抗菌性能优良。     

新型原油脱钙剂YS-302的研发与工业应用

针对原油中钙含量高的问题,选用了YS-302新型高效原油脱钙剂,脱钙率达到65％。考察了脱钙剂用量对脱钙效果的影响,以及对设备的腐蚀性能。工业应用结果表明,该脱钙剂能使原油在电脱盐过程中脱除其中的钙盐、铁盐和镁盐,达到改善原油品质的目的,显著改善电脱盐装置的操作性能。     

透明LLDPE膜专用料的研制

采用助剂配方后改性的技术方法，研制开发出生产透明线型低密度聚乙烯（LLDPE）膜专用料的助剂配方体系YS-1。YS-1为有机成核剂与无机成核剂的复配体系，该助剂体系具有无味、密度大等特点；用其改性生产的透明LLDPE专用料的雾度降至11％以下；膜的拉伸强度、断裂伸长率亦有所提高。此外，在透明LLDPE膜专用料助剂配方研制过程中发现：成核剂颗粒的大小及其尺寸分布是影响其增透效果的主要因素。     

Effect of the fabrication process on the microstructural evolution of carbon fibers and flexural property on C/SiC composites by the NITE method

Nano-infiltration and transient eutectic phase (NITE) SiC matrix composites are designed for application in aerospace propulsion systems, particularly in fasteners and thrusters. A variety of carbon fibers with different properties have been selected as reinforcements for SiC matrix composites. Carbon fibers are known to be stable at high temperatures; however, the effects of high applied pressure at high temperatures on the fiber microstructure evolution and mechanical properties are not well-known. As a scoping study for fabricating NITE C/SiC composites, the behaviors of various carbon fibers in SiC composites. Pitch-based fibers, namely, GRANOX XN-05 and YS-90A, and a polyacrylonitrile-based fiber, namely, TORAYCA T-300B, were selected for matrix reinforcement. The 3-point bending test results indicated pseudo-ductile behaviors in the cases of YS-90A and T-300B fiber reinforcements. Fracture resistance evaluation based on the single-notch bending test indicated that the YS-90A fiber reinforced composite afforded the highest fracture resistance among the three C/SiC composites. The microstructure evolution on YS-90A and T-300B fibers was limited to near the fiber surface. Therefore, YS-90A and T-300B carbon fibers are potential candidates for reinforcement in NITE C/SiC composites.     

鹰山石化水处理配方研究与应用

根据鹰山石油化工厂冷却水处理存在的问题,研制了一种代号为YS-2的复合水处理配方,该配方主要由HEDP,低磷聚合物,磺酸多聚物及Zn^2 组成,现场实际应用表明,该配方具有优异的缓蚀阻垢性能.     

Kinetics of glycolysis of poly(ethylene terephthalate) under microwave irradiation

The glycolysis of poly(ethylene terephthalate) (PET) was carried out using excess ethylene glycol (EG) in the presence of zinc acetate as catalysts under microwave irradiation. The effects of particle size, microwave power, the weight ratio of EG to PET, the weight ratio of catalyst to PET, reaction temperature and stirring speed on the yield of bis(hydroxyethyl terephthalate)(BHET) were investigated. The experimental results indicated that the glycolysis rate was significantly influenced by stirring speed and initial particle size. The optimal parameters of glycolysis reactions were the weight ratio of catalyst to PET of 1%, the weight ratio of EG to PET of 5, 500 W and 196°C, the yield of BHET reached to 78% at only 35 min. The glycolysis products were analyzed and identified by FTIR, differential scanning calorimetry, and elemental analysis. The kinetics of glycolysis of PET under microwave irradiation could be interpreted by the shrinking core model of the film diffusion control. The apparent activation energy was evaluated using the Arrhenius equation and it was found to be 36.5 KJ/mol, which was lower compared to the same process using conventional heating. The experimental results also showed that the reaction time was significantly decreased under microwave irradiation as compared with it by conventional heating. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

YS-842B催化剂用于丙烯气相聚合工艺

开发了一种适于丙烯气相聚合的催化剂YS-842B．并与国产的同类催化剂进行了比较。结果表明,YS-842B催化剂与国产同类催化剂的组成和颗粒形态相近;聚合动力学行为、氢凋敏感性、共聚合性能相当。采用YS-842B催化剂制备的聚合物具有更窄的粒径分布。     

基于YS-170和工控机的集散型丙烯聚合反应过程监控系统

针对一个间歇式液相本体法聚丙烯装置 ,在已有的YS -170调节器的基础上 ,使用工业控制计算机 ,建立一套由“基本控制层”和“上位控制层”组成的经济适用型集散控制系统 ,实现了对整个聚合反应过程的集中监控与管理