钛基体二氧化铅电极改性研究进展

本文介绍以钛金属为基体的二氧化铅阳极材料的改性研究进展,针对钛基体二氧化铅电极氧化技术在催化活性与稳定性上的不足,主要从基体、中间层、表面活性层三个方面的改性研究进行概括总结,包括基体改性、增加电极镀层、掺杂金属元素、离子、氧化物、活性颗粒改性等方法,指出了二氧化铅电极在处理废水和目标污染物降解机制存在的问题,并对其未来的发展方向进行展望.     

改性二氧化铅阳极的研究

本文以钛极为基体进行改性二氧化铅阳极的研究,研究表明钛基涂上SnO_2A-SbO_y(1.5≤y≤2.5)中间层后,在含有Co_3O_4、Mg_xCo_(3-x) O_4(0≤x≤1)等催化剂的硝酸铅镀液中电沉积二氧化铅阳极,其析氯电位有明显降低;研究还表明在上述催化剂掺杂了SnO_2-SbO_y、ZrO_2等增强剂能进一步改善阳极电化学性能,显著提高电极寿命。     

钛基二氧化铅电极的制备、改性及应用现状

概述了近年来国内外钛基二氧化铅电极的研究进展,主要涉及钛基二氧化铅电极的制备方法(包括中间层和活性层的制备方法)、改性(包括掺杂离子、颗粒和表面活性剂)及应用现状等。指出了现阶段二氧化铅电极存在的问题,并对其发展前景进行了展望。     

改性的Ti/P bO2电极研究进展

二氧化铅电极因其与金属相似的导电性,耐腐蚀性且成本较低等优势成为尺寸稳定阳极(DSA)中广泛应用的材料。然而,纯二氧化铅电极具有较短的使用寿命和较低的电催化活性,因此近年来研究人员根据实际需要不断对二氧化铅电极进行改进。本文对电极基体改进,制备中间层和掺杂离子和颗粒的改性方法进行了介绍,最后展望了二氧化铅电极的发展前景。     

钛基二氧化铅电极的应用与改性研究进展

介绍了钛基二氧化铅电极在无机化工、有机化工和环境保护领域的应用进展,并分析了电极应用中存在的问题,提出对电极进行改性是提高电极性能的途径,并对中间层制备、掺杂离子和掺杂颗粒等电极改性方法进行了系统阐述,指出了今后的研究发展方向.     

析氧体系阳极制备及性能

钛镀二氧化铅电极是析氧体系最有发展潜力的阳极,本文探讨了该电极的制备方法,并重点研究了中间层锑掺杂量、电镀液的添加离子以及不同电镀电流密度组合对电极性能的影响,给出了电极制备的最佳工艺参数。     

二氧化铅电极的制备及其性能研究

在钛基体上利用电沉积技术制备二氧化铅电极,研究了溶液组成与电沉积工艺参数对电极制备的影响,确定了最佳工艺条件.采用加速电解寿命测试研究了二氧化铅电极在硫酸溶液中的稳定性,试验表明电极寿命可达35h.用该电极对100mg/L甲基橙的模拟废水处理1h,脱色率可达到95.3%.     

钛基二氧化铅电极电解制取微粒二氧化锰

本文扼要报道钛基二氧化铅电极的制备以及把它作为电解制取微粒EMD的阳极。电解所得微粒EMD晶型结构属于γ型。与国际共用样品(I.C.S No 2)平行放电试验结果放电容量相当接近。所以应当进一步开发研究二氧化铅电极在EMD中的应用。     

一种新型二氧化铅电极的研制

用二氧化铅作为电极材料，研究了用铂为基体二氧化铅电极的研制，对在不同反应条件下电镀制成的电极进行了性能测试，并用XRD，XPS，SEM等分析手段进行了表征，得到了电极制作的最佳条件，此电极具有好的应用前景。     

二氧化铅电极的制备及应用现状

二氧化铅电极具有耐腐蚀性好、导电性强、析氧过电位高、催化性好、成本低等优点，是性能良好的阳极材料。介绍了二氧化铅电极的电化学性能及其在无机化学工业、有机化学工业和环保领域的应用现状；综合评述了国内外不同二氧化铅复合电极的制备方法、过程和不足；介绍了目前国内外最新的二氧化铅／SPE复合膜电极的发展现状、优点及制备方法。指出随着电化学工艺的发展，二氧化铝电极的应用将更加广泛，拥有更多优越性的二氧化铅／SPE复合膜电极的研究也将更加深入。     

基于电极修饰质子交换膜燃料电池自增湿研究进展

自增湿对于质子交换膜燃料电池的实际应用具有重要意义。本文从电极组分和结构修饰这一角度出发,介绍了近年来质子交换膜燃料电池自增湿研究的一些重要进展和发展趋势。首先介绍了基于催化层修饰实现质子交换膜燃料电池自增湿的发展状况,指出吸湿性催化剂开发是实现高效自增湿催化层的关键;其次介绍了基于气体扩散层修饰和电极结构改进实现质子交换膜燃料电池自增湿的研究进展,分析了两种方式各自的优缺点,讨论了其后续的发展方向;最后针对现有自增湿工艺存在的问题,提出了未来的研究方向和重点,对这类自增湿研究的发展趋势及应用前景进行了展望,指出吸湿性催化剂研发以及多种工艺协同互补将是今后自增湿质子交换膜燃料电池发展的重要方向。     

有机废水的电催化法降解研究现状

阐述了有机废水电催化法降解机理;综述了传统二维电极、新型三维电极电催化降解有机废水的原理及其应用现状,PbO2电极在三维电极处理有机废水中的应用现状、反应机理以及改性PbO2电极的研究进展;最后对未来发展方向进行了展望。     

改性氧化钛光催化氧化单质汞性能及其影响因素研究进展

汞是煤中普遍存在的一种剧毒非必需元素,燃煤烟气汞污染防治已成为国家重点关注和研究热点。本文系统介绍了光催化氧化单质汞的氧化钛基催化剂,包括形貌调控氧化钛基催化剂、金属改性氧化钛基催化剂、非金属改性氧化钛基催化剂、半导体复合氧化钛基催化剂以及负载型氧化钛基催化剂等。比较了不同改性措施下氧化钛基催化剂光催化氧化单质汞效率,讨论了催化剂的制备方法、光源、反应温度、烟气组成以及光催化反应器等因素对其氧化单质汞效率的影响,总结了氧化钛基催化剂光催化氧化单质汞反应机理,展望了光催化脱除燃煤烟气汞的潜在应用前景与挑战,旨在为燃煤烟气汞污染防治提供参考。完善催化剂改性方法同时开展中试规模实验将会成为燃煤烟气光催化氧化单质汞的重要研究内容与发展趋势,同时也是实现光催化氧化单质汞技术工业化应用的关键。     

锂离子电池用层状LiMnO2基正极材料的研究进展

层状LiMnO2材料因其结构不稳定、循环性能差,因而需对其进行掺杂改性.层状锰系衍生物具有比容量高、循环性能稳定等优点,已成为锂离子电池新的发展方向.介绍了目前对LiMnO2的掺杂改性研究,对多元层状锰基固溶体正极材料作了重点阐述.总结了近年来关于多元层状锰基正极材料的研究发展,介绍了其晶体结构、电化学性能、合成与制备技术,以及进一步的改性研究.如果多元层状固溶体材料的高倍率放电性能得到进一步的提高,则其必将成为新的一代锂离子电池正极的首选材料.     

碱性电解水析氢电极的研究进展

电解水制氢将成为未来绿色制氢工业的核心技术。研究新型阴极材料以有效降低阴极过电位,对降低电解水能耗和设备成本、提高生产稳定性和安全性,具有十分重要的现实意义。本文主要对碱性水溶液电解制氢工业的析氢阴极材料进行综述。围绕电极结晶结构设计和尺寸结构设计两个主要的电极发展方向,重点介绍了3类基于电沉积制备技术的Ni基电极材料:合金析氢电极、复合析氢电极、多孔析氢电极。分析了当前析氢电极在实验研发与工业应用中存在的问题。指出采用电沉积法,制备催化活性更高且适用于工业电解环境的多元复合电极材料将是今后析氢电极发展的趋势。     

Modified titanium electrodes: Application to Ti/TiO2/PbO2 dimensionally stable anodes

Titanium is a valve metal able to withstand corrosion, due to the presence of a passivating layer of titanium oxide on its surface. But, due to that more or less insulating layer, titanium cannot be used directly as an anodic material. However, modification of the surface of a Ti/TiO₂ substrate may lead to the formation of new structures: Ti/TiO₂/M or Ti/TiO₂/OX, in which M is a metal such as platinum and OX a conducting oxide exhibiting electrocatalytic properties. These structures have interesting electrochemical properties and may be used as efficient electrode materials.In this paper, after a review of the electrochemical behaviour of these structures, we give new results concerning the selective electrodeposition of lead dioxide on Ti/TiO₂ substrates and we propose an interpretation of the results taking into account the dielectric properties of the underlying TiO₂. It is shown that there is a dramatic decrease of the resistance of the electrode when a PbO₂ layer is electrodeposited onto a Ti/TiO₂ structure. That effect allows the preparation of electrodes (low-cost DSAs) that may be used as anodes in spite of the presence of the underlying TiO₂ layer, that layer being useful to avoid corrosion of the titanium substrate. At last, the effect of stabilization of the underlying TiO₂ layer is discussed.     

Preparation of oxygen evolving electrodes with long service life under extreme conditions

Among the numerous base metals tested for DSA® type electrodes (e.g., titanium and its alloys, zirconium, niobium etc.), tantalum is a potentially excellent substrate owing to its good electrical conductivity and corrosion resistance, and the favourable dielectric properties of its oxide. Nevertheless, a DSA® type electrode fabricated on a tantalum substrate would be very expensive due to the high cost of the metal. To prepare an anode combining the excellent properties of tantalum at reasonable price, a new material has been developed in our laboratory. This consists of a common base metal (e.g., Cu) covered with a thin tantalum coating. This tantalum layer was obtained by molten salt electroplating in a LiF–NaF–K2TaF7 melt at 800°C. Thus, an anode of the type Metal/Ta/Ta2O5–IrO2 with a surface load of 22gm-2 IrO2, submitted to the severe test conditions used in this work, exhibits a standardized lifetime tenfold greater than one made with ASTM grade 4 titanium base metal. Thus, this type of electrode might be advantageously employed as an oxygen evolution anode in acidic solutions.     

氟硼酸铅镀液中电沉积钛基二氧化铅

以电沉积法从氟硼酸铅镀液中制备Ti基PbO2阳极(FB/PbO2)及其掺杂氟离子的FB/F - PbO2阳极.应用计时电位法研究了所制备阳极的电沉积成核速率,发现氟硼酸铅镀液在钛基表面电沉积二氧化铅的结晶速度比硝酸铅镀液更快.采用XRD和SEM技术对这两种电极进行了表征,并与传统的硝酸镀液制备的钛基二氧化铅对比,发现电...