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丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究 总被引:2,自引:4,他引:2
将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。 相似文献
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用PERKIN—ELMER公司的DSC—7仪器测定了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化反应。根据DSC测试原理和Arrhenius公式建立的固化反应动力学方程,借助DSC—7动力学软件,求出该树脂体系的固化反应动力学参数—Ea、n、z。利用已得到的动力学参数,进一步预测其固化反应程度(a)、固化反应温度(T)和固化反应时间(t)三者之间的关系。并求出该体系的凝胶化温度(Tgel)、固化温度(Tcure)和后处理温度(Ttreat)的近似数值。 相似文献
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通过FT-IR和DSC等对N,N-4,4’-二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂(BMI)、双酚A型氰酸酯(BADCy)和聚芳醚砜(PES-C)的共固化反应进行研究。结果表明,固化过程前期的主反应是氰酸酯和双马来酰亚胺的自聚反应,固化反应进行2h以后,氰酸酯和双马来酰亚胺共聚反应成为主反应。动力学研究确定了树脂固化反应的活化能(Ea=70.765k J·mol-1),频率因子(ln A=16.6)和反应级数(n=0.923)。并根据动力学数据确定了树脂的固化条件。 相似文献
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采用非等温差热分析(DSC)研究了竹粉(BP)对三聚氰胺树脂(MF)固化行为及固化动力学的影响。由Kissinger和Ozawa等方法计算得到固化反应的表观活化能(Ea)、反应级数(n)及频率因子(A),进而建立了复合体系的固化反应动力学模型。结果表明,加入BP后MF树脂的固化峰值温度从115.6℃降至110.4℃。Ea从96.46 k J/mol降至88.20 k J/mol,BP的加入有利于MF的固化反应,这可能是因为竹粉可以吸附固化过程中产生的水分。MF和BP/MF的固化反应级数都近似为1,BP的添加对MF的反应机理几乎没有影响。 相似文献
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采用差示扫描量热(DSC)法和红外光谱(FT-IR)法对缩水甘油胺型环氧树脂(AG-80)与脂环族缩水甘油酯型环氧树脂(TDE-85)共同改性双马来酰亚胺(BMI)/氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并按照Kissinger和Crane法计算出该改性树脂体系固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应表观活化能为68.11 kJ/mol,固化反应级数为0.860(接近于1级反应);环氧树脂(EP)可促进CE固化,当固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/2 h"时,改性树脂体系可以固化完全。 相似文献
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FT-IR法研究粒铸EMCDB推进剂的固化反应动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法对聚乙二醇(PEG)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)体系和IPDI封端的PEG预聚物/硝化棉(NC)体系固化反应动力学进行了研究,同时考察了复合燃烧催化剂(铅盐、铜盐和炭黑组成质量分数0.3%)对二体系的固化反应动力学的影响。实验结果表明:二体系均随温度升高,反应速率加快;相同温度下,催化剂的加入明显加快了固化反应速率,并降低了其表观活化能,但不改变固化反应级数(仍为二级反应)。 相似文献
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使用环氧-三乙烯四胺缩聚物G(Epon828-TETA)及其环氧油酸辛酯改性物(G1)作为环氧树脂(Epon828)的固化剂,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法,比较研究了G/Epon828和G1/Epon828两个固化体系的动态等温固化过程,并能进一步对两个固化体系固化初期的固化反应进行了动力学研究.结果表明:两个固化体系的环氧基转化率都在较短时间内达到较高水平,随时间的延长,转化率上升缓慢并逐渐趋于恒定;固化温度越高,转化率越高;固化反应的反应速率在开始时很快达到最高,随反应时间的延长,反应速率逐渐下降并趋于稳定,并且固化温度越高,反应速率越高;但在相同的固化温度下,G/Epon828固化体系的转化率始终高于G1/Epon828固化体系.前者的固化反应速率在初期也大于后者;G/Epon828和G1/Epon828固化体系的固化反应均属一级反应,在相同的环氧基转化率时,前者的反应活化能和指前因子均小于后者. 相似文献
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环氧改性氰酸酯树脂固化动力学的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用示差扫描量热法(DSC)对缩水甘油醚类环氧树脂(E-51)与脂环族环氧树脂(R-122)共同改性的双酚A型氰酸酯(BADCy)树脂的固化反应历程进行了研究。由Kisserger方程求得共聚体系固化反应的表观活化能为60.5 kJ/mol,根据Crane理论求得固化反应级数为0.89,接近于1级反应。该体系起始固化温度为132.1℃,峰顶固化温度为168.7℃,终止固化温度为246.0℃。研究表明,环氧树脂可促进BADCy的固化,改性体系可在177℃以下实现较完全固化。 相似文献
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固化体系对环氧树脂耐高温性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
针对覆铜板的耐高温要求,分别使用胺类固化剂4,4′-二氨基二苯砜(DDS)、4,4′-二氨基二苯醚(DDE)和乙二胺(EDA)固化改性双酚A型环氧树脂,研制适用于耐高温覆铜板的环氧树脂固化物。用示差扫描量热法(DSC)研究其固化过程,讨论了固化剂用量、固化剂种类及固化温度等因素对固化物玻璃化转变温度(Tg)的影响。实验结果表明,固化物耐热性最好的配比不是化学计量,而是偏离化学计量,在理论用量的基础上适当增加固化剂用量,可有效地提高固化产物的玻璃化温度Tg值;使用芳香胺类固化剂固化双酚A型环氧树脂,其固化产物有较高的玻璃化温度,可以满足覆铜板耐高温的要求。 相似文献
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本文采用E-玻璃纤维作为增强材料、双酚A环氧树脂和芳胺类固化剂作为基体制成复合材料试样,利用动态与静态热分析方法测定玻璃纤维/环氧树脂基复合材料的热性能,研究了玻璃纤维含量对复合材料动态热机械性能、玻璃化温度等热性能的影响。 相似文献
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A new transparent microwave absorbing coating was developed by compounding 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate (bmim.BF4) ionic liquid (IL) with diglycidyl ether of bisphenol A-type epoxy resin. The systems were crosslinked with the IL alone or combined with conventional hardeners, as anhydride or aromatic amine. The curing behavior was investigated by thermal and spectroscopic analysis performed at high temperatures. Neat bmim.BF4 was able to cure epoxy resin, giving rise to networks with outstanding thermal stability compared with the systems cured with anhydride or aromatic amine. bmim.BF4 accelerated the curing process in the presence of aromatic amine but retarded this event when anhydride was used as an external curing agent. The glass-transition temperature evaluated by dynamic mechanical analysis decreased when the amount of IL increased, which can be attributed to side reactions during the curing process, as well as the plasticizing effect of IL. The epoxy networks cured with bmim.BF4 alone or in combination with anhydride or aromatic amine were transparent and presented considerable microwave absorbing properties in the X-band frequency range (8–12 GHz), being the best performance observed for the systems cured with bmim.BF4/anhydride curing system, with reflection loss value around −16 dB at 11.3 GHz. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2020 , 137, 48326. 相似文献
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本文采用双酚A或双酚F型环氧树脂、胺类固化剂,改性叔胺固化促进剂,阻燃性填料配制成软片装黑胶—FZ—101黑胶,进行了固化温度和时间以及贮存期等试验,同时于美国同类产品HysolE01016胶进行比较. 相似文献
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以聚丙二醇和环氧氯丙烷为原料合成出了低黏度的脂肪族环氧树脂。使用上述环氧树脂与双酚A型环氧树脂按不同的比例混合后,再加入大分子胺类固化剂,由此构筑出环氧树脂固化体系并对其黏度、凝胶时间和固化物的力学性能进行了表征。结果显示,该环氧树脂固化体系在常温下具有很低的黏度与较长的凝胶时间,其固化物的拉伸与弯曲性能较好,且冲击韧性有了明显的改善。 相似文献
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We investigated improvement of workability (viscosity), storage stability, and curing ability of thiirane resin for adhesive applications. The viscosity of bisphenol‐F thiirane resin was lower than that of bisphenol‐A thiirane resin, especially at low temperatures, thus improving ease of handling. Addition of diphenyl decyl phosphite improved its storage stability to a level similar to that of bisphenol‐A epoxy resin. The curing of bisphenol‐F thiirane resin increased three times faster by adding 2,4,6‐tris(dimethylaminomethyl)phenol (DMP‐30) as a tertiary amine. In applications of this new thiirane resin as civil and architectural adhesives, a superior curing ability at low temperature was attained. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 2953–2957, 2001 相似文献