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介绍导电聚合物在锂离子电池中的应用,阐述了正极材料(如聚苯胺、有机二硫化物)、聚合物固体电解质(SPE)及聚合物负极的研究方法,指出导电聚合物作为锂离子电池材料所存在的问题。 相似文献
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本文叙述了用等离子体辉光放电法将单体直接聚合成高分子膜,及淀积在半导体器件样品上的制备设备、方法、性能及应用结果。由于设备简单,操作方便,同半导体工艺相容及聚合膜有良好的抗水性及抗离子性,它在离敏器件中有一定的应用价值。预计在其它器件中也有推广的价值。 相似文献
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用导电聚合物电极的超电容器研究概况 总被引:6,自引:2,他引:4
导电聚合物制备电极的超电容器(Supercapacitors) 有两种类型: 导电聚合物直接制备电极和导电聚合物高温热解为硬碳(Hard carbon)制备电极的电容器。导电聚合物超电容器基于法拉第准电容(Faradaicpseu-docapacitance) 原理, 进出正极的是阴离子, 进出负极的是阳离子。该电容器结构中一个电极是n 型掺杂, 另一个是p 型掺杂。聚合物超电容器的能量密度比活性碳作电极的双电层电容器大2~3倍, 作为电容性储能装置应用前景诱人 相似文献
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以Pb(NO3)2,TiCl3和ZrOCl2为电解质,就利用电化学还原法及退火晶化处理在不锈钢基底上制备钙钛型PZT薄膜进行了研究。结果表明:在一定条件下,淀积在基底上的膜层,其组份比与电解液的组分摩尔浓度,还原电流密度和还原时间存在某种确定的关系,通过调整电解液中组份的摩尔浓度,选择合适的还原电流密度和还原时间,可以控制膜层的组份比,再经过退火处理制备出所需化学配比的钙钛矿结构PZT薄膜。 相似文献
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以Cd(NO3)2·4H2O,Na2 SeO3和Na2TeO3的混合液为电解液,采用电化学共沉积法在氧化铟锡(ITO)玻璃基底上制备了CdSexTey薄膜样品.探讨了沉积电压、水浴温度、沉积时间以及Cd,Te和Se物质的量比等制备条件对样品在模拟太阳光下的开路电压的影响.结果表明,在沉积电压为3.0V,水浴温度为50℃,沉积时间为30 min,n(Cd)∶n(Te)∶n(Se)=5.6∶1∶1时制备的CdSexTey薄膜具有较高的开路电压,其值可达到0.464 1 V.X射线衍射(XRD)分析结果显示,CdSexTey样品中含单质态Se,CdSexTey的3个主要衍射峰对应的晶粒尺寸分别为43.07,44.56和44.03 nm.能谱分析(EDS)结果显示,样品中Cd,Te,Se元素的质量分数分别是6.53%,6.25%和14.52%,原子数分数分别为1.68%,1.42%和5.32%.对Cd元素原子数分数进行归一化处理,则样品CdSexTey中x为3.17(其中有化合态Se2-为0.15,单质态Se为3.02),y为0.85. 相似文献
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金属-有机框架(MOF)衍生的过渡金属硒化物和多孔碳纳米复合材料具有巨大的储能优势,是应用于电化学储能的优良电极材料。采用共沉淀法制备CoFe类普鲁士蓝(CoFe-PBA)纳米立方,并通过静电组装在CoFe-PBA上包覆聚吡咯(PPy)得到CoFe-PBA@PPy;通过在400℃氮气中退火并硒化成功制备了氮掺杂的碳(NC)包覆(CoFe)Se2的(CoFe)Se2@NC纳米复合材料,并对其结构和形貌进行了表征。以(CoFe)Se2@NC为电极制备了超级电容器,测试了其电化学性能,结果表明,在电流密度1 A/g时超级电容器的比电容达到1047.9 F/g,在电流密度5 A/g下1000次循环后具有良好的循环稳定性和96.55%的比电容保持率。由于其性能优越、无毒、成本低和易于制备,未来(CoFe)Se2@NC纳米复合材料在超级电容器中具有非常大的应用潜力。 相似文献
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在WO3粉体材料中加入一定质量比的添加剂(Pt、Pd、PtO2、PdCl2、SnO2、SiO2、Al2O3),恒温600℃烧结1h制成旁热式厚膜乙醇气体敏感元件。采用静态电压测量法,研究了元件的加热电压与元件灵敏度β的关系以及添加剂对元件的响应与恢复时间的影响。实验结果表明:乙醇的气体体积分数为10-3,WO3元件掺入质量分数为0.5%的PdCl2,在加热功率为600mW下元件的响应与恢复时间分别为9.0s和11.0s,与纯WO3元件相比元件的灵敏度提高了约8倍。 相似文献