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引入Al2O3对SO42-/ZrO2固体超强酸的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
用共沉淀法制备了一系列对SO42-/ZrO2-Al2O3催化剂,详细研究了添加Al2O3对SO42-/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正丁烷异构化反应的影响。添加Al2O3会延迟ZrO2的晶化和晶相转变,增强SO42-/ZrO2体系的超强酸性和正丁烷异构化反应的活性、稳定性。 相似文献
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不同硫酸浓度条件下,利用浸渍法处理TiO2-La2O3,制得系列固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3。通过XRD、FT-IR、TG-DTA和UV-Vis表征,揭示SO42-/TiO2-La2O3的微观结构和内在规律性。以邻硝基苯酚为探针反应,考察SO42-/TiO2-La2O3光催化性能。结果表明,SO42-/TiO2-La2O3的光催化活性明显高于TiO2-La2O3,SO42-/TiO2-La2O3的催化活性取决于H2SO4浓度,浸渍液中H2SO4的合适浓度为0.5 mol·L-1,掺杂La2O3适宜的物质的量分数为0.5%,最佳焙烧温度为500 ℃。 相似文献
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考察了反应温度和反应时间对混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5催化剂上芳构化反应的影响。结果表明,低温时主要为齐聚产物 ,随温度升高,BTX和芳烃的选择性和收率随之增加,但催化剂失活加快,优化的反应温度为360 ℃;同ZnNi/HZSM-5催化剂相比,要达到相同的BTX和芳烃收率,SO42-/TiO2 /HZSM-5催化剂可使反应温度降低150 ℃左右。讨论了混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5上的芳构化机理。 相似文献
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实验室制备了SO42-/ZrO2-Dy2O3-HZSM-5(SZDH)固体超强酸复合分子筛催化剂。以柠檬酸与正丁醇的酯化反应为探针,采用Hammett指示剂法、BET、XRD和SEM等多种表征技术研究了不同SO42-促进剂及其含量和焙烧温度对催化剂结构性能的影响。结果表明,以(NH4)2SO4作为SO42-促进剂、SO42-质量分数为10%、550 ℃下焙烧制得的催化剂具有较强的酸性,比表面积达344 m2·g-1,催化剂中的ZrO2主要呈四方晶相,柠檬酸转化率高达97.7%。 相似文献
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SO42-/ZrO2超细粒子固体超强酸研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用TEM、BET、Hammett指示剂法、化学分析和正丁烷异构化反应等手段对不同制备方法所得固体超强酸的性质进行了表征。实验结果表明,普通的ZrO2浸渍H2SO42-和焙烧后制得的SO42-/ZrO2超强酸粒径<10nm,属超细粒子范畴;以超临界条件制得的超细化ZrO2晶体为原料制备的SO42-/ZrO2超强酸,可明显提高正丁烷异构化反应稳定性。观察到超细ZrO2晶体与一般的ZrO2晶体不同,用稀硫酸浸溃处理后其酸强度H0可达到-16.0,且表面硫酸根离子浓度高于用常规方法制备的SO42-/ZrO2超强酸。 相似文献
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纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以SnCl4·5H2O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用模板法合成纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征,以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,探讨了SO42-/SnO2固体超强酸的催化活性,较系统地研究了焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量和催化剂的用量等对反应的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,SO42-/SnO2固体超强酸催化剂具有纳米大小,在环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成具有良好的催化活性和稳定性。在最佳条件下,缩酮的产率可达97.2%,纯度(质量分数)为99.2%。 相似文献
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以硝酸锆为锆源、硝酸铝为铝源,采用共沉淀法制备了Al2O3-ZrO2复合载体,通过MoO3改性和H2SO4浸渍法制备了MoO3改性的SO42-/Al2O3-ZrO2催化剂。用XRD和FT-IR对催化剂进行表征,用元素分析仪测定硫含量,用乙酸和正丁醇的酯化反应对其催化活性进行考察。结果发现,当MoO3添加质量分数达12.0%时,出现MoO3衍射峰,表明适当的MoO3可以单层分布在催化剂表面,从而稳定SO42-的存在。FT-IR分析结果表明,催化剂具有固体酸的特征峰。在MoO3添加质量分数为8.0%和焙烧温度650 ℃时,催化剂的催化活性达最大值,催化活性与硫含量的增加不一致。 相似文献
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合成了稀土Nd促进型Nd-SO42-/ZrO2固体超强酸,并将其负载于分子筛13x上,制备出Nd-SO42-/ZrO2/13x复合型固体超强酸催化剂。掺杂Nd提高了样品的催化活性,催化合成醋酸甘油酯反应的酯化率可达97.7%;负载分子筛13x,提高了样品的重复使用性能,重复使用5次后酯化率不低于92%。用IR及XPS对其结构进行了表征,结果显示,掺杂稀土Nd后IR谱图中S—O键超强酸位振动吸收峰显著增多,XPS谱图中Zr(Ⅳ)3d峰的化学位移进一步增大。结果表明,样品具有较高酸性,因而也说明具有较高催化活性和使用稳定性。 相似文献
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SO42-/ZrO2/SBA-15催化丙烯和乙酸合成乙酸异丙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水热合成了介孔材料SBA-15,并以其为载体负载固体超强酸SO42-/ZrO2,得到催化剂
SO42-/ZrO2/SBA-15,通过XRD对其进行表征。在固定床反应器中,以丙烯和乙酸为原料,研究该催化剂催化合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行系统地考察,得出最佳反应条件:反应温度140 ℃,反应压力1.2 MPa,空速1 h-1,n(C3H6)∶n(CH3COOH)=3∶1。在此条件下乙酸异丙酯的产率最高可达79.6%。 相似文献
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一步法合成乙酸松油酯的TiO2/SO42-沸石分子筛催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了以松节油和乙酸为原料一步法合成乙酸松油酯的TiO2/SO42-沸石分子筛催化剂。采用正交试验对催化剂的制备条件进行优化。结果表明,焙烧时间4 h,焙烧温度550 ℃,浸渍酸浓度1.0 mol·L-1,浸渍时间20 min,制得的催化剂具有较强的催化活性,转化率为96.3%。 相似文献
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用水热合成法合成了一种新型的复合型固体超强酸SO42-/ZrO2/MCM-41催化剂,并通过IR和XRD方法进行了表征。在固定床反应器中,以苯乙烯和二甲苯为原料,对该催化剂催化合成二芳基乙烷的反应进行了研究,确定最佳反应条件:苯乙烯与二甲苯混合进料物质的量比为1∶4,反应温度75 ℃,空速1 h-1。在此条件下,苯乙烯单程转化率可达93.5%,二芳基乙烷的选择性为78.9%。表明该催化剂是替代液体酸合成二芳基乙烷的理想固体酸催化剂。 相似文献
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SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸催化乳酸乙酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制得SiO2-ZrO2基质材料,然后通过浸渍法制备SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸。对SO42-/SiO2-ZrO2固体超强酸催化乳酸乙酯的合成反应进行了研究。适宜的反应条件为:稀硫酸浸泡16 h,反应温度80 ℃,反应时间4 h,催化剂用量为每摩尔乳酸1.5 g。反应酯化率达92.7%。 相似文献