化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

氯酸钾氧化甲基红催化褪色光度法测定痕量锇

提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下,方法的灵敏度为２．２６×１０－ １２ｇ·ｍ Ｌ－ １ ,测定范围为０～８ ｎｇ·（１０ ｍ Ｌ）－ １。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量,结果满意。     

化学发光法测定轻质油中的痕量硫

采用化学发光法测定轻质油中的痕量硫 ,其定量检测下限为 0 .0 43mg·l-1。评价了方法的准确度 ,同时考察了样品的测量精密度。     

化学发光法测定己内酰胺中的痕量铁

利用亚铁离子催化鲁米诺与溶解氧的化学发光反应,用分立取样式液相化学发光分析仪器进行痕量铁的测定,该法灵敏度高、选择性好、线性范围达三个数量级,而且操作简便、快速。     

同步停流FIA化学发光法测定痕量砷

采用自行设计制造的氢化物发生及吸收装置,试验设计了一种同步停流流动注射化学发光测定砷的系统,并对影响测定的条件进行了初步研究。实验证明,该系统具有简便、廉价、快速、灵敏度高及线性范围可调的优点。     

化学发光法测定轻质油品中痕量氮

使用ANTEKg000元素分析仪,微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量氮。结果表明,测定结果的相对标准偏差不大于5％,相对误差在±10％以内,具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点,适用于痕量氮的测定。     

化学发光法测定油品氮含量的研究

用化学发光法测定油品中的氮含量,主要考察了用质量法测量比较合适的进样量、油品中氮转化为NO的最佳条件及测量的精密度,提高了该方法的准确性和实用性。     

流动分析仪法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

选择AA3型流动分析仪,运用在线稀释系统及片段流动分析技术测定湿法磷酸中五氧化二磷含量。结果显示,试样溶液中五氧化二磷在0-400mg／L范围内线性良好。与重量法比对结果接近,绝对偏差在0．33％以内。重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0．31％。准确度高,加标回收率在98．9％-102．5％之间。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 ,结果满意     

尿素中痕量甲醛的测定

通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了生产要求。     

痕量锡的邻苯二酚紫体系催化光度法测定

基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。     

痕量铜离子的测定进展

传统方法铜的测定常用铜试剂光度法、溶剂萃取光度法、原子吸收光谱法等,但由于铜离子在水中微量存在,经常要求测定mg/L甚至μg/L级的痕量数据,由于分析仪器的灵敏度及检出限的关系,许多仪器在测定这些试样时会遇到困难,本文着重阐述了痕量铜离子的测定进展,对于痕量铜的测定具有指导意义。