动态硫化SBR/PP共混物力学性能的研究

研究了不同共混比,不同类型SBR及不同硫化体系对动态硫化SBR／PP共混物力学性能的影响,试验结果表明,SBR／PP共混物的最佳共混比为60／40,E－SBR／PP共混物的力学性能稍好于S－SBR／PP共混物;采用硫黄硫化体系的共混物的力学性能优于采用过氧化物和酚醛树脂硫化体系的共混物;动态硫化SBR／PP共混物的交联密度低于静态硫化SBR母炼胶的交联密度。     

PA6/PET共混体系的动态力学性能

应用粘弹谱仪研究了ＰＡ６／ＰＥＴ共混体系的动态力学性能,结果表明：ＰＡ６和ＰＥＴ的β损耗峰温相近,其共混物只观察到一个损耗峰,但峰宽随ＰＥＴ组分增加而增宽;相应于束缚非晶区分子链段运动的α损耗峰（αⅠ）只有一个,其峰温依加和律线性变化,说明在束缚非晶区内相溶：相应于自由非晶区分子链段运动的α损耗峰有两个（αⅡ和αⅢ）,随ＰＥＴ组分增加,αⅡ损耗峰温升高而αⅢ的降低,因此ＰＡ６和ＰＥＴ在自由非晶区是部分相溶的     

PP/废PCB粉共混体系的动态力学性能分析

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/废印刷电路板非金属粉(废PCB粉)共混体系,利用动态力学性能分析法(DMA)研究了废PCB粉含量、改性剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)及振动频率对共混体系动态力学性能的影响。实验结果显示:PP/废PCB粉共混体系的储能模量和损耗模量较纯PP均有所增大,且随废PCB粉含量的增加进而增大,力学损耗因子峰值和玻璃化转变温度则有所下降;相容剂PP-g-MAH的加入使废PCB粉和PP之间形成较牢固的界面层,使共混体系储能模量较改性前进一步增加,而损耗模量和力学损耗因子峰值较改性前有所减小;振动频率对共混体系的动态力学性能亦有一定影响,随振动频率的增加,共混体系的储能模量提高,损耗模量和力学损耗因子峰值则有所减小。     

PSBR/PP高聚物合金的性能研究

通过双螺杆挤出机,采用动态硫化法制备了粉末丁苯橡胶/聚丙烯(PSBR/PP)高聚物合金,研究了不同橡塑比、填料和软化剂用量、加工工艺对共混物力学性能的影响。     

PP/POE共混物力学性能研究

用双螺杆挤出机制备了聚丙(烯PP)/聚烯烃弹性(体POE)共混物,研究了POE用量对PP/POE共混物冲击性能、拉伸性能及弯曲性能的影响。结果表明:随着POE含量的增加,PP/POE共混物的冲击强度明显提高;拉伸强度及拉伸模量弯、曲强度及弯曲模量、断裂伸长率及断裂强度均减小。     

贮存稳定的LDPE/SBS共混物改性沥青的动态力学性能

利用应变控制流变仪对LDPE／SBS共混物改性沥青的动态力学性能进行了研究，考察了反应剂及其用量，LDPE／SBS共混物用量等对改性沥青高温性能的影响。结果表明，LDPE／SBS共混物的加入提高了原始沥青的高温模量，同时降低了其损耗角正切值，并且随着共混物用量的增加。沥青的高温性能也随之提高，温度敏感性也显著减弱。反应剂的加入使得沥青高温性能得到了更进一步的改善。改善程度随反应剂用量的增加而更加明显。     

NR/SBR/BR共混胎面胶料动态力学性能及生热特性研究

利用动态力学分析技术,研究了8种胎面胶料配方的滚动阻力、湿抓着性及生热率,实验结果表明：SBR的滞后损失大,生热多,BR的抗湿滑性差一些,NR/SBR/BR的并用比为60/20/20有良好的湿抓着性、低的滚动阻力和生热率,炭黑N121比N115的滚动阻力和生热率都小,湿抓着性良好.实验结果一方面为轮胎胎面胶料配方提供参考,另一方面为轮胎温度场的研究提供物性参数生热率.     

动态硫化EPDM/PP共混物力学性能的研究

考察了硫黄用量和聚合物共混比对动态硫化ＥＰＤＭ／ＰＰ热塑性弹性体性能的影响。结果表明,随着硫黄用量增大,ＥＰＤＭ／Ｐ共混物的拉伸强度、１００％定伸应力和扯断伸长率先增大后减小、硬度有所增大,随着ＰＰ用量的增大,ＥＰＤＭ／ＰＰ共混物的拉伸强度、１００％定伸应力和硬度均有所增大,扯断伸长率也先大后减小。ＰＰ用量的变化对这些性能的影响更显。     

影响IIR/CIIR共混硫化胶动态力学性能的因素

研究了IIR/CIIR井用比、补强剂品种和用量以及软化剂对IIR／CIIR共混硫化胶动态力学性能的影响。研究表明：IIR/CIIR井用比对共混硫化胶的动态力学性能有明显的影响，当IIR/CIIR的井用比为80／20时，综合力学性能比较好；炭黑品种和用量对共混硫化胶动态力学性能有显著的影响。组粒子炭黑使共混硫化胶的损耗因子tanδ峰值增大，随炭黑用量增大，tanδ峰值显著威小；软化剂也在一定程度上影响共混硫化胶的动态力学性能。     

改性白炭黑对天然橡胶和环氧化天然橡胶共混物力学性能的影响

研究了白炭黑对天然橡胶和环氧化天然橡胶（NR／ENR）共混物的补强性能以及改性剂的品种和用量对白炭黑分散效果的影响。结果表明，间苯二酚六次甲基四胺（PY）、硅烷偶联剂KH-550、Si-69这3种改性剂对白炭黑都起到了很好的改性作用。PY以40／60的质量比把间苯二酚和六次甲基四胺溶解、混合所得的络合物的改性效果最好，其中硅烷偶联剂Si-69和KH-550的最佳用量以白炭黑质量用量的9％为宜。     

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP—g—MAH（聚丙烯接枝马来酸酐）及PP—g—GMA（聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯）作为PP／PA6共混体系的相容剂，研究了加入聚丙烯接枝物后PP，PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明：在PP／PA6共混物中加入PP—g—MAH后，共混物的力学性能得到明显的提高．添加PP—g—MAH对不同比例PP／PA6共混物力学性能的影响不同；用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP／PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP／PA6共混物的有效增容剂。     

共混工艺及设备对EPDM/PP-TPE力学性能的影响

研究了共混工艺和设备对EPDM/PP-TPE力学性能的影响,结果表明:两阶共混法优于两步共混法,一步共混法最差;比较双辊开炼机和双螺杆挤出机对力学性能的影响,用双螺杆挤出机制备的EPDM/PP-TPE性能较好。     

LDPE-g-MAH/PA6共混合金性能的研究

通过选择最佳配方和工艺条件,采用熔融接枝法制备了马来酸酐接枝低密度聚乙烯（LDPE-g-MAH）;并且采用反应挤出的方法制备了不同组成的LDPE-g-MAH／PA-6共混合金。采用差示扫描量热仪（DSC）、毛细管流变仪、拉伸测试等手段对共混合金的热性能、流变性能和力学性能进行了研究。结果表明,共混合金存在2个熔融峰;合金初始熔融粘度较大,且随剪切速率的增大而下降。共混合金体系的拉伸强度在PA6的含量为40％时（质量分数）达到最大值。     

氯化丁基橡胶/聚丙烯共混改性的研究

采用橡胶与塑料共混改性的方法，制备了具有较好加工工艺性能的氯化丁基橡胶／聚丙烯共混物。研究了橡塑共混比、共混温度以及硫化时间对共混物力学性能的影响。结果表明：氯化丁基橡胶／聚丙烯共混配比为90／10，炭黑30份，氧化锌5份，氧化镁2份，促进剂DM2份，促进剂TMTD1份，硬脂酸1份时，可获得综合性能良好的共混胶料。     

废旧塑料共混相容性的研究

利用废旧塑料(聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯)共混,对两种或两种以上的废旧塑料共混相容性进行研究,测试废旧塑料的熔点,并采用热压成型工艺制造检测样品,对样品的成型可能性及其相关力学性能比较,以及对样品宏观形貌的观察,选出较好的的废旧塑料共混组合。结果表明废旧聚氯乙烯并不适合参与塑料共混,废旧聚乙烯与聚丙烯共混组分的共混相容性最好。     

PP/PA6复合材料结构与力学性能的研究

通过熔融共混法制备了聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)复合材料。研究了PA6和不同增容剂(马来酸酐接枝PP和马来酸酐接枝聚烯烃弹性体)对PP性能的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM对PP/PA6复合材料的结构和性能进行了系统研究。结果表明:加入8%PA6和5%增容剂时,复合材料的综合力学性能最佳;PA6对PP有异相成核作用;在增容剂的作用下,PA6均匀地分散于PP基体中,从而起到良好的改性作用。摘要:     

EVA含量与PP/EVA共混体系机械性能的研究

针对PP材料低温下机械强度比较差的特点,利用弹性体 EVA对PP进行增韧改性.叙述了在PP/EVA共混塑料合金加工过程中,不同的EVA含量对改性共混体系所产生的基本力学性能的影响,讨论了EVA含量与体系各主要机械性能,如拉伸强度、断裂伸长率、抗弯曲强度、冲击强度之间的关系.     

改善聚合物共混材料界面相容性的研究进展

本文综述了聚合物共混材料界面相容性的概念、理论基础以及改善相容性的方法和增容技术的应用，简要介绍了原住复合材料的发展趋势和正弦脉动流场从物理的角度对共混物起到了增容的作用。     

温差共混法制备聚丙烯／热致液晶原位增强复合材料

采用温差共混法制备了聚丙烯／热致液晶（PP／TLCP）原位增强复合材料，研究了其共混物微观形貌以及力学性能。SEM分析表明，TLCP在体系中的成纤效果受到其含量的影响，当TLCP含量达到30％时，体系的表层和芯层均形成取向良好的TLCP纤维。力学性能分析表明，当TLCP含量低于20％时，PP／TLCP共混物的拉伸强度和拉伸模量均随着TLCP含量的增加而提高，断裂伸长率则有所下降。