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相似文献
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1.
纳米氧化锌的制备与应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
纳米氧化锌作为一种功能材料,有着许多优异的性能和广泛的应用价值。对纳米氧化锌在国内外的研究现状、制备技术(固相法、液相法和气相法)及其应用状况进行了较为系统的评述,并提出了进一步研究的方向,对纳米氧化锌的形成机理及微观结构进行探讨,寻求行之有效的制备高纯、均匀纳米氧化锌的方法,以及制备各种性能的氧化锌粉体。  相似文献   

2.
纳米氧化锌的制备   总被引:16,自引:0,他引:16  
郁平  房鼎业 《化学世界》2000,41(6):293-294,302
以 Zn( NO3 ) 2 和 Na OH为原料 ,用液相反应法及室温固相反应法首先合成出Zn( OH) 2 ,再将 Zn( OH) 2 热分解得到纳米 Zn O。以 TEM、XRD对产物的组成、大小、形貌进行表征 ,表明两种方法都能生产出纳米级纯 Zn O,但室温固相反应法较好。  相似文献   

3.
张正国  高艳阳 《山西化工》2007,27(3):7-9,21
以硝酸锌为原料,与氢氧化钠进行固相反应制得前驱物,再与氯化钾以不同比例混合,高温条件下使纳米粒子重新生长,得到氧化物纳米棒。研究表明,纳米棒在生长过程中的主要影响因素是阴离子类型和摩尔比。  相似文献   

4.
5.
沉淀法制备纳米氧化锌的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

6.
固相法合成纳米氧化锌   总被引:9,自引:0,他引:9  
以Zn(NO3)2·6H2O和Na2C2O4为原料,先通过室温固相化学反应合成出前驱体ZnC2O4·2H2O再将前驱体在400℃热分解3h,得到产物纳米氧化锌。借助XRD和TEM等技术对产物进行了表征。结果表明,产物纳米氧化锌为粒度分布均匀的球形六方晶系结构,平均粒径约为14nm。  相似文献   

7.
介绍纳米氧化锌的制备方法以及表面改性技术进展。沉淀法是纳米氧化锌工业化生产方法,产品粒子小,粒径分布窄,分散性好。纳米氧化锌表面改性方法主要有表面包覆改性法、表面化学改性法、机械化学改性法和外膜层改性法等。  相似文献   

8.
气-固相化学反应法制备纳米氧化锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,在 12 0℃条件下反应 ,经洗涤、4 0 0℃煅烧 1h后得到纳米氧化锌。用X 粉末衍射、透射电镜、比表面积、光散射性进行了表征。结果表明纳米氧化锌平均粒晶为 9 5nm ,平均比表面积为 6 8 0 5m2 / g。初步探索了制备过程中反应温度、时间等因素对纳米粒子的大小、分散程度的影响  相似文献   

9.
低温固相法制备纳米氧化锌及其在脱硫中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙酸锌和草酸为原料,采用低温固相法制备了纳米氧化锌,考察了表面活性剂和焙烧温度对氧化锌晶粒的影响,采用XRD、TG-DTA、IR和TEM等技术进行表征。以不同晶粒的氧化锌为锌源,采用等体积浸渍法制备一系列NiO/ZnO吸附荆;以噻吩/正庚烷为模型化合物,在固定床微反装置考察氧化锌晶粒对吸附剂脱硫性能的影响。结果表明,表面活性剂以十二烷基硫酸钠效果最好,合适的焙烧温度为400℃;制备的氧化锌呈球形,为六方晶系纤锌矿结构,具有较好的分散性,平均粒径约15 nm。活性评价表明,NiO/ZnO吸附剂对噻吩类硫化物具有较高的活性。可以实现超深度脱硫;氧化锌晶粒越小,相应NiO/ZnO吸附剂的脱硫活性越高;脱硫前后吸附剂的XRD谱图对比表明,脱硫过程中S以ZnS的形式固定在吸附剂上。  相似文献   

10.
通过实验和理论分析 ,对均匀沉淀法和直接沉淀法制备纳米氧化锌进行了比较 ,以硝酸锌为原料 ,尿素为均匀沉淀剂制得的氧化锌粒径小、分布窄、分散性好 ,远优于直接沉淀法制备的纳米氧化锌。  相似文献   

11.
本文系统介绍了纳米氧化锌的研究发展状况,并对纳米氧化锌的制备、应用研究以及研究中的热点问题等进行了阐述,最后对未来的研究方向提出了看法.  相似文献   

12.
由粗氧化锌制备纳米活性氧化锌的研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米活性氧化锌。研究了用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备活性氧化锌的热力学、中间体碱式碳酸锌的主要组成和碱式碳酸锌热分解的温度对形貌的影响;考察了中间体碱式碳酸锌的热分解温度和时间对纳米活性氧化锌的纯度、白度、比表面积和表观密度的影响。碱式碳酸锌焙解生成纳米活性氧化锌适宜的温度和时间分别为600℃和1h时,产品中氧化锌的质量分数为97.6%,粒度<100nm,比表面积50m2/g,表观密度0.21g/cm3。  相似文献   

13.
纳米氧化锌的制备和表面改性技术进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
综述了化学沉淀法、醇盐水解法、微乳液法、固相合成法、溶胶 凝胶法和喷雾热解法的主要特点与优缺点,并对纳米氧化锌的表面改性方法:即表面包覆改性法、表面化学改性法、机械力化学改性法、沉淀反应改性法、外膜层改性(胶囊)法和高能表面改性法进行了概述。  相似文献   

14.
制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的热解动力学   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用碳酸氢铵法由粗氧化锌制备纳米氧化锌。研究了碳酸氢铵法制备纳米氧化锌前驱体碱式碳酸锌的组成、热解温度、纳米氧化锌晶型,以及前驱体热解动力学。研究表明:前驱体碱式碳酸锌的组成为Zn5(CO3)2(OH)6,它在222℃左右开始分解,在250℃左右强烈分解为氧化锌、水和二氧化碳,温度高于265℃后分解接近完全。前驱体在600℃下热解1h得属于六方晶系的纳米氧化锌,空间群为C46V%DP63mc。Zn5(CO3)2(OH)6热解反应的表观活化能Ea为184.59kJ/mol,表观频率因子A为4.98×1018s-1,动力学机理就是随机核化机理,遵从Aurami方程Ⅱf(α)=3(1-α)[-ln(1-α)]2/3。  相似文献   

15.
纳米级氧化锌的研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
纳米氧化锌具有许多优异的性能 ,用途广阔。本文综述了纳米氧化锌的研究现状、制备方法、表征方法 ,并提出了研究方向  相似文献   

16.
以氯化锌和碳酸钠为原料,通过均匀沉淀法制备纳米氧化锌。借助激光粒度分析仪及透射电镜等分析手段,探索制备工艺条件对纳米氧化锌粒径及形貌的影响规律。最佳工艺条件:锌离子(Zn2+)初始浓度为0.74 mol/L,碳酸根与锌离子浓度比[c(CO32-)/c(Zn2+)]为1.1,反应温度为90 ℃,反应时间为40 min,煅烧温度为600 ℃,煅烧时间为1 h。在此条件下制备纳米氧化锌颗粒形貌为球形,粒度均匀,粒径约为25 nm,二次粒径(D50)为549.9 nm,分散性好。该工艺条件为低成本工业化制备纳米氧化锌提供了基础数据。  相似文献   

17.
介绍了近年来微波技术在制备特殊形态和性能的纳米氧化锌中的方法应用及纳米氧化锌的晶体生长机理,阐述了利用微波技术制备的纳米氧化锌在应用于催化合成有机物和光催化降解有机污染物过程中所表现出的优异性能,并对微波技术在制备纳米氧化锌领域的应用前景进行了展望。  相似文献   

18.
常压下均匀沉淀法纳米氧化锌的制备与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了均匀沉淀法纳米氧化锌的制备方法及其形貌与结构特点,发现常压下氧化锌前驱体分解温度230℃,纳米氧化锌平均粒径12~30nm,形状为球状或类球状,氧化锌结构为纤锌矿结构,晶胞参数n=0.32482nm,c=0.52048nm。  相似文献   

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