共查询到20条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
2.
二氧化氯催化氧化处理染料废水技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了二氧化氯化学氧化和二氧化氯催化氧化处理染料废水。实验结果表明单用二氧化氯化学氧化处理酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为6~8,氧化剂经济用量为1000mg ClO2/L废水,反应时间为60min,COD去除率可达50%左右,氧化指数(COD削减量ClO2投加量)=2.3。当二氧化氯催化氧化酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为800mg ClO2/L废水,反应时间为45~60min,COD去除率可达80%以上,氧化指数=3.5,去除每公斤COD氧化剂费用为3.7元人民币,并且废水的可生化性有很大的提高,效果明显优于二氧化氯化学氧化。 相似文献
3.
针对梅岭水厂季节性铁、锰微污染的问题,文章将二氧化氯同时作为消毒剂及强氧化剂进行研究及实践。结果表明:当原水遭受铁≤0.60 mg/L、锰≤0.20 mg/L的微污染时,试验条件下原水中铁、锰的去除率可≥80%,滤前二氧化氯投加量<2.5 mg/L时,可保证滤后水中铁≤0.15 mg/L、锰≤0.06 mg/L、氯酸盐≤0.30 mg/L、亚氯酸盐≤0.35 mg/L、余二氧化氯≥0.20 mg/L。研究及实践表明,二氧化氯可作为梅岭水厂在原水受到铁、锰微污染时的消毒剂及预氧化剂,但当原水中受到铁≥1.20 mg/L、锰≥0.40 mg/L的重度污染时,不推荐单独采用二氧化氯同时作为消毒剂及预氧化剂。 相似文献
4.
某焦化厂焦化废水处理应用A2/O2(厌氧-缺氧/好氧-接触氧化)工艺处理。当原水酚的质量浓度小于200mg/L时,去除率高达99%;氰的质量浓度不超过10mg/L时,去除率在95%以上,均能达到《污水综合排放标准》GB8978-1996的一级标准;当原水CODCr的质量浓度不超过3700mg/L,NH3-N的质量浓度低于350mg/L时,去除率均在90%以上,能达到二级排放标准。但当原水CODCr、NH3-N浓度波动较大、特别是高于以上值时,系统的处理能力受到影响,出水水质严重恶化。另外,该工艺不能有效的去除色度,需采取其它有效措施。 相似文献
5.
活性炭载体下二氧化氯催化氧化直接大红染料废水研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系。实验结果表明:单用二氧化氯化学氧化处理COD为3400mg/L的直接大红染料配制废水时,最佳反应pH值为1,氧化剂经济用量为400mgClO2/L废水,反应时间为10min,COD去除率可达85.9%左右,氧化指数(COD削减量∶ClO2投加量)=7。当二氧化氯与自制催化剂所组成的催化氧化体系用于对直接大红染料配制废水的处理时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为600mgClO2/L废水,反应时间为10min,COD去除率可达99.2%以上,氧化指数=17。结果表明,二氧化氯催化氧化法是一种新型高效的处理难降解废水的技术,有着广阔的应用前景。 相似文献
6.
采用消毒剂二氧化氯(ClO2)进行二次供水水质消毒试验研究,考察了ClO2投加量、氨氮、CODMn和pH对ClO2的衰减及氯酸盐和亚氯酸盐消毒副产物生成的影响,并建立了氯酸盐(ClO3-)和亚氯酸盐(ClO2-)生成质量浓度的预测经验模型。结果表明,当原水CODMn<4.20 mg/L、氨氮的质量浓度<0.582 mg/L、pH在6.5~8.5、水中投加0.05mg/L的ClO2、HRT为48 h时,一定的液位降泵启动,消毒副产物在监测12 h内不超过GB 5749-2006的规定,并在水箱中基本检测不到微生物的存在。相同条件下,若ClO2投加量大于0.70 mg/L时,消毒副产物则可能超标。 相似文献
7.
探索在复合载体中添加粉煤灰、麸皮,活性炭制备固定化小球,通过包埋铁锰氧化细菌(节杆菌),用于处理含铁锰的原水,并以水体中铁锰去除率为指标考察影响铁锰去除的各种因素,通过试验优化了固定化小球的制备条件。结果表明,当菌体含量70 g/L,粉煤灰20 g/L,活性炭粉30 g/L,麸皮10 g/L,在此条件下制作的固定化小球作用于Mn2+、Fe2+质量浓度分别为30 mg/L、100 mg/L的原水,2 d后铁去除率为100%,7 d锰去除率为99.02%,显示出较好的除铁锰性能。固定化小球去除铁锰的较适宜pH为7,增加小球用量可进一步提高铁锰去除率。在一定范围内,提高Fe2+初始浓度可促进锰的去除。 相似文献
8.
《化工设计通讯》2018,(11)
以重庆市北碚区其中1家水厂滤后水为实验对象,使用二氧化氯进行消毒,在保证消毒效果的情况下,测定不同二氧化氯投加浓度、不同消毒时间,枯水期和丰水期水中二氧化氯消毒副产物生成情况。结果表明,枯水期耗氧量3.5mg/L,使用减去空白值的二氧化氯消毒,二氧化氯投加浓度2.0mg/L,消毒时间4~8 h;丰水期耗氧量3.2mg/L,使用未减去空白值的二氧化氯消毒,二氧化氯投加浓度0.5mg/L,消毒时间1~12h,能达到消毒效果,剩余二氧化氯浓度符合国标,亚氯酸盐浓度、氯酸盐浓度在国标范围内生成最少。但由于影响二氧化氯溶液浓度的因素较多,为保证居民饮水安全,建议在实际工作中,根据水质情况,可适当调整二氧化氯投加浓度±0.5mg/L以内。 相似文献
9.
饮用水源水突发性镍污染应急处理试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
模拟水厂现行工艺对含镍污染原水进行处理,当原水中镍质量浓度超过0.03 mg/L时,经处理后无法保证镍去除达标。在水厂现有工艺基础上,通过投加高锰酸钾、助凝剂PAM和调节pH来强化镍的去除,试验结果表明,pH和高锰酸钾投加量是影响镍去除效果的两个主要因素。最佳去除率方案:高锰酸钾投加量为1.5 mg/L,调节pH为9.5,PAC投加量为18 mg/L,PAM投加量为1.0 mg/L。在此条件下处理镍质量浓度为0.1 mg/L的原水,出水剩余镍为0.009 mg/L,去除率达到91%,同时该条件可使质量浓度<0.22 mg/L的镍污染原水处理后达标。高锰酸钾预氧化强化混凝可作为柳江沿岸水厂应对镍污染的一种有效应急处理措施。 相似文献
10.
11.
12.
在酸性环境中通过NaCl电解协同NaClO2化学氧化方法制备的复合二氧化氯溶液中ClO2和自由氯浓度分别达到70%和20%左右,系统地研究了电流密度(A)、NaClO2与NaCl质量比(B)、电解时间(C)对复合溶液中组分浓度和质量百分数的影响,并将复合溶液用于城市污水二级处理出水的消毒。结果表明,复合溶液中自由氯的浓度主要受因素C和A的影响,ClO2的浓度主要受因素C和B的影响,而A对副产物ClO2-和ClO3-的影响最大。总大肠菌群数在105~108个.L-1的城市污水二级处理出水采用复合溶液消毒时,当其中ClO2投加量为4 mg/.L-1,自由氯含量不低于1.20mg.L-1,经30min接触后出水生物学指标满足GB/ T18920-2002 的要求。既降低了消毒剂的使用量,又减少了消毒副产物ClO2-的生成。 相似文献
13.
14.
In this paper, applicability of ozonation combined with electrolysis as an advanced oxidation process for the removal of 1,4-dioxane from synthetic wastewater, has been studied. The combined process easily decomposed 1,4-dioxane, and two byproducts were detected in treated water. Although bicarbonate alkalinity was a strong radical scavenger, its influence was abated by air-stripping of carbon dioxide at the anodic compartment of the reactor. Free chlorine produced through anodic oxidation of chloride ion accelerated the COD removal from wastewater, despite the fact that this ion acted as a weak radical scavenger. The combined process was demonstrated to be applicable to the treatment of wastewater containing high concentration of bicarbonate alkalinity and chloride ions. 相似文献
15.
16.
17.
18.
Pardeep Kumar Hossein Nikakhtari Mehdi Nemati Gordon Hill John Headley 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2010,85(5):720-725
BACKGROUND: High concentrations of phenol in wastewater are difficult to remove by purely biological methods. Chemical oxidation is one way to treat high concentrations of phenol but complete oxidation will make the treatment process uneconomical. For the purpose of integrating chemical and biological treatment, the oxidation of phenol using chlorine dioxide was investigated in a medium suitable for bioremediation. The effects of chlorine dioxide concentration (500 to 2000 mg L?1), temperature (10 to 40 °C) and pH (3 to 7) on the oxidation of 2000 mg L?1 of phenol were determined. RESULTS: Chlorine dioxide concentration was found to be the dominant parameter for the removal of phenol in the nutrient rich medium. The optimal concentration of chlorine dioxide to completely oxidize 2000 mg L?1 of phenol was 2000 mg L?1. Compared with Fenton's reagent, half as much chlorine dioxide was needed to oxidize 2000 mg L?1 phenol. The reaction of chlorine dioxide with phenol was very fast and reached equilibrium within 10 min. The main oxidation products were identified as 1,4‐benzoquinone and 2‐chloro‐1,4‐benzoquinone. CONCLUSION: Compared with Fenton's reagent, chlorine dioxide is a superior oxidant for removal of phenol from both pure water and bioremediation medium. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry 相似文献
19.
20.
对现有的二氧化氯生产方法进行了比较,分析了抑制二氧化氯发展的原因,指出氯碱厂开发二氧化氯真有的有利条件包括:国内稳定型二氧化氯市场前景广阔,氯碱厂有电力装置及资源优势、电解生产技术优势、经济成本优势、无不安全隐患。 相似文献