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环氧化聚乙烯醇改性PAE湿增强剂的合成及作用机理 总被引:1,自引:0,他引:1
通过环氧化聚乙烯醇(PVA)对聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)湿增强剂进行改性,探讨了改性方式、改性剂的用量、改性树脂用量对纸张增强性能的影响。研究表明:PVA可以对PAE进行化学改性和物理改性,且化学改性优于物理改性。红外光谱图表明化学改性可以使PVA环氧化。GPC测定改性后的PAE树脂相对分子质量(简称分子量)为13508。SEM扫描电镜图显示,添加经环氧化PVA改性树脂的纸张,纤维间结合更紧密。当改性剂质量分数为16%,改性树脂添加量1%,与改性前相比,经环氧化PVA改性后的PAE树脂干增强指数提高了23.42%,湿增强指数提高了73.78%,耐折次数提高了201.10%,撕裂度提高了22.85%,耐破度提高了288.70%。 相似文献
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滑石粉-淀粉增强剂的制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用滑石粉和淀粉制备了一种造纸增强剂,研究了滑石粉和淀粉比例对该造纸增强剂的润胀能力、白度和接触角的影响以及交联剂用量对增强剂润胀能力的影响,并将其应用于纸张抄造中,研究了其对纸张性能的影响。结果表明,随着淀粉在增强剂中比例的提高,增强剂的润胀能力提高,白度降低,接触角减小。交联剂用量较高时,增强剂的润胀能力有所降低。和使用未经处理的纯滑石粉相比,滑石粉-淀粉增强剂用量为15%~20%时,抗张强度可提高20%,耐破度可提高44%,耐折度可提高130%。 相似文献
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以咪唑为封闭剂,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二醇、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、己二酸二酰肼(ADH)、双酚A、自制N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺(DDP)为原料制备了封闭型阳离子聚氨酯纸张增强剂(CBPU)。用FTIR、1HNMR、动态激光光散射(DLLS)和SEM对CBPU分子结构、乳液粒径及纸张表面形貌进行了表征,研究了封闭率对乳液粒径的影响。探讨了封闭率及乳液添加量对纸张力学性能的影响。结果表明,产物分子结构中出现了叔胺基、咪唑环和氨基甲酸酯结构。乳液粒径随着封闭率的增加而增大。增加CBPU的封闭率及用量能明显提高纸张的强度指标,尤其是湿强度。当CBPU封闭率及添加量分别为10%与5%(以绝干浆质量计)时,纸张湿强度为30.32%。 相似文献
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通过悬浮接枝共聚法以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能化单体,制备了一种具有反应活性的聚乙烯醇(PVA)纤维。研究了纸张中改性PVA纤维的质量分数和干燥温度对纸张耐折度、抗张强度以及湿强度的影响。结果表明,当纸张中改性PVA纤维的质量分数为9%,纸张干燥温度为110℃时,纸张获得较佳强度,耐折度为72次,干拉力为70.4 N,湿拉力为15.6 N。热重分析(TGA)表明,GMA在纤维表面发生了接枝共聚反应。原子力显微镜(AFM)照片显示,改性PVA纤维形成了表面乳突结构,有助于形成疏水表面。纸张的扫描电镜(SEM)照片显示,添加改性PVA纤维的纸张,其耐折测试断裂面纤维的长度较短,且纸张表面PVA纤维的溶解程度显著下降。 相似文献
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以丙烯酸(AA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为原料合成一种共聚物混凝土抗泥剂AA-SAS,以改善泥土对混凝土性能造成的不利影响。采用IR、GPC、TG和XRD对共聚物进行了结构表征,考察了共聚物AA-SAS对含不同泥土的水泥净浆及混凝土工作性能的影响。结果表明,共聚物AA-SAS与聚羧酸减水剂相比,相对分子质量更低,扩散自由度更大,可以优先被混凝土中泥土吸附,从而减少泥土对减水剂的吸附,其对膨润土、高岭土、云母和渭河土均具有较好的抗泥作用。在高含泥量混凝土中添加共聚物AA-SAS后,混凝土工作性能得到明显改善,当共聚物AA-SAS折固掺量为混凝土胶凝材料质量的0.11%时,混凝土0.5 h坍落度和扩展度分别提高了15和90 mm,1 h坍落度和扩展度分别提高了20和100 mm。 相似文献
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使用硅烷偶联剂KH550对纳米二氧化硅表面进行化学改性,制得Si O2-KH550,将其与含硼有机螯合物进行反应,制备出纳米有机硼交联剂BC-27。采用FTIR、1HNMR和SEM对交联剂BC-27进行了结构表征,采用高温流变仪、高温高压失水仪对BC-27配制的压裂液进行了性能测试,考察了Si O2-KH550质量分数、稠化剂羟丙基胍胶(HPG)质量分数、交联比(压裂液基液与交联剂的质量比)、pH对压裂液交联性能的影响,并测试了交联剂形成羟丙基胍胶压裂液的抗温、抗剪切性能、静态滤失性能、破胶与反排性能,以及岩芯渗透率伤害性能。结果表明,w(Si O2-KH550)=0.18%时,制备得到纳米交联剂BC-27的性能最佳;当压裂液基液中w(HPG)=0.35%,交联比为100∶0.3,调节pH约为11时,形成的压裂液冻胶效果最好,最高抗温温度为130℃,交联时间在89~225 s可调;纳米有机硼交联剂BC-27配制的压裂液在130℃下连续剪切120 min,其黏度仍保持在440m Pa·s以上,而普通有机硼交联剂OS-150配制的压裂液仅为280 m Pa·s左右;有机硼交联剂OS-150形成的压裂液对储层岩芯伤害率为23.08%,而交联剂BC-27形成的压裂液仅为19.47%。该纳米交联剂性能优异,具有良好的延缓交联性能,可有效降低羟丙基胍胶用量。 相似文献
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《精细化工》2016,(6)
针对混凝土原材料中黏土对混凝土带来不利影响,该文通过自由基共聚反应机理,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,制备了2种低分子量水溶性聚合物混凝土抑泥剂——聚丙烯酸钠(PAAS)和聚丙烯酸钠-丙烯酰胺〔P(AA-AM)〕。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TGA)以及凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了表征,并通过水泥净浆流动度、混凝土坍落度和扩展度对其应用性能进行了检测。结果表明,2种聚合物抑泥剂均具有一定的抑泥性能,在高含泥量混凝土的应用中,能够显著降低水泥净浆流动度、混凝土坍落度和扩展度的损失,掺入聚合物P(AA-AM)后,混凝土1 h后的坍落度从180 mm提高到210 mm,扩展度从310 mm提高到430 mm。 相似文献
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研究讨论了聚丙烯酰胺-乙二醛聚合物(PAMG)湿强剂的合成制备条件;制备的产物在中性偏弱碱性(pH7—8)的体系中使用,表现出最佳的湿强效果;尤其适合在麦草浆等短纤维较多的浆料体系中使用;使用该湿强剂抄造的纸张在水中浸泡表现出暂时性的湿强效果:在PAE中添加添加10%左右PAMG,可以有效的提高PAE的湿强效果。 相似文献
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以聚乙烯醇为分散剂分散有机硅油制造水基隔离剂,并探讨了有机硅加入量与隔离性能的关系,催化剂加入量的影响以及防潮性的解决方法。 相似文献
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以脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(FPMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、有机硅氧烷(K-5)为原料,制备了一种具有梳形分子结构的抗静电剂,通过其分子链上的活性反应基团在纤维表面交联固化形成抗静电网络而赋予纤维耐久的抗静电性能。利用差热扫描(DSC)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等对抗静电剂及以其制备的纤维进行了表征研究。结果表明:抗静电剂组分经历一个明显的放热交联反应过程后固着在纤维表面。抗静电剂用量0.5%的纤维的比电阻值小于108Ω·cm,经过标准洗涤以后,纤维比电阻值的变化在一个数量级以内,耐久性能优良。抗静电纤维的动摩擦因数为0.22,静摩擦因数为0.27,具有良好的可加工性能。 相似文献
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为提高黏合剂体系的力学性能,通过叠氮聚醚多元醇与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应合成了一种新型叠氮多异氰酸酯含能固化剂(EC)。研究了料比、反应温度、后处理方法等因素对反应的影响。DSC结果表明,EC的最大热分解温度为252.89℃,玻璃化温度为-47.13℃。EC/GAP胶片的最大热分解温度为254.56℃,玻璃化温度为-45.78℃。EC/GAP/50%TEGDN体系具有良好的物理和化学相容性,制备的胶片有两个分解放热峰,对应的最大热分解温度分别为213.05℃和250.89℃,玻璃化温度为-69.08℃。GAP/EC胶片在+20℃下的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.67MPa和129%,优于GAP/N100体系的0.53MPa和56.5%。 相似文献
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以硅烷偶联剂A151和聚乙烯醇(PVA)为防水剂,研究石膏制品的防水性能.从微观形貌、接触角、石膏晶体表面的元素分布等方面,探讨其防水机理.结果表明,A151可以将亲水的石膏表面转变为憎水表面;PVA能在保留石膏制品质轻的同时,填充毛细孔,提高强度性能;两者复合使用可以显著提高石膏制品的防水性能.A151/PVA复合防水剂的制备工艺简单,并适用于非碱性环境,对石膏制品质轻的特性无明显影响.浸水2h后,试样的吸水率仅为0.9%,其湿强仍然是普通石膏制品干强的1.4倍. 相似文献
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设计并合成了一种环氧树脂潜伏性固化剂二苯基双胍。采用FTIR和1HNMR表征了固化剂的化学结构,并通过DSC分析得到环氧树脂与固化剂的最佳质量配比为5∶1,固化活性实验及凝胶实验分析得到最佳固化温度为130℃,储存期为室温下30 d,拉伸实验分析了固化物的抗拉强度可达38.07 MPa,采用TG测试得到固化物的热分解温度超过270℃。结果表明,与双氰胺环氧树脂固化体系相比,该固化剂和环氧树脂有更好的相容性,潜伏性良好,其固化温度降低30℃以上,固化物有更优异的力学性能和良好的热稳定性。 相似文献
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表面活性剂在造纸工业中的应用现状与发展建议 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了国内外造纸化学品的发展概况及表面活性剂在造纸制浆,造纸湿部,表面施胶和涂布加工等过程中的重要应用,并提出了一些今后发展的建议。 相似文献
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文章利用十二烷基甲基丙烯酸酯与苯乙烯和丁二烯同时对PAE湿强剂进行了改性。对物料配比、反应时间、反应温度等因素对各步反应的影响进行了探讨,最终确定了各步反应较佳的合成条件。第一步反应的合成条件为:nPAE︰nLMA=1︰4、T=85℃、t=6 h;第二步反应的合成条件为:n中间体1/nEPI=1︰1.5,6℃反应10 min后,升温至60℃保温反应2.5 h;第三步反应的合成条件为:n中间体2︰n(ST+BD)=1︰2(其中nST︰nBD=1︰1)、T=60℃、t=5 h、引发剂的用量=0.3%。通过实验确定了该改性PAE较佳的用量为1.5%。与传统PAE增强剂相比,改性PAE增强纸张的湿强度和柔软度都有所提高。 相似文献