用浓度比较法自动绘制综合平衡电位-pH图

将所有溶液态物质作为一个整体,绘制Ｍ－Ｈ２Ｏ体系综合平衡电位－ｐＨ图,任何非溶液相物质Ｘｊ优势区的边界线可简单地通过比较与Ｘｊ呈平衡的所有溶液态物质的总浓度ΣＣｉ和任一给定总浓度「Ｍ」Ｔ的大小来确定。当体系中所有固相和气相优势区的边界线确定之后,剩余的区域就是溶液相物质的优势区。     

M-H_2O系中溶液态物质的优势区域图

M -H2 O系中各溶液态物质在电势 pH平面内的优势区是Pourbaix图的一个重要内容。各物质的优势区大小由溶液态各物质的活性元素 (M)的总浓度T(M)决定 ;只有当各物质均含有相同数目的活性元素 (M)时 ,它们各自的优势区大小才与总浓度T(M)无关。T(M)一定时 ,E -pH平面内各点 (pH ,E)所对应的各物质的浓度可用改进的“二分法”求出。求出了Cu -H2 O系及不同总浓度T(S)和T(Cr)时简化的S -H2 O系和Cr-H2 O系各自的优势区域图。结果表明 ,随着T (S)的增加 ,S -H2 O系中较高级多硫化物的优势区增大 ,且移向低电势区 ;Cr -H2 O系中随T(Cr)的改变而变化最明显的是Cr3 ,Cr(OH) 3,Cr(OH) -4 ,和Cr3(OH) 5 4的优势区。     

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