海洋锰结核的试验研究──Ni（Ⅱ）在H_2O—NH_3—SO_2—MnO_2体系

在用亚硫酸按（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失。本试验就是研究这种损失的原因。在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３—用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３—用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ．在ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ０．２５（ＮＨ３）４Ｓ４Ｏ６·２Ｈ２Ｏ。     

海洋锰结核的试验研究：Ni（Ⅱ）在H2O—NH3—SO2—MnO2体系中的行为

在用亚硫酸铵（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失，本试验就是研究这种损失的原因，在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３－用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３－用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ，在ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ     

草酸盐共沉淀法制取优质锰锌铁氧体微细粉末的热力学分析

对草酸盐共沉淀法制取锰锌铁氧体软磁材料粉末的ＦｅＳＯ４ＺｎＳＯ４ＭｎＳＯ４（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４Ｈ２Ｏ体系进行热力学分析，得出最佳ｐＨ为４０～８２，热力学计算与试验吻合。草酸盐共沉淀粉末煅烧后平均粒径２２０μｍ，烧结温度比普通干法制粉低４０℃左右，制得的温敏锰锌铁氧体材料起始磁导率达４５５０左右，温度灵敏度≤１５℃，并在磁性温敏传感器中应用效果良好     

电解金属锰阴极过程初探

ＭｎＳＯ＿４－（ＮＨ＿４）＿（２）ＳＯ＿（４）－Ｈ＿（２）Ｏ系统电解过程中，在阴极上放电并还原为电解金属锰的离子并非简单的Ｍｎ￣（２＋）离子，而是锰氨络离子Ｍｎ（ＮＨ＿３）￣２＋。电解过程中产生氨气并不断地向溶液中扩散，在一定条件下电解液中的游离氨是锰在阴极上还原的前提．本文研究的电解锰电解的阴极过程，在实际生产中具有重要的意义。     

Mn3O4合成条件下性能的关系

介绍了用金属锰粉制备Ｍｎ３Ｏ４的方法。运用正交设计分析了不同水平下的时间、温度、添加剂量，加料时间及加料量这５个因素对Ｍｎ３Ｏ４的Ｍｎ含量、ＭｎＯ２含量、松装密度和敲实密度达４个指标的影响，并对敲实密度这一指标进行了最优工程平均计算，在９５％的置信度下，可以和到密度为１．２４－１．４２ｇ／ｃｍ＾３的Ｍｎ３Ｏ４。     

Mn_3O_4合成条件与性能的关系

介绍了用金属锰粉制备Ｍｎ＿３Ｏ＿４的方法，运用正交设计分析了不同水平下的时间、温度、添加剂量，加料时间及加料量这５个因素对Ｍｎ＿３Ｏ＿４的Ｍｎ含量、ＭｎＯ＿２含量、松装密度和敲实密度达４个指标的影响，并对敲实密度这一指标进行了最优工程平均计算，在９５％的置信度下，可以得到密度为１．２４～１．４２ｇ／ｃｍ￣３的Ｍｎ＿３Ｏ＿４．     

电弧炉炼钢尖晶石铁粉法形成的机理

通过对电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒特征的研究，谷得出尖晶石、铁粉尘形成的机理，其结果如下：（１）电弧炉粉尘的尖晶石、铁微粒的化学分子式为（ｎｘＺｎｙＦｅ１－ｘ－ｙ）Ｆｅ２Ｏ３；（２）氧气输送到渣钢界面时，钢 形成大量氧化物层（从表面到内部），它们分别是（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４，（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４－Ｆｅ３Ｏ４，Ｆｅ３Ｏ４－（Ｍｎ，Ｆｅ）Ｏ和（Ｍｎ，Ｆｅ，）Ｏ。（３）一些尖晶石，铁粗粒粉末其表面经     

铬铁矿的快速溶解方法及用分光光度法测定铬

Ｃｒ２Ｏ３和铬铁矿能溶于Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４Ｃｅ（ＳＯ４）２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｖ），Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＭｎＯ２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｗ）或Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＫＩＯ４（２０／１０／２／Ｖ／Ｗ／Ｗ）中，生成的混浊溶解可用Ｈ２Ｏ２处理或溶剂萃取使之变得清亮，而后用分光光度法在６１４ｎｍ处测定铬。     

用H2O2作还原剂稀硫酸浸出锰结核

在Ｈ＿２Ｏ＿２存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核，首先将高品位锰结核磨细至０．０７４ｍｍ，浸出条件：矿浆浓度ｌｇ／Ｌ、Ｈ＿２ＳＯ＿４浓度３．５×１０￣３～２５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、Ｈ＿２Ｏ＿２，浓度１．７×１０￣（－３）～２．６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、温度３０～９０℃。所得结果归纳如下含少量Ｈ＿２Ｏ＿２的稀Ｈ＿２ＳＯ＿４可于室温快速从锰结核中提取Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ和Ｍｎ，金属的提取率依赖于Ｈ＿２ＳＯ＿４和Ｈ＿２Ｏ＿２的浓度，缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同，金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下，各金属的提取不如下：Ｍｉ１００％、Ｃｏ９５％、Ｃｕ１００％、Ｍｎ１００％、Ｆｅ６０％。     

铬精矿、铬铁矿及高碳铬铁中氧化锰、氧化铬的连续测定

铬精矿及铬铁矿在钢铁工业中主要作为冶炼铬铁和制造耐火砖的材料,其中ＭｎＯ和Ｃｒ_２Ｏ_３是必不可少的分析项目。本文提出了连续测定ＭｎＯ及Ｃｒ_２Ｏ_３含量的方法,以瓷坩埚代替镍坩埚,采用Ｎａ_２Ｏ_２熔融试样,直接氧化了Ｍｎ（Ⅱ）与Ｃｒ（Ⅲ）,同时分离出锰,在一定的酸度范围内测定ＭｎＯ的含量,调整滤液酸度,测定Ｃｒ_２Ｏ_３的含量。１实验部分１．１主要试剂Ｎａ_２Ｏ_２（固体）;无水Ｎａ_２ＣＯ_３（固体）;Ｎａ_２ＣＯ_３洗液：２％水溶液;硫磷混酸：１６０ｍＬ浓Ｈ_２ＳＯ_４及８０ｍＬ浓Ｈ_３ＰＯ_４小心缓慢加入…     

高品位低活性NMD的活化研究──Ⅰ焙烧条件的热力学分析与实验确定

论文报道了利用高品位低活性的天然二氧化锰（ＮＭＤ）制备锌锰电池用活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）的研究结果。就制备过程的第一步骤ＮＭＤ焙烧转化ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的内容，首先从热力学分析焙烧转化的理论条件，然后用确定焙烧转化率的简单分析法研究焙烧温度和焙烧时间两因素对转化率的影响，从而确定将高品位低活性ＮＭＤ转变ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的焙烧条件。     

高品位低活性NMD的活化研究：I焙烧条件的热力学分析与实验确定

论文报道了利用高品位低活性的天然二氧化锰（ＮＭＤ）制备锌锰电池用活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）的研究结果，就制备过程的第一步骤ＮＭＤ焙烧转化ＭｎＯ２成Ｍｎ２Ｏ３的内容，首先从热力学分析焙烧转化的理论条件，然后用确定焙烧转化率的简单分析法研究焙烧温度和焙烧时间两因素对转化率的影响，从而确定将高品位低活性ＮＭＤ转变ＭｎＯ２或Ｍｎ２Ｏ３的焙烧条件。     

一种新颖的层状锂锰氧化物Li_（0．36）Mn_（0．91）O_2及其含锂的衍

用酸煮法由Ｌｉ＿２Ｍｎｏ＿３制备了一种新颖的层状锂锰氧化物Ｌｉ＿（０．３６）Ｍｎ＿（０．９１）Ｏ＿２。这种产品的结构是由三角棱柱层（部分由Ｌｉ￣＋离子占据）和共边八面体层（几乎完全由Ｍｎ￣（４＋）离子所占据）交替组成的。这种产物在８０℃温度与ＬｉＩ反应就生成一种岩盐相Ｌｉ＿（１．０９）Ｍｎ＿（ｏ．９１）Ｏ＿２，母体Ｌｉ＿２ＭｎＯ＿３的结构中的立方密堆积氧阵列在这种岩盐相中重新产生。     

同时测定锰和铬的增敏碘量法研究

介绍了同时测定微克量级锰和铬的简单快速的增敏碘量法．Ｍ（Ⅶ）和Ｃｒ（Ⅵ）用Ｎａ２ＳＯ３预先还原;在ｐＨ３．０的乙酸盐介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和Ｃｒ（Ⅲ）可用过量ＫＩＯ４氧化,当介质中有Ｈ２Ｐ２Ｏ２－７掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）时,则只有Ｍｎ（Ⅱ）被氧化;过剩的ＩＯ４用铂酸根掩蔽,加入ＫＩ后,用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定游离出来的Ｉ２．此法成功地测定了不同样品中的锰和铬,相对ＥＤＴＡ滴定法,对锰和铬的测定,分别增敏２０和１２倍．     

多相四钼酸铵的热分解

通过高温Ｘ射线衍射分析，研究了一种多相四铂酸铵在不同煅烧条件下的热分解过程。发现不同物相的四钼酸铵按以下步骤进行热分解反应：（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３），β－（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）和（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿４Ｏ＿（１３）·２Ｈ＿２Ｏ→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（１４）Ｏ＿（４３）→（ＮＨ＿４）＿２Ｍｏ＿（２２）Ｏ＿（６７）→ＭｏＯ＿３。在空气气氛中，四钼酸铵发生热分解反应生成ＭｏＯ＿３，而在密闭气氛中，同时发生四钼酸铵的热分解反应和ＭｏＯ＿３的还原反应，除ＭｏＯ＿３外，还有部分ＭｏＯ＿２生成。     

用涂布共烧结法制备固体氧化物燃料电池

以８％Ｙ２Ｏ３稳定的超细ＺｒＯＺ２（８ＹＳＺ）粉末为固体电解质材料，以喷雾热解法制备的超细Ｌａ０．８Ｓｒ１－ｘＭｎＯ３、（２０ＬＳＭ）粉末为空气极电极材料，以ＮｉＯ／８ＹＳＺ粉末为燃料电极原料，采用浆料涂层共烧结法制备电极薄膜，并组装了固体氧化物燃料电池（ＳＯＦＣ）。在Ｈ２－Ｎｉ－８ＹＳＺ－２０ＬＳＨ－Ａｉｒ体系中，分别测定了８００℃用１０００℃时的开路电压及电池Ⅰ—Ⅴ特性曲线。     

化学液相共沉淀制备纳米级In2O3(SnO2)粉体

以纯铟、ＳｎＣ１４·５Ｈ２Ｏ 为原料, 采用化学液相共沉淀法制备了纳米级Ｉｎ２ Ｏ３ （ＳｎＯ２） 粉体。利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＥＭ、ＢＥＴ和化学分析法等实验手段对所制粉体的物相、形貌、成分、粒度等进行了初步表征。研究结果表明： 共沉淀法制得的粉体为高纯、单相的纳米级粉末, 平均粒径为３０ｎｍ 。     

含稀土和过渡元素Keggin结构混配型杂多酸盐的热解性质研究

本文研究了通式为Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｙｂ，以下相同），Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２）、Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２）和Ｍｍ＋Ｈ４－ｍＳｉＭｏ１０Ｗ２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（简记为ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ）４个系列３８种化合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，２５０～３００℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２，３００～３５０℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２，３５０～４００℃；ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，３８０～４２０℃，详细研究了稀土和过渡元素取代钼对化合物热解性质的影响。     

气压烧结Re—α＼β—Sialon陶瓷材料

选用Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，Ａｌ２Ｏ３和Ｓｎ２Ｏ３（或Ｎｄ２Ｏ３）粉末为原料，在１８００～１９５０℃的温度范围内，１．０～３．０ＭＰａ氮气压力下烧吉（ＧＰＳ），制备了性能优良的Ｒｅ－α／β－Ｓｉａｌｏｎ（Ｒｅ＝Ｎｄ，Ｓｍ）陶瓷材料，利用ＸＲＤ，ＥＤＳ，ＴＥＭ和ＥＲＥＭ手段研究了材料的相组成，显微结构特性与其性能的关系。结果表明，其主晶相为长柱状的β－Ｓｉｌａｏｎ和近似等轴的Ｒｅ－α－Ｓｉａｌｏｎ，晶界     

二水合醋酸锰（Ⅲ）的电解制备及性质研究

对用电解法制备Ｍｎ（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ化合物的条件进行了探讨，并就产物的性质进行了测试与研究。