原子荧光法同时测定环境样品中砷、汞的含量

利用氢化物(HG)与原子荧光(AFS)技术对水、固体废物、土壤等样品中砷、汞元素的同时测定方法进行了研究，主要包括样品的前处理方法、仪器的测量条件、试剂浓度等条件试验，取得良好效果。     

微波溶样原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋和汞

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定了化探样品中砷、锑、铋和汞的含量.建立了最佳微波消解程序,最终确定了4种元素连续测定的最佳实验条件;可以一次溶解样品,在同一仪器上用基本相同的工作条件同时测定砷、锑、铋和汞,RSD＜3.82%.该方法适用于化探样品中w(As) =(0.5～100)×10-6、w(Sb)=(0.05～10)×10-6、w(Bi)=(0.05～5)×10-6和w(Hg)=(0.005～5)×10-6的连续测定.     

原子荧光法测定精锑中微痕量砷

提出了原子荧光法测定精锑中微痕量砷的方法。试样用硫酸溶解,氢氧化钠中和至酚酞变红,使基体锑沉淀与砷分离;取分离后液用硫脲一抗坏血酸将五价砷还原为三价进行原子荧光光谱法测定。该法分离锑的效果好,灵敏度高,快速、实用性强,相关系数0．998,测定范围：0．00005％一0．50％。投人生产2年,结果稳定、准确。     

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的砷、锑、铋、汞

提出了王水20分钟溶矿、N2H4·H2O消除溶液中残留的[NO2^-]、直接用混合还原掩蔽剂——硫脲、抗坏血酸定容,原子荧光光谱法同一介质中直接连续测定化探样品中As、Sb、Bi、Hg的方法。控制气液分离最小的死体积,提高蠕动泵转速,52小时完成As、Sb、Bi、Hg任意配对4种元素同一介质中的连续快速测定,抗干扰能力强,具有较高的精密度和准确度。元素的检出限分别为As2．8ng／mL、Sb0．19ng／mL、Bi0．21ng／mL、Hg0．05ng／mL。     

锑中痕量砷的原子荧光光谱分析

采用原子荧光光谱法对锑中痕量砷的测定进行了研究。用王水溶解样品,三氯化钛还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ)后,用苯萃取三氯化砷,碘化钾溶液洗涤有机相,水反萃取后原子荧光光谱法测定砷,大量锑和28种其他共存离子不干扰测定,方法检出限为3.4×10-9g/L,回收率在95.2%～105.0%之间,相对标准偏差为1.40%。本法已应用于金锑共生矿的冶金工艺流程试验样品和产品锑中痕量砷的测定。     

原子荧光光谱法测定钼粉及钼制品中砷铋锑的最佳仪器条件探究

采用单因素法对Aurora-Lamina3300型原子荧光光谱仪在测定钼粉及钼制品中砷铋锑时的仪器工作条件进行了分析,研究确定了仪器在测定砷铋锑时的最佳工作条件分别为：灯电流90 mA、100 mA、80 mA,原子化器高度8 mm,负高压300 V、350 V、320 V,载气流量400 mL/min、400 mL/min、300 mL/min和屏蔽气流量700～800 mL/min。     

氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定红土镍矿中砷锑铋

采用氢化物发生-原子荧光光谱（HG-AFS）法测定红土镍矿中砷、锑、铋含量,并对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的探讨。实验中,以王水水浴法溶解样品降低待测元素的挥发损失,以硫脲和抗坏血酸混合溶液为掩蔽剂来消除干扰元素的影响。方法的检出限在0.10～0.25 ng/mL之间;对红土镍矿样品中的砷、锑、铋进行分析,其回收率在91%～113%之间,相对标准偏差（RSD）为1.9%～7.6%。     

原子荧光法联合测定砷、锑、铋、汞的研究

本文对原子荧光光谱法监测方法和监测内容作了基础性的阐述和探讨,并分别分析了测定砷、锑、铋、汞的试验过程,及其过程中消除干扰的措施等一些注意事项,以保证在测定的过程中同时也能够有较为精确的确定性数据体现,在最后总结原文的基础上对原子荧光光谱法的发展前景提出了展望。     

9原子荧光法同时测定土壤中的砷、锑

研究了以王水分解样品,硫脲-抗坏血酸作为还原剂,用双道原子荧光光度计断续流动进样方式同时测定土壤中的砷、锑。实验结果表明,砷、锑的检出限分别达到0．8μg/g、0．42μg／g,相对标准偏差分别为2．94％、3．17％;经标准物质验证,测定结果与标准值相符。     

原子荧光测定土壤样品中砷汞的若干问题探讨

试验采用水浴消解原子荧光法测定土壤样品中的汞和砷。研究了水介质、仪器记忆效应、酸度、硼氢化钾浓度对测定结果的影响。经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

原子荧光光谱法测定铜精矿中的锑、砷的含量

采用主量元素匹配法来消除基体干扰,并对反应体系的酸度、还原剂浓度等条件进行了优化。砷、锑的浓度在1～200μg／L范围内与荧光强度成线性关系,该方法回收率为96％～107％,相对标准偏差为4．4％～6．9％。     

快速测定金矿样品中的砷锑铋汞

研究了在还原性介质中采用原子荧光光谱直接连续测定金矿样品中As、Sb、Bi、Hg的方法.实验用N2H4·H2O消除王水分解样品溶液中残留的NO-2,直接用混合还原掩蔽剂--硫脲、抗坏血酸在比色管中定容,As、Sb、Bi、Hg在同一介质中连续测定.该方法简捷、快速,具有较高的精密度和准确度,待测溶液常温下可稳定72h以上;元素的检出限分别为:As 2.8ng/ml、Sb 0.19ng/ml、Bi 0.21ng/ml、Hg 0.05ng/ml.     

ICP-AES法同时测定混合铅锌精矿中砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑的研究

混合铅锌精矿化学分析方法中的砷、镉、铜等杂质的含量,是采用每个元素分别测定的方法,测定周期长,分析成本高。因此,作者提出采用一次溶样,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(即ICP-AES法)对原标准中砷、镉、铜同时进行测定,并增加了钴、铋、镍、锑4种杂质元素的测定。经大量的试验和实际样品测定,结果表明该方法快速,准确、可靠,加标回收率均在95%~106%之间。能够满足混合铅锌精矿中砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑含量的测定要求。     

氢化物无色散原子荧光法测定钢铁中砷锑锡铅铋

近年来氢化物原子荧光研究和应用受到人们的重视,特别是地矿部门测定地球化学样品中砷锑铋汞的工作取得了很大的进展.采用氢化物发生无色散原子荧光测定钢铁中五害元素(As、Sb、Sn、Ph、Bi)的工作报道甚少.本文采用XDY-Ⅱ型双道氢化物无色散原子荧光仪对钢铁中五害元素分析进行了应用研究,使用两年,效果满意.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁及合金中痕量砷和铋(英文)

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁及合金中痕量砷和铋。研究了原子荧光光谱仪最佳操作条件、酸度的影响、共存干扰离子限量以及还原剂的浓度。通过加入硫代氨基脲-抗坏血酸和磷酸能够有效地抑制基体元素的干扰。方法检出限分别为:砷0.04μg/g,铋0.02μg/g(3σ,n=11)。本方法用于测定低合金钢、铁镍基高温合金、镍基高温合金、钴基高温合金以及铜合金中痕量的砷和铋,结果满意。试验表明,该方法具有灵敏度高、准确性好、快捷、方便等优点。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑

研究了用氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑 ,选择了氢化物发生—原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。试验了用硫酸—硫酸铵溶样 ,柠檬酸和氨水溶解和络合钨。方法准确度高 ,结果稳定 ,操作简便。     

铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究

本文较详细地研究了硫酸介质中铋钼蓝光度法联合测定坤和磷的显色条件．制定了五氧化二钒、硅锰合金和锰铁中砷磷联合测定的方法．测得砷铋钼蓝在７３０ｎｍ处有极大吸收；磷铋钼蓝在７００ｎｍ处有极大吸收，。在５０ｍｌ体积内，磷在０～７０ｕｇ．砷在０～１２０ｕｇ范围内符合比尔定律。生产分析实验证明，本法测定磷和砷简便快速，分析结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定地下水中砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光法同时测定地下水中砷和汞的方法。研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞的质量浓度分别在1.2～100ng/mL和0.022～1.0ng/mL范围时呈现良好的线性关系,相关系数均在0.9994以上;砷和汞的检出限分别为0.21ng/mL和0.0038ng/mL;对不同含量的砷、汞混合溶液进行测定,相对标准偏差分别小于0.78%和1.2%(n=11)。加入硫脲-抗坏血酸混合掩蔽剂,提高了干扰元素的允许量及方法的灵敏度。应用于山东、河南、安徽及长三角地下水样检测,其结果符合地质矿产实验室有关水样测试的质量管理规范要求,回收率在96%～112%之间。     

氢化物发生-原子荧光光度法同时测定钨精矿的砷、锑

探讨了氢化物发生-原子荧光光度法同时测定钨精矿中的砷、锑的可行性。提出了3种试样消解方法,并对其进行了比较。选择了最佳测定条件,并对干扰元素进行了分析研究。