2—十一烷基—1—羧甲基—1—羟乙基咪唑啉的表面活性

本文合成了一种咪唑啉表面活性剂，其结构为－２－十一烷基－１－羧甲基－１－羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在１０、２０、３０、４０和５０℃的临界胶束浓度；计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积／分子等重要物理量。     

2—十一烷基—N—羟甲基—N—羟乙基咪唑啉与阴离子表面活性剂的协同效应

用最大气泡法测定咪唑啉的表面张力和临界胶束浓度,并与N-月桂酸-N-甲基牛磺酸钠（AMT）复配后测其表面张力及其分子间的相互作用参数。利用正规溶液理论对它们的协同效应进行了讨论,表明实验值与计算结果相符。     

二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成

本文以月桂酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力和泡沫性能，并对合成路线和方法做了讨论。     

2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料,合成了十一烷基羟乙基咪唑啉,再与季铵化试剂氯乙酸乙酯反应合成了低盐含量的2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(LSUHCI)。用FT-IR和质谱表征了十一烷基羟乙基咪唑啉中间体结构,并进行了组分定性定量分析,用FT-IR和1H?NMR表征了LSUHCI的结构,研究对比了其与普通型2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)的物化性能。结果表明,LSUHCI中NaCl含量为1.3%,是一种低盐型表面活性剂,LSUHCI的平衡表面张力(γcmc)为27.52?mN/m,临界胶束浓度(cmc)、润湿性和乳化性均优于UHCI,发泡性和稳泡性比UHCI差。     

1—氨乙基—2—十七烷基咪唑啉的合成

采用高温下滴加硬脂酸，真空条件下环化的方法合成１－氨乙基－２－十七烷基咪唑啉，并经正交实验得出合成的较佳工艺条件；环化温度２４０℃，环化时间３ｈ硬脂酸与二乙烯三胺的配比为１：１．４。     

2—十一烷基咪唑啉的制备及用途

本文简要概述了2－十一烷基咪唑啉的制备方法及用途，并对其中的主要用途例举了几个简单配方。     

烷基咪唑啉型阳离子—X表面活性剂的制备与运用

2.制备首先将四乙撑五胺和一定摩尔比的硬脂酸投入反应器中,然后,加热到反应温度,收集反应中产生的水,保持一定时间后将温度进一步升高到反应进行,继续收集水份直到馏出物达到一定数量后,反应即停止。降温,降至某一温度时加入酸使反应物的pH=6～7,最终产物呈浅棕色粘糊状。     

十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能

以月桂酸、羟乙基乙二胺、氯乙酸等为原料,两步法制备一种十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂;第一步法研究了咪唑啉中间体的合成方法,得出较优的合成工艺:采用氮气保护法,n月桂酸︰n羟乙基乙二胺为1︰1.16,在温度150～170℃反应,直到游离酸不再下降,接着升温到210～220℃,然后脱除过量的羟乙基乙二胺;第二步法利用正交实验优化了季铵化工艺条件,结果表明,较优工艺条件为:n中间体∶n氯乙酸=1∶2.1,反应温度为90～95℃,反应pH9.0～10.0,在此条件下,产率达到97.9%。并利用德国KRUSS张力仪测定其水溶液的表面张力为24.8 mN/m,十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂的表面性能良好。     

阳离子咪唑啉表面活性剂的合成

以脂肪酸和二乙烯三胺为原料 ,经过酰化和环化制得中间体 2 烃基酰胺乙基咪唑啉 ,进而利用硫酸二甲酯活泼的甲基对咪唑啉环上的氮原子进行季铵化反应 ,生成季铵盐型阳离子咪唑啉表面活性剂。对合成路线和工艺条件进行了探讨 ,对目标产物作了分析和测定 ,证实它具有良好的性能。     

新一代咪唑啉两性表面活性剂

本文介绍了具有较高纯度和优越应用性能的新一代两性表面活性剂－－Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｒａ的合成，分析及性能，与咪唑啉衍生物进行了比较，开发出了产生较高纯度两性乙酸盐的新技术。     

咪唑啉还原开环反应在表面活性剂合成中的应用

综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂,至表面活性剂的应用性能作了分析,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应于双阳离子表面活性剂Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’,Ｎ’－五羟乙基－Ｎ－十二锘乙二胺合成中的方法。     

咪唑啉型表面活性剂及其应用

介绍了咪唑啉型表面活性剂的合成及改性方法，综述了咪唑啉型表面活性剂在日用化工、纺织印染、化纤、石油采矿等领域的应用。     

两性表面活性剂——新一代咪唑啉

新一代咪唑啉表面活性体现了两性表面活性剂技术上的一项突破。它不仅在高技术范围和产品质量控制方面有优良的品质，而且为配制提供了方便。本文对其优良的性能作了介绍。