GC-FPD测定粗苯中二硫化碳及噻吩含量

建立了气相色谱法测定粗苯中二硫化碳及噻吩含量的分析方法。将粗苯以甲醇为溶剂稀释,采用GC-9A岛津气相色谱分离,FPD检测器检测,指数法分别对粗苯中的二硫化碳、噻吩进行定性定量分析。该方法分离效果好,测定的结果具有良好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过6 min。     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

苯中噻吩含量的测定一般采用GB/T4327—93《苯中噻吩含量的测定方法》进行，该方法分析一个试样全过程约需2h．而且测定所用的无噻吩苯需要人工用浓硫酸洗苯．500mL无噻吩苯需消耗6瓶浓硫酸，浪费大量试剂，污染严重。如果用气相色谱检测苯中噻吩含量．可以大大缩短分析时间，降低成本．提高苯产品的检测速度。     

气相色谱法分析加氢苯中痕量噻吩

介绍了采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD),多点外标法定量的方式,分析研究了气相色谱法测定加氢苯中痕量噻吩,并和传统分光光度法实验数据进行比较以及精密度和最小检测限分析,通过实验发现:该方法与国标方法的分光光度法及其他气相色谱法相比,分析速度快,结果准确度和精密度高,噻吩最低检测浓度为0.01 mg/kg,几乎不产生废液,并且满足产品质量检测要求。     

硫化学发光检测器测定石油苯中痕量噻吩

使用气相色谱法,硫化学发光检测器(SCD)及外标法定量,对石油苯中痕量噻吩进行测定。确定了燃烧器操作温度、气体流速等检测器条件,对干扰找到了解决的办法。与其他检测方法相比较,具有操作简单,检测快速,灵敏度高,检测限低,干扰少,测定结果重复性好等优点,分析结果更加准确可靠。     

气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩

建立了气相色谱-火焰光度法测定苯中微量环丁砜和噻吩的方法,对色谱条件进行了优化,定量方法采用外标法。该方法的加标回收率为114%～136%;相对标准偏差（RSD）不大于7%。测定苯样品中微量环丁砜和噻吩具有灵敏度高、重现性好和可靠性高等优点。     

气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。     

高效液相色谱法检测甘蓝中2,5-二苯乙炔基噻吩的残留量

[方法]甘蓝中的2,5-二苯乙炔基噻吩以乙腈为提取溶剂,采用超声波辅助提取,经净化用高效液相色谱(HPLC)分析甘蓝中残留的2,5-二苯乙炔基噻吩.[结果]研究表明甘蓝中2,5-二苯乙炔基噻吩的添加回收率为83.04％～89.71％,变异系数为1.56％～3.43％,最低检测质量分数0.01 μg/g.[结论]该方法检测2,5-二苯乙炔基噻吩,具有检测简便、快速、准确等优点,且重现性、稳定性、分离效果均能满足分析要求,是一种较为理想的分析方法.     

苯中噻吩含量的色谱测定方法

通过使用配有火焰光度检测器的毛细管柱气相色谱仪,测定苯中的噻吩含量,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。     

焦化苯中噻吩检验检测方法的改进与探讨

2020年实施的新版标准GB/T 2283—2019《焦化苯》对焦化苯中噻吩含量的检测方法进行了修订,规定使用氮磷检测器(NPD)进行检测,与旧版标准(GB/T 14327—2009、GB/T 2283—2008)提供的方法存在较大的差异。从噻吩的元素组成出发,介绍了NPD和火焰光度检测器(FPD)的工作原理,采用外标法对两种检测器检测焦化苯中噻吩含量的精密度和准确度进行了验证,并对工业样品进行了测试实验。结果表明,NPD不适用于噻吩的检测,而FPD能精准检测出焦化苯中噻吩的含量,精密度和准确度均达到了化学分析相关国标要求。     

德国新制、修订标准摘报

<正> (一)材料检验(NMP)DIN 51348(9,1991)苯及苯同系物检验;苯中噻吩含量的测定;气相色谱法上述标准为“气相色谱分析”NMP614工作委员会和“特殊汽油、试验用汽油及溶剂汽油的检验”NMP644工作委员会在 NMP的矿物油和燃料标准专业委员会(FAM)中共同制订的。本法用以测定苯中噻吩的含量。将含噻吩的试样先在极性分离柱分离其组分,然后借助柱转换技术,转换到第二分离柱,再导至火焰光度检测器(FPD)。以外标法测定并计算噻吩含量(mg/kg)。噻吩含量多少可说明苯的纯度,并与处理过程的操作技术有关。(二)化学术语(AchT)KDIN 32635(9,1991)溶液的光谱分析;概念,方程式表示,单位     

两种GC法测定胶粘剂中卤代烃的方法比较研究

采用氢火焰离子化检测器与电子捕获检测器两种方法对胶粘剂中四种卤代烃的含量进行测定。通过比较,两种方法操作简便,结果比较准确;但两种方法的灵敏度、检测限及线性范围有较大区别,实用范围不同。     

气相色谱法测定沥青中苯并[a]芘的含量

建立了一种煤焦油沥青中苯并[a]芘含量的气相色谱测定方法,该方法采用SE-54毛细管色谱柱、FID氢火焰离子检测器,以外标法定量分析。结果表明,测得结果线性关系良好,结果准确,操作简单,灵敏度高。     

化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的测定

建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）测定化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的方法。化妆品经溶剂提取,提取液经高速离心处理。采用质量分数6%氰丙基苯-质量分数94%二甲基硅氧烷为固定相的DB-624柱（30m×0.25mm×1.4μm）进行气相分离测定。α-三联噻吩的线性范围为0.05～10μg/mL,R> 0.995;检测限为0.5mg/kg,加样回收率（n=3）范围为85.8%～96.5%。该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,已成功用于实际样品的检测。     

清洗剂中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的测定研究

本文建立了顶空气相色谱质谱法测定清洗剂中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的方法。本方法以氘代甲苯为内标,用适当的溶剂提取,再采用顶空气相色谱质谱法分析苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量。该方法在浓度20～4000 mg/kg范围内线性良好,线性相关系数大于0.995,检测限可以达到6 mg/kg,在3个浓度(低,中,高)的加标实验中,加标回收率为90%～110%,相对偏差<10%。该方法经验证重现性好,灵敏度高,使用于清洗剂中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量测定。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

气相色谱法测定天然气中四氢噻吩

本文采用气相色谱法建立了天然气中四氢噻吩的分析方法。四氢噻吩是天然气中的加臭剂,它具有强烈的不愉快气味且产生的臭味稳定、不易散发,空气中存在0.01mg·m~(-3)就能闻到。该方法中使用了OV-101专用毛细管色谱柱和氢火焰检测器进行检测,绘制四氢噻吩工作曲线,四氢噻吩的最低检出限能到达0.5mg·m~(-3)。经6次的重复测定,其相对标准偏差小于0.02%。该方法用于天然气中四氢噻吩的测定,取得了令人满意的结果。     

气相色谱法测定液氨中少量甲醇

应用气相色谱分析法测定液氨中甲醇含量,用水稀释过的液氨在氮气载气的带动下进入色谱柱,以聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)为固定相,氢火焰离子化检测器进行检测,采用外标法,利用标样的保留时间和峰面积进行液氨中甲醇的定性和定量,用该方法测定液氨中甲醇,分析时间短,灵敏度较高,具有很好的重复性,测定结果与标准值比较,证明用气相色谱法测定液氨中甲醇含量方法可行。     

填充柱气相色谱法测定有机溶剂中的水

气相色谱法测定有机溶剂中水的含量，采用自制填充柱及热导池检测器，通过对不同有机溶剂的测定，优化了测试方法和条件。乙醇溶剂中水含量在1．0～9．0×10^2g/L范围内呈线性关系，相关系数R=0．9955，最低检测限为1．0×10^-1g/L。方法简单、灵敏度高、重现性好。测定了油漆稀释剂、酒类等样品，得到满意测定结果。     

自动顶空/气相色谱法测定再生PET树脂中3种挥发性有机物

建立了一种测定再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中乙醛、苯和D-柠檬烯含量的自动顶空/气相色谱分析方法。经毛细管色谱柱分离后,利用氢火焰离子化检测器(FID)检测上述3种挥发性有机物(VOCs)的含量。结果表明:乙醛、苯和D-柠檬烯均可以很好地分离,样品加标回收率为92%~105%,相对标准偏差(RSD)在1.94%~5.22%间,标准曲线的相关系数均超过0.995,最低检出限为0.001μg/g。该方法操作简捷、结果准确、灵敏度高、重复性好,适合再生PET树脂中3种VOCs的测定。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。