共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的研究加入防白蚁剂对胶粘剂的影响。方法测试了联苯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯等3种拟除虫菊酯类防白蚁剂对三聚氰胺甲醛树脂黏度、pH值、固化时间、润湿性及胶合性能的影响。采用模拟固化法,测试了三聚氰胺甲醛加入防白蚁剂前后的红外光谱特征。结果防白蚁剂的加入降低了三聚氰胺甲醛树脂的pH值,提高和延长了三聚氰胺甲醛树脂的黏度和固化时间,提高了三聚氰胺甲醛树脂在杨木单板上的润湿性,降低了胶层剪切强度;联苯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯等3种防白蚁剂的加入没有引起三聚氰胺甲醛树脂红外特征峰的改变。结论联苯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯一定程度上影响三聚氰胺甲醛树脂的常规特性;由于防白蚁剂中水份和原药微粒的影响,三聚氰胺甲醛树脂的胶层剪切强度有所下降;联苯菊酯、溴氰菊酯和高效氯氰菊酯对三聚氰胺甲醛树脂化学基团没有影响。 相似文献
2.
3.
胶合板包装箱在国内应用尚不多,但跟木材包装箱相比较,有不少优点,是一种很有前途的包装箱材料。将原木加工成包装木箱,木材的利用率约40%,边角料、刨花均不能使用。我国出口商品包装每年用木材约190万米~3,原木消耗在500万米~3左右。制箱木材以松木(白松、落叶松、红松及马尾松等)为主,这些木材生长期很长,至少需要60至70年才能成材,而我国木材资源并不富裕,人均仅7米~3,因此木材包装箱亟需考虑替代材料。 相似文献
4.
5.
6.
以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体、改性端氨基聚醚(D2000)及二甲硫基甲苯二胺(E300)等扩链剂为原料,通过调整改性D2000和扩链剂的物质的量比制备了聚脲防水涂膜。通过FT-IR表征了端氨基聚醚的改性机理和聚脲涂膜的分子结构;通过对比涂膜在50℃水中浸渍前、后及干燥后的体积电阻率的变化发现,聚脲涂膜具有优良的耐水、隔水能力;通过击穿电压、硬度和拉伸强度测试发现,聚脲涂膜的绝缘性能和机械强度随着硬段含量的增加而提高,同时以E300作为扩链剂制备的聚脲具有较好的综合性能;结合断裂伸长率测试发现,当E300在R组分中的摩尔分数为86%时,涂膜具有较好的延展性,其断裂伸长率为28.72%,此时,涂膜的体积电阻率为8.2×1010Ω·m,击穿场强为96.73kV/mm,邵氏硬度为52。 相似文献
7.
为了制备防刺复合材料,以气相二氧化硅(Fumed SiO2)和碳纳米管(CNTs)为分散相,聚乙二醇(PEG200)为分散介质,采用超声分散法制备多相剪切增稠液(STFs),然后以浸渍工艺将其与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维织物复合。结果表明,CNTs颗粒的加入会使得STFs体系黏度和剪切应力增加,增稠周期缩短,增稠比增大,具备更高的储能模量和耗能模量;UHMWPE织物/STFs复合材料纤维束间的摩擦增加,抗穿刺性能增强,在不影响防刺性能的前提下,织物层数减少。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
石墨烯/环氧树脂复合材料的制备与力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对氧化石墨热膨胀还原并用超声分散制备了石墨烯,并对所得产物进行分析表征。用超声分散和模具浇注成型法制备了石墨烯/环氧树脂纳米复合材料。研究了石墨烯含量对石墨烯/环氧树脂复合材料力学性能和断面形貌的影响,分析了石墨烯对环氧树脂的增强机理。结果表明,随着石墨烯含量的增加,石墨烯/环氧树脂复合材料的拉伸强度及模量先增加后减小;当石墨烯的质量分数为0.1%时,复合材料的拉伸强度达到最大值60.9MPa,比纯环氧树脂提高了16.88%;当石墨烯的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸模量达到最大值2833.3MPa,比纯环氧树脂提高了48.29%。 相似文献
13.
剑麻纤维/纳米酚醛树脂复合材料的动态力学性能和热性能 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用碱、硅烷偶联剂(KH-550)对剑麻纤维(SF)进行表面处理,选用无机纳米SiO2改性的酚醛树脂(PF)作为基体树脂,通过模压成型工艺制备剑麻纤维/纳米酚醛树脂复合材料。分别采用动态力学分析(DMA)、热重分析(TG)研究纳米SiO2的加入及剑麻纤维处理方式对SF/PF复合材料动态力学、蠕变、应力松弛性和热性能的影响。结果表明,与未添加纳米SiO2的SF/PF复合材料相比,SF/纳米PF复合材料的储能模量达到4783MPa,提高了46.8%;与未改性SF/纳米PF复合材料相比,经过碱处理的SF/纳米PF复合材料玻璃化转变温度(Tg)达到261℃,提高了14℃;热失重研究结果表明,纳米SiO2的加入及剑麻纤维改性均能显著提高SF/PF复合材料的热分解温度。 相似文献
14.
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,合成出了超支化聚氨酯核HBPU-0;以IPDI、聚醚多元醇(N210)、DMPA等原料合成线型聚氨酯,然后将线型聚氨酯接枝到HBPU-0上,制备出超支化聚氨酯(HBPU);再以HBPU、环氧树脂E-44、丁基缩水甘油醚单封端的四乙烯五胺(TEPA-660a)为主要原料制备出超支化聚氨酯改性水性环氧树脂固化剂。用红外光谱、核磁共振、透射电镜、扫描电镜和热失重等方法表征和测试了聚合物的结构与性能,研究了HBPU含量对固化膜断面形貌、力学性能、热性能的影响。结果表明,当HBPU质量分数达到24%时,固化膜的综合性能最佳,此时冲击强度为23.4kJ/m2,拉伸强度为52.4 MPa,5%和50%的质量热损失温度分别为287.5℃和376℃,与未改性环氧树脂相比,柔韧性和耐热性均有显著提高。 相似文献
15.
在木质素-苯酚-淀粉树脂(LPSR)中加入硅烷偶联剂KH-570表面改性处理过的纳米SiO_2粒子,共同制备KH570-gSiO_2/LPSR树脂复合材料。通过红外光谱仪可确定KH570-g-SiO_2/LPSR树脂中含有二氧化硅组分。实验数据表明当纳米SiO_2质量分数为6%时,KH570-g-SiO_2/LPSR树脂复合材料的各项性能较为优异。其软化点、凝胶时间分别为100.9℃,78 s,在冷态(室温)、热态(260℃)拉伸强度较LPSR树脂分别提高了13.0%,3.7%,冷态、热态弯曲强度分别提高了5.5%,8.1%。由热失重分析发现纳米SiO_2的加入提高了树脂复合材料的耐热性能及热稳定性。 相似文献
16.
17.
表面官能团化多壁碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
本文首先将多壁碳纳米管(MWNT)进行表面化学修饰,接入羧基、胺基等官能团,采用红外光谱进行了表征.以纯化后的MWNT和表面化学修饰的MWNT作为填料,制备了MWNT /环氧树脂复合材料,研究了MWNT的加入对环氧树脂的力学性能、电学性能、热稳定性和玻璃化转变温度等的影响,并利用场发射电镜观察了胺基化MWNT在环氧树脂基体中的分散情况. 相似文献
18.
用硅烷偶联剂对磨碎玻璃纤维表面进行改性,并制备玻璃纤维/环氧树脂复合材料,采用超声分散对复合材料分散处理,探讨不同磨碎玻璃纤维粉质量比对环氧树脂基复合材料压缩、拉伸性能的影响。研究表明,添加磨碎玻璃纤维后,环氧树脂的强度和硬度显著增强。当磨碎玻璃纤维掺量在15%~25%之间时,复合材料的综合力学性能最好,其压缩强度、压缩模量、拉伸强度最高达到67.1 MPa、1.68 GPa、57.6 MPa,与纯环氧树脂相比提高了24%、35%、34%;断裂伸长率随着掺量的增加逐渐降低,当含量达到30%时比纯环氧树脂的降低了48%,表明添加玻璃纤维粉后环氧树脂脆性增强。目数小粒径较大的玻璃纤维粉对环氧树脂力学性能增强效果更优,但影响程度不如含量对复合材料力学性能的影响大。 相似文献
19.
采用二酐(HQDPA)和二胺(ODA)合成了聚酰亚胺,以正硅酸乙酯(TEOS)为无机前驱体,通过溶胶-凝胶法在溶剂DMF中制备出SiO2不同含量的PI/SiO2杂化膜,偶联剂GOTMS用来加强聚酰亚胺与SiO2的相容性。采用SEM及万能拉力实验机对膜材料的微观结构和力学性能进行了表征。结果表明,质量分数为10%SiO2的杂化膜力学性能得到加强,20%,30%的膜力学性能下降;加入偶联剂有效地抑制了SiO2的团聚,20%,30%的杂化膜力学性能得到了改善。 相似文献
20.
采用水热法在不同条件下制得3种不同形貌的纳米偏锡酸锌(ZnSnO3)。通过XRD、SEM等分别对偏锡酸锌的晶体结构、微观形貌等进行表征,结果表明:160℃、15h水热条件下制得了全立方形纳米偏锡酸锌;180℃、15h水热条件下制得的纳米偏锡酸锌为立方-松枝混合形貌;而180℃、24h水热条件下得到偏锡酸锌全为片状,片厚约15nm。采用传统旁热式结构对上述3种纳米偏锡酸锌进行HCHO的敏感性能研究,结果发现3种形貌的偏锡酸锌对甲醛都表现出良好的气敏特性,其中片状偏锡酸锌的甲醛气敏特性最优异,工作温度300℃时对1×10-6甲醛有较好的响应。 相似文献