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采用微波法在水-离子液体表面活性剂的体系,制备了磺酸化铁酸镍磁性石墨烯(GS/NiFe2O4)复合材料,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、X射线光电子能谱(XPS)、BET/BJH的方法分析材料的表观结构。使用GS/NiFe2O4活化过硫酸盐(PMS)降解水中的2-氨基苯并噻唑(ABT),并通过超高效液相色谱-串联质谱法对降解率进行定量分析。经条件优化得出,在pH=3、PMS浓度为4mmol/L,投加15mg GS/NiFe2O4的条件下,30min内可完全降解20mg/L的2-氨基苯并噻唑。考察了阴阳离子对ABT的降解过程影响:Cl-对ABT的降解有促进作用,HCO-3具有抑制作用,而Cu2+具有双重作用。通过自由基猝灭实验发现SO-4·为主导自由基、·OH为辅。最后... 相似文献
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实验通过高温熔融法制备了不同SiO2 浓度的掺钕钙铝酸盐玻璃。采用拉曼光谱法分析玻璃结构变化, 发现随着SiO2含量的增加, [AlO4]网格中非桥氧逐渐转移至Si4+离子周围, 玻璃主体Al-O网络中非桥氧减少, 聚合度提高。实验测试了玻璃的吸收光谱和荧光光谱, 并运用Judd-Ofelt理论计算Nd3+离子4F3/2→4I11/2跃迁的J-O参数Ω, 自发辐射几率Arad, 荧光分支比β, 受激发射截面σe, 辐射寿命τrad等。结果显示: 随着SiO2浓度的增加, 钕离子周围环境结构对称性提高, 荧光发射峰半高宽变窄, 同时受激发射截面逐渐增大。研究结果表明含有低浓度SiO2的掺钕钙铝酸盐激光玻璃有望用于超短脉冲激光领域。 相似文献
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以苯甲酸、乙酰水杨酸和罗丹明B为反应物,设计合成了3种苯甲酰氨基脲衍生物。应用裸眼识别、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了受体分子与阴离子(F-、Cl-、HSO-4、H2PO-4、Ac-、ClO-4)的相互作用。结果表明,在乙腈溶剂中,受体分子L1和L2对F-表现出较高的选择性,F-的加入使受体分子的吸光度增强。在乙醇溶剂中,F-的加入使受体分子L3的紫外吸收波长发生红移,并且在620nm处出现新的荧光值,表现了对F-的选择性识别。随着F-浓度的增加,受体L3的吸光度和荧光值依次增加,呈现梯度变化。 相似文献
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建立了一套全自动取样与检测的离子色谱分析方法,用于分析氢气中总卤化物和甲酸的含量。采用离子色谱仪结合淋洗液发生器(Na2CO3为0.24 mol/L,NaHCO3为0.3 mol/L的混合溶液)、阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS19(4×250 mm),Dionex阴离子自再生抑制器和全自动取样装置(去离子水作为吸收液)检测氢中总卤化物和甲酸含量,得到的峰面积与浓度有良好的线性关系(r2=0.999),仪器检测限为0.01 mg/L。实验结果表明本方法具有良好的重复性,相对标准偏差(RSD)<3%,可以满足氢气中总卤化物和甲酸的定量分析要求,为实现全自动氢能品质检测提供技术支持。 相似文献
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电站气体浓度测量对实现燃烧优化、提高燃烧效率和火焰品质、减少污染物排放具有重要意义。以CO2气体为例进行研究,基于近红外波段可调谐激光吸收层析成像技术,提出了基于径向基(radial basis function, RBF)神经网络的高温气体CO2浓度测量方法。通过实验获取不同浓度下的CO2吸收可调谐激光光谱信号,计算CO2吸收谱线和原始信号的差值,提取出描述该差异性的统计特征参数作为RBF神经网络的输入,CO2浓度作为RBF神经网络的输出,建立了基于RBF神经网络的高温气体CO2浓度测量仿真模型,通过仿真实例验证了该方法的有效性和正确性。与GRNN神经网络对比分析表明:RBF神经网络法可以有效提高CO2浓度测量精度,为生物质发电高温气体计量提供理论依据。 相似文献
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以生姜为原料,采用水热法制备了荧光碳量子点(CQD)。通过透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、荧光光谱以及紫外吸收光谱(UV-Vis)等手段对制备的CQD进行了表征,探索了CQD对MnO-4的检测。结果表明:在180℃,12h的条件下制备的生姜CQD的平均粒径为2.4nm,且具有很好的分散性。CQD的荧光可被MnO-4有效猝灭,且猝灭程度与MnO-4浓度在0~1000μmol/L范围内呈良好的线性关系,R2=0.991,检测限低至0.059μmol/L。将此CQD用于环境水样中MnO-4的检测,回收率为94.72%~113.36%,结果较好。所建立的荧光方法具有简单、分析速度快、选择性好和成本低的优点。 相似文献
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上转换纳米颗粒因具有良好的穿透深度和发光强度被广泛地应用在生物标记或生物成像中。实验制备了核壳结构的NaYF4:Yb@NaYF4:Ho纳米颗粒, 分散均匀, 粒径在50 nm左右。通过光谱分析可知, 该纳米颗粒可在980 nm激光激发下发射波长为650 nm为主的发射光。进一步对该核壳结构的NaYF4:Yb@NaYF4:Ho纳米颗粒进行Nd3+掺杂, 制备了可被800 nm激光激发且发射强红光的纳米颗粒。通过比较多种不同结构的Nd3+掺杂NaYF4:Yb@NaYF4:Ho纳米颗粒的荧光光谱发现, NaYF4:Yb@NaYF4:Ho,Nd纳米颗粒发射光最强, 表明Nd3+掺杂在NaYF4:Yb@NaYF4:Ho纳米颗粒的壳层中最佳。最后对NaYF4:Yb3+50%@NaYF4:Ho3+1%,Nd3+x%纳米颗粒Nd3+离子的掺杂浓度进行优化, 实验结果表明: Nd3+掺杂浓度为30%时,该纳米颗粒在800 nm激光激发下发光强度最强。 相似文献
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先用液相沉淀技术合成Lu/In/Tm/Yb四元体系水合碱式碳酸盐类沉淀前驱体,然后将其在1100℃煅烧制备出一系列类球状平均粒度约为110 nm的[(Lu0.5In0.5)0.999-xTm0.001Ybx]2O3 (x=0~0.05)氧化物固溶体。在980 nm泵浦激光激励下这种氧化物粉体在可见光区发射出强烈的蓝青光(450~510 nm,源于Tm3+离子4f12电子组态内1D2→3H6,3F4电子跃迁)和较弱的红光(650~670 nm,源于Tm3+离子的1G4→3F4电子跃迁),二者的上转换过程均为双光子吸收。随着Yb3+离子浓度的提高1931CIE色坐标上的发射光颜色逐渐由绿光(0.31, 0.54)移向蓝光(0.01, 0.19)。Yb3+离子共掺提高了Tm3+离子的上转换发光强度,其最佳含量为2.5%。发射474 nm蓝光和654 nm红光的粉体,其荧光寿命分别约为0.84和0.97 ms。 相似文献
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利用提拉法生长了YVO4和掺2.0at% CeO2(或Ce2(CO3)3)的YVO4: Ce3+晶体。样品的XRD测试表明Ce3+代替Y3+进入晶格, Ce3+的加入并没有影响YVO4的晶格结构。XPS测试显示YVO4: Ce3+晶体中Ce离子3d分裂为882.0、885.8、902.9、908.0和915.9 eV等5个峰, 峰位表明样品中铈离子是以Ce3+和Ce4+两种价态形式存在。YVO4和YVO4: Ce3+激发谱都呈现出260~360 nm宽带激发, 此激发带源于基质中VO43-离子团的配体O到V的电荷迁移吸收。使用325 nm的紫外线激发时, 两种样品均可发出以440 nm 为中心的宽带蓝光,其中YVO4发射峰应归属于VO43-离子团中3T2→1A1和3T1→1A1跃迁; 而YVO4: Ce3+的蓝光发射则来源于Ce3+的5d→4f 的跃迁。分析可知YVO4: Ce3+中VO43-的π轨道和Ce3+的电子波函数能有效地重叠, 使得VO43-和Ce3+可通过交换作用有效地向Ce3+传递能量, 可大幅提高Ce3+的蓝光发射强度。实验结果显示YVO4: Ce3+可作为UV-LED管芯激发的白光发光二极管用高亮度蓝色发光材料。 相似文献
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以粉煤灰、矿粉、偏高岭土为主要原料制备二元体系复合碱激发胶凝材料,将不同配比的复合碱激发胶凝材料以不同浸泡方式在5%(NH4)2SO4溶液中侵蚀120 d,并通过测定力学性能来优化制备方案,接着利用扫描电镜(SEM)分析不同体系的侵蚀破坏机理。结果表明:粉煤灰-矿粉基(FA-SP)最佳配比为2∶3,且在半浸泡下强度损失严重,出现大量裂缝和盐结晶。偏高岭土-矿粉基(MK-SP)最佳配比为1∶1,结构稳定,半浸泡组与全浸泡组外观形貌没有明显差异,具有良好的抗硫酸盐侵蚀性能,受NH+4侵蚀作用小。 相似文献
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准备实验材料与实验仪器设备,制备0、0.1%、0.3%的TiO2光催化材料,将其标注为纯TiO2、0.1%浓度Ru的TiO2、0.3%浓度Ru的TiO2,测试金属Ru对TiO2孔径的影响、改性TiO2光催化材料紫外-可见光吸收性能和光催化反应性能。结果表明:改性TiO2光催化材料属于介孔类材料,当金属Ru掺入浓度较低时,TiO2材料性能不会受到影响,随着金属Ru掺入浓度增加,改性TiO2光催化材料的体积/孔径比增加;TiO2光催化材料紫外-可见光吸收性能、光催化降解与离子液体掺杂金属Ru浓度具有正相关关系,离子液体掺杂金属Ru浓度的不断增加,改性TiO2光催化材料紫外-可见光吸收能力与光催化降解率随之增加。 相似文献
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传感器具有使用便捷、快速、灵敏等优点,在多种检测领域都具有巨大的潜力。羟基磷灰石(Hydroxyapatite, Ca10(PO4)6(OH)2, HAp)是脊椎动物骨骼、牙齿的主要无机成分,被广泛应用于生物医用材料领域。近年来,羟基磷灰石凭借独特的三维网状结构、良好的稳定性、优异的吸附性与离子交换性,被广泛用作传感材料,展示出巨大的潜力。由于导电能力与力学性能的制约,纯羟基磷灰石单独使用时效果不佳,为了进一步提高其综合性能,研究者们主要尝试对其进行离子(如Ag+、Fe2+、Pb2+等)掺杂改性,或与其他材料(如石墨烯、碳纳米管、导电高分子、生物酶等)制备成复合材料,在提高灵敏度与稳定性、降低检测限等方面取得了一定的进步。与其他气体相比,羟基磷灰石及其复合物对氨气和醇类气体具有更佳的传感性能,可以实现室温下对较低浓度有毒有害气体的准确检测。得益于良好的离子交换性,羟基磷灰石修饰的传感电极可用于检测Pb2+、Cu<... 相似文献
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为了得到最优发光的薄膜材料成分参数,采用均匀设计和二次通用旋转组合设计相结合的方法建立发光强度与薄膜中氧含量和Ce3+ 离子掺杂浓度的回归方程,并用遗传算法求其取最大值时的解。用中频反应磁控溅射技术制备了相应成分的Al2O3:Ce非晶薄膜。在320nm光激发下,获得了较理想的发射光谱,对薄膜发光机理分析表明:薄膜的光致发光来自于Ce3+ 离子的5d1激发态向基态4f1的两个劈裂能级的跃迁。发光强度强烈的依赖于薄膜的掺杂浓度和氧元素含量。XPS检测表明,Al2O3:Ce薄膜中存在Ce3+ 。Ce3+ 含量和薄膜的化学成分是通过X射线散射能谱(EDS)测量的。薄膜试样的晶体结构应用X射线衍射分析。 相似文献
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采用高温固相法制备得到Sr2MgSi2O7: Eu2+和Sr2MgSi2O7: Eu2+, Dy3+发光粉, 并详细研究了Eu2+和Dy3+的掺杂浓度对Sr2MgSi2O7材料的荧光和长余辉性能的影响。所有样品都在470 nm附近呈现较宽的发光峰, 这可归因于Eu2+离子的4f65d→4f7电子能级跃迁。当Eu2+掺杂浓度超过淬灭浓度, 其浓度淬灭效应导致发光粉的荧光强度下降和余辉时间减短。同时, 发射峰的峰位随Eu2+浓度的增加而发生红移, 这主要由于晶体场分裂能和斯托克斯位移变化造成的, 而电子云扩大效应变化所产生的影响相对较弱。Dy3+离子会抑制荧光, 但有助于延长余辉时间。当其掺杂浓度超过10mol%时, Eu2+\Dy3+离子通过隧道复合机制发生浓度淬灭, 从而使材料的长余辉寿命减少。 相似文献
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采用传统的固相反应烧结方法制备了稀土Sm3+掺杂的(Bi0.5Na0.5)TiO3无铅压电陶瓷。系统分析了掺杂浓度、烧结温度和离子补偿对发光特性的影响。稀土Sm3+离子的加入实现了(Bi0.5Na0.5)TiO3陶瓷的红绿光发射, 其激发光波段位于400~500 nm范围内, 与已经成熟的蓝光LED芯片的发射光谱充分匹配。当烧结温度为1100℃, Sm3+离子的掺杂浓度为0.015 mol时, 陶瓷样品呈现最强的发光强度。同时, 通过Li+、Na+、K+离子进行电荷补偿, 有效提高了陶瓷样品的发光性能, 发光强度随离子半径增大而增强。可见, Sm3+掺杂的(Bi0.5Na0.5)TiO3材料在光电集成器件中具有很好的应用前景。 相似文献
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上转换发光材料由于具备独特的热敏特性而被应用于非接触式光学温度传感技术,其中Ca0.5Gd(WO4)2具有良好的热稳定性和光学特性,非常适合作为温度传感器的基质材料。本工作采用高温固相法成功制备了Er3+、Yb3+共掺杂Ca0.5Gd(WO4)2荧光粉,研究了不同Yb3+掺杂浓度对样品物相结构、微观形貌和发光性能的影响。随着Yb3+掺杂浓度的增加,Ca0.5Gd(WO4)2∶Er3+/Yb3+荧光粉的上转换和近红外发光强度先增加后减小,在Yb3+掺杂浓度为10%(摩尔分数,下同)时,发光强度均出现最大值。根据泵浦功率与发光强度的依赖关系可以得出,Er3+的上转换发光属于双光子吸收过程。此外,测量了样品Ca0.... 相似文献
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研究了NaCl-MnO2改性沸石填料柱对水中Zn2+的动态吸附性能。探讨了填料厚度、Zn2+的初始质量浓度和流速对穿透曲线的影响。结果表明,NaCl-MnO2改性沸石能有效去除水中的Zn2,填料层增厚,穿透曲线上的穿透点向右移动,穿透时间延长;而流速、Zn2+的初始浓度增大,穿透曲线上的穿透点向左移动,穿透时间缩短;用Thomas模型描述Zn2+初始质量浓度为50mg/L、滤速为4mL/min时改性沸石对Zn2+的吸附动力学,相关系数为0.9994,平衡吸附容量为12.04mg/g。 相似文献
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采用相分离法合成了具有离子响应性的聚(1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐)(PVEIm+BF4-)@CaO微胶囊。聚离子液体(PILs)的BF4-与水溶液中的Cl-发生离子交换使疏水性的交联PILs壳转变为亲水性,在水中形成亲水通道。PVEIm+BF4-@CaO微胶囊内部的CaO从通道被释放到水中形成Ca(OH)2。PVEIm+BF4-@CaO微胶囊加入后,NaCl水溶液中Cl-的浓度由8.3 mmolL-1降低至5.8 mmolL-1,pH值由7.00增加至11.83。提高反应物中的离子液体(ILs)的加入量、苯乙烯(St)∶二乙烯基苯(DVB)的质量比或水溶液中Cl-的浓度均可提高PVEIm+BF4-@CaO微胶囊中CaO的释放速率。不同含量单体组成的微胶囊或被不同浓度Cl-触发的微胶囊内的CaO均可被全部释放至NaCl溶液中。溶液中的最大Ca2+浓度基本一致,约为3.4 mmolL-1。SO42-也可触发微胶囊的释放。结果表明,PVEIm+BF4-@CaO微胶囊对Cl-和SO42-具有良好的响应性。加入PVEIm+BF4-@CaO微胶囊后,NaCl水溶液中Cl-/OH-的浓度比显著降低,有利于提高钢筋的抗Cl-腐蚀能力。 相似文献