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以羧甲基壳聚糖(CMCHS)为主要原料,采用静电脉冲液滴发生器制备羧甲基壳聚糖离子配位微球。光学显微镜观察微球具备规整形貌,扫描电镜分析显示干球粒径约为100μm且表面呈多孔结构;红外光谱证明其内部具有由CMCHS上的羧酸根与Ca^2 配位形成的羧酸盐结构。溶胀实验表明,CMCHS溶液浓度、金属离子种类及其浓度等制备条件均影响微球的溶胀性能.且其溶胀行为对pH值较敏感。药物体外释放初步研究表明,CaCl2浓度和释放介质pH值均对微球的释放性能产生影响。研究对其进一步应用于药物释放等领域具有重要意义。 相似文献
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本文以壳聚糖、一氯乙酸、纳米银,氧化海藻酸钠(ADA)为原料,制得羧甲基壳聚糖水凝胶,并探究ADA与纳米银加量对羧甲基壳聚糖水凝胶凝胶化时间、吸水倍率、抗菌性能的影响。研究表明:ADA用量与其凝胶化时间呈负相关,纳米银用量与其凝胶化时间呈正相关,配量为12 mL羧甲基壳聚糖(5%)、2 mL ADA(10%)、6 mL纳米银时,其凝胶化时间为40 min,凝胶化时间适宜;羧甲基壳聚糖水凝胶的吸水倍率在89.2%~95.2%,具有良好的吸湿性与保湿性;ADA用量增多,对于大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制作用更显著,纳米银对大肠杆菌抑制效果明显。 相似文献
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温度及pH敏感性聚乙烯醇/羧甲基壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚乙烯醇(PVA)和羧甲基壳聚糖(CMCh)为原料,采用60Co-γ射线辐照交联制备聚乙烯醇/羧甲基壳聚糖(PVA/CMCh)水凝胶;研究了PVA与CMCh的配比、温度、pH及离子强度等对PVA/CMCh水凝胶溶胀率的影响。结果表明适当配比的PVA/CMCh水凝胶具有一定的温度、pH及离子敏感性。该水凝胶在5~20°C时具有较高的溶胀率,温度在20°C以上溶胀率较低,并且有一定的可逆性;水凝胶在pH较低(pH<4.0)和较高(pH>6.0)时溶胀率均较大,而当pH为4.0~6.0时溶胀率较小,显示出一定的pH敏感性。 相似文献
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将2,4-二羟基苯甲醛(DDBA)作为扩链剂,丙烯酸羟乙酯(HEA)作为封端剂制备了含有醛基的水性聚氨酯(DPU),在温和的条件下引入羧甲基化壳聚糖(CMCh)合成了聚氨酯-CMCh席夫碱,再由自由基聚合法引入聚丙酰胺合成了聚氨酯-羧甲基壳聚糖席夫碱水凝胶(DPU-Ch)。通过FTIR、SEM、力学性能、溶胀保水试验、抗菌试验和血液相容性测试等对水凝胶结构和性能进行表征。结果表明,水凝胶的机械性能随着CMCh质量分数的增加而提升,同时水凝胶也显示出良好的溶胀能力和保水能力;当CMCh添加量为2%时,水凝胶对革兰氏阳性和阴性细菌菌株均显示出良好的抗菌性能;水凝胶溶血率均低于5%表明其具有良好的细胞相容性,NIH3T3细胞存活率在90%以上证明其没有细胞毒性,因此在生物医疗领域中具有潜在的应用前景。 相似文献
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制备一种羧甲基纤维素(CMC)凝胶,以凝胶小球失水率变化反映交联过程。结果表明,交联剂 Fe3+ 浓度越高,失水越快且失水率越大。制备凝胶小球时所用 CMC 溶液质量分数越高,失水率越低。DSC 分析凝胶的降温凝固过程表明,CMC 小球中的水以结合状态为主,且制备小球时所用的交联时间越长,凝胶含水率越低。采用硝酸钾作为化肥的模型化合物,释放实验表明,当硝酸钾在 CMC 凝胶中的载量为 5.0% 时,缓释效果明显。 相似文献
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通过自由基聚合制备出聚丙烯酸水凝胶,考察了交联剂、单体中和度、盐对水凝胶溶胀性能的影响,以结晶紫为模板研究了水凝胶对结晶紫的控制释放性能。结果表明,交联剂用量在0.8%,单体中和度为70%时水凝胶溶胀性能最佳;在相同条件下,聚丙烯酸水凝胶的溶胀率随盐溶液浓度的增大而降低;聚丙烯酸水凝胶对药物具有良好的控制释放性能,对结晶紫的释放为扩散机制。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(2):57-60
The present work introduces new hybrid material based on the combination of layered double hydroxides (LDH) and a pH-sensitive polymer (PSP), alginate, a polysaccharide widely applied for encapsulating drugs to produce a LDH–polymer nanocomposite, able to act as an effective drug delivery system (DDS) in comparison to the Zn–Al LDH or the polymer alone. Insulin has been chosen as a model drug, being loaded in a Zn–Al LDH matrix. In vitro release profiles were established separately in both the presence and absence of glucose phosphate in pH 7. Drug release studies showed that the in the presence of glucose phosphate release rate increases. 相似文献