高效离子色谱仪测定工业锅炉水中阴离子含量

采用化学抑制-电导-离子色谱法测定工业锅炉水中阴离子,分离柱温度控制在30C,以4.5 mmol/L Na2CO3、0.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.2 mL/min,6种阴离子在22.20 min完成检测.各离子的检出限0.002 ～ 0.01 mg/L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率98.5％～101.6％.该法适合工业锅炉水中阴离子含量测定.     

离子色谱法测定工业循环冷却水及锅炉水中阴离子的探讨

介绍了一次进样测定工业循环冷却水及锅炉水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-等阴离子的色谱分析方法,选择了最佳色谱条件,各种离子能够完全分离。离子色谱法灵敏度高,选择性好,简便快速,适合用于循环水中不同浓度阴离子分析。     

离子色谱法测定汽车冷冻液中多种阴离子含量

建立了离子色谱检测防冻液中F^-、Br O₄^-、Cl^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-、PO₄^3-7种阴离子含量的前处理方法及检测方法。采用Carbo Pac AS19分离柱,氢氧根淋洗液再生系统进行梯度洗脱,抑制电导检测器完成分析。结果表明,该方法前处理过程能有效去除样品中干扰杂质离子;在线性范围内以上7种离子分离度好,线性相关系数均>0.9990,回收率在90.0%～102.0%之间,精密度均在4%以内。方法操作简便,分析速度快,干扰小,结果准确。     

离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子

采用瑞士万通IC-883型离子色谱仪,Metrosep A Supp4-250型阴离子分析柱,选用1.8 mmol/L Na_2CO_3和1.7 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,50 mmol/L H_2SO_4为再生液,建立了用离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0～10 mg/L范围内相关系数为0.999),样品加标回收率在99%～102%之间,相对标准偏差均小于2%。实验表明:该方法操作简单、灵敏度高,可用于工业污水中无机阴离子的检测分析。     

ICS-900型离子色谱仪测定水样中的8种阴离子

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定。阐述了用离子色谱法测定水样中的F-,BrO3-,Br-,Cl-,NO3-,NO2-,PO4 3-,SO4 2-等离子,并获得满意的测定结果。     

离子色谱法测定有害工业固体废物浸出液中的几种无机阴离子

随着工业生产的发展,工业废物数量日益增加。许多工业废渣含有易溶于水的物质,通过淋溶污染土壤和水体,影响生物生长,危害人体健康。对有害工业固体废物的监测显得尤为重要,文章用离子色谱法测定有害工业固体废物浸出液中的无机阴离子,其测定方法较化学法手续简便、快速、准确。     

离子色谱法测定水质中的无机阴离子

建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-）的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994～1.000,方法检出限为0.001 mg/L～0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。     

离子色谱法测定化妆品中的无机阴离子

采用离子色谱电导检测器对多种化妆品中的无机阴离子(F-,Cl-,NO2,Br-,NO-3,H2PO-4,SO2-4)进行测定,得到了上述7种阴离子的线性范围和相关系数,检出限分别为:0.004 mg/kg,0.007 mg/kg,0.021 mg/kg,0.032 mg/kg,0.003 mg/kg,0.781 mg/kg和0.075 mg/kg.结果表明:相关系数均达到0.9999以上,RSD均小于2%,样品加标回收率在96.3%～105.0%,样品中的共存离子对样品的测定无影响.     

离子色谱法测定焦化废水中的阴离子

建立了离子色谱法测定焦化废水中多种阴离子的方法.比较了液液萃取、真空抽滤、固相萃取3种处理方法.用电导检测器同时测定了焦化废水中的F-、Cl-、N02-、N03-、PO43--含量.离子色谱法的回收率为69％～110％,相对标准偏差为0.13％～3.6％.     

离子色谱法同时测定降水中的常见水溶性阴离子

文章研究了用离子色谱法直接测定降水中阴离子的色谱条件、线性范围。实验研究表明,Fˉ、Clˉ、NO3ˉ、SO42ˉ方法的最小检出限分别为:0.006、0.012、0.020、0.037 mg/L;相对标准偏差均在10%以下,加标回收率为95.9%～102.4%。用离子色谱法直接测定大气降水中的阴离子,操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高,实验结果令人满意。     

离子色谱法同时测定烟草中的阴离子含量

研究了离子色谱法测定烟草中7种阴离子的方法。烟草样品经70℃超声60 min后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.80 mmol/L NaHCO3为淋洗液,同时定量测定了7种阴离子。结果表明,方法具有较好的线性关系,重现性好,准确度高。该方法简便实用,用于实际样品的分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量

本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6～105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。     

四甲基氯化铵中痕量金属离子的离子色谱法测定

四甲基氢氧化铵广泛应用于半导体清洗,而其主要的电解原料四甲基氯化铵中的金属离子含量直接影响产品纯度。文章采用离子色谱法测定高浓度四甲基氯化铵中钠、钾和钙金属离子。在所选色谱条件下,无需对样品进行处理,直接进样,电导检测。该方法具有良好的线性,样品中所测离子峰面积的相对标准差(RSD)均在3%以下,回收率在86.2%～105.5%之间,检测限低于0.13 ppb,操作简单,准确可靠。     

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3＋1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明：测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率（n=6）分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。     

离子色谱法同时分析水中2,4-滴、草甘膦和灭草松

采用离子色谱法对饮用水中2,4-滴、草甘膦和灭草松进行同时检测。以AS23柱分离,在20mmol/LNaOH为淋洗液、流速为1mL/min、进样量1mL、电导检测的条件下,方法检测限分别为:5.5μg/L、5.1μg/L和30.6μg/L,加标回收率为:100.4%～105.7%,相对标准偏差为1.56%～2.23%(n=7)。     

离子色谱-电化学检测器测定电镀废水中的氰化物

建立了电镀废水中氰化物的离子色谱-电化学检测器检测方法。调节样品pH值至12~13之间,经前处理后进样,保留时间定性,峰面积定量,结果表明该方法对CN-的检出限为1μg/L,在1~40 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 958,CN-的加标回收率在95%~110%之间,相对标准偏差RSD(n=6)为5.71%,该方法可用于测定废水中氰化物的含量。     

离子色谱法测定降水中的阳离子

采用离子色谱法对降水中的阳离子进行测定,实验结果表明,5种阳离子的检出限在0.001～0.003mg· L-1之间,加标回收率在96.0％～104.5％之间,相对标准偏差均小于5％.用离子色谱法测定降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,实验结果令人满意.     

离子色谱法测定自来水中的微量氯酸盐及溴酸盐

在自来水消毒后往往会有微量有毒氯酸盐、溴酸盐带入。采用离子色谱方法测定自来水中ClO3-、BrO3-。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱;3.6 mmol/L碳酸钠为淋洗液;流速为0.7 mL/min;进样量20μl;可在1 h内同时分离ClO3-、BrO3-两种阴离子。结果表明:两种离子线性范围均为9.4～1 000μg/L;相关系数在0.998 0以上;BrO3-,ClO3-的检出限分别为:8.4μg/L,4.1μg/L;加标回收率在89.0%～99.0%之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高,可应用于实际水样的测定。