石墨炉原子吸收法测定粮食中总铬

研究并建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定粮食中总铬的方法,用于实际样品的测定,得到了令人满意的结果。     

火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法,彻底破坏土壤矿物晶格,使样品中的待测元素镉全部进入试液,然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验,分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度。研究结果表明:前者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在89%~95%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4.8%,相对误差在±5%以内;后者样品检测结果的相对标准偏差较高,在5%~10%之间,回收率在80%~90%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8.5%,相对误差为-6.21%。由分析结果可知,火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉,但是检出限较高。     

有机基体改进剂添加的石墨炉原子吸收法测定汞的研究

建立了一种利用ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ体系萃取,萃取液中添加ＰｄＣ１２（ＣＨ２（ＣＨ３ＣＮ）２作基体改进剂,直接用石墨０记原子吸收法测定汞的方法。２００μｇ．ｍｌ＾－１的ＰｄＣ１２（ＣＨ３ＣＮ）２添加后,可使汞的灰化温度提高到４００℃,而无汞的挥发损失,并与无添加相比,可使汞的灵敏度增加２倍以上。将本法用于海豚肝脏中汞的测定,在实验条件下,检测限为０．２９ｎｇ（３σ）,萃取回收率为９５．０％～９６．２％     

石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡

采用石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中钡的检测线性范围为0~40 g/L,加标回收率为94%~98%,检测相对误差小于5%,检出限为0.022 g/L,远低于地表水国家标准下限0.7 mg/L,结果表明该方法可用于湘江水中钡含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定液态铬元素的不同消解方法探讨

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定液态乳中铬元素含量,探讨了干法灰化和微波消解这2种前处理方法对实验结果的影响。结果表明,干法灰化较微波消解处理样品的检测精密度更高,试验稳定性和重现性更好。在最优测定条件下,样品质量浓度在0.002⁰.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%0.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%⁹7.21%。     

数理统计在石墨炉原子吸收分析中的应用

通过正交设计实验对石墨炉原子吸收光谱分析进行条件优化,并对常人尿中的镉含量进行了测定．结果表明,在优化分析条件下,镉的检出限为０００６２ｎｇ／ｍＬ,平均回收率９８１０％;对１０００ｎｇ／ｍＬ的镉溶液进行１０次平行测定,变异系数为２９８％．     

数理统计在石墨炉原子吸收分析中的应用

通过正交设计实验对石墨炉原子吸收光谱分析进行条件优化,并对常人尿中的镉含量进行了测定.结果表明,在优化分析条件下,镉的检出限为0.0062ng/mL,平均回收率98.10%;对1.000ng/mL的镉溶液进行10次平行测定,变异系数为2.98%.     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。对用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便,快捷,准确。     

采用基体改进剂的原子吸收法测定食品中微量硒

采用以镍作基改进剂的原子吸收法测定食品中微量硒，可提高样品处理的灰化程度，降低背景干扰，该方法灵敏，准确。     

Determination of Trace Selenium in Electrolytic Manganese by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

1　IntroductionBecauseofitsadvantagesofhigh purity ,electrolyticmanganeseismainlyusedinproducingspecialsteel,nonferrousmetalsalloyandasthecrudematerialforpro ducinghighlypuremanganesecarborate ,mangano mana ganicoxide ,electricweldingrodcoatingandartificialdi amondaccelerant.Electrolyticmanganese ,oneofthemostimportantproductsinXiangxiautonomousregion ,isthemainexportproduct.However,thecontentofimpuri tyinelectrolyticmanganeseofXiangxiismuchhigher,whichgreatlyimpairsthequalityoftheproduct .Fo…     

环境试样中汞的微波消化方法研究

对环境试样中汞的密闭微波消化方法进行了研究。选择不同的酸介质、微波消化条件（如加热压力、时间）对水系统沉积物GSD－6、西红柿叶ESP－1煤飞灰GBWO8401、牡蛎ESA－2标准样微波消化后，用冷原子吸收法测定汞，实验值与推荐值基本相符；对河底泥微波消化的回收率达99.8%。     

微波消解-原子吸收法测定西藏酥油中7种元素

通过改变消化温度、消化时间及消化压力三因素设计正交试验,对样品西藏酥油进行微波消化,用火焰原子吸收光谱法对西藏酥油中的Ca,Mg,K,Na,Cu,Zn,Fe 7种元素进行测定。结果表明:最适消化条件为消化温度160℃、消化时间4 min、消化压力2.53 MPa。在最适实验条件下,对酥油中各元素的含量作了加标回收实验,回收率范围在92.4%～105.3%,相对标准偏差0.12%～3.27%(n=6);该方法准确、快速、简便。     

人发硒的原子荧光光谱法测定

采用原子荧光光谱法测定人发中硒的含量.健康者(100人)头发中硒的平均含量为0.58~0.65μg/g;心脏病、高血压等患者与癌症病(50人)头发中硒的平均含量为0.21~0.40μg/g.研究结果表明:心脏病、高血压等患者与癌症病人发硒的平均含量明显低于正常人.该方法的相对标准偏差为5.29%,方法简便、快速、准确.     

微波消解-连续流动进样氢化物原子吸收光谱法测定土壤、蔬菜中痕量汞

试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响，确定了微波消解样品的最佳条件．方法的检出限为0．019μg／L，对土壤标样和植物进行了9次重复测定，相对标准偏差分别为5．8％和4．1％．方法简便快速，具有高灵敏度和良好的准确度，应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定，结果明显优于常见的湿法消解，采用标准试样对照，实验值与推荐值基本相符．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中的铅

采用微波消解对土壤样品进行消化，以火焰原子吸收法取代国标法的石墨炉法对铅进行测定，该工艺具有速度快、效率高、结果准确等特点。     

微波消解-GFAAS法测定水处理剂中的痕量镉

采用微波制样技术 ,用石墨炉原子吸收法测定水处理剂聚合氯化铝中痕量镉 .结果表明 ,方法的的线性范围为 0～ 2 0 μg/L ,检出限为 0 .13μg/L ,相对标准偏差为 2 .6 % ,回收率为 98.0 % .该方法准确、快速、简便 ,已用于水处理剂中痕量镉的测定     

不同来源龙牙楤木中 ４ 种重金属含量分析

建立微波消解-原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉、砷、汞的含量。采用微波消解法,配合石墨炉原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉含量,氢化物法测定砷含量,冷原子吸收法测定汞含量。方法线性关系良好,相关系数r＞0.995|铅、镉、砷、汞4种元素检出限分别为：0.041 μg/L、0.0048 μg/L、0.033 μg/L、0.021 μg/L|精密度试验结果分别为1.9%、2.2%、2.8%、3.2%|平均回收率分别为98.5%、99.0%、99.4%、96.4%。龙牙楤木中4种重金属含量,来源不同存在差异,其中采自黑龙江省伊春市龙牙楤木铅含量高于其他产地,采自辽宁省沈阳市龙牙楤木汞含量高于其他产地。经方法学验证,该法适合龙牙楤木重金属含量测定,为龙牙楤木重金属限度质量标准提供参考。