钼和钼合金

1 前言钼具有高熔点(2030℃)和高温强度。它很高的弹性模量使之能在高比强下使用,同时钼具有良好的导热率、低膨胀系数和极好的抗热震性和耐疲劳性,使之在电子工业中占重要地位。此外,在多种环境下钼很稳定。     

钼及钼合金

目前我国生产的钼合金,无论是品种,还是质量,都满足不了国民经济发展的需求。迫切需要改善质量,增加品种,研制新型合金。本文正是为此目的,提供出有益的资料,以供这一领域中生产、科研、教学参考。     

从钼市场我国钼可持续发展

评述了近几年国内外钼市场价格变化和供需情况，分析如何从供应、需求和进出口等方面促进我国钼业可持续发展。     

国外新型钼材和含钼合金的开发

简要介绍了国外近年来开发的几种新型钼材和含钼合金及生产技术。     

钼缺乏与钼过多生物学作用的研究进展

钼是动植物生长所需要的微量元素之一，钼的生理功能，代谢及医疗防治意义文献已有论述，有关钼缺乏与钼过多生物学作用，近年来的研究提出了一些新的认识，对疾病防治，钼业深加工开发有指导意义。     

钼和钼合金及其加工新动向

综述了在最近几年里国外铝合金及其加工的一些新动态。     

钼铅矿提钼工艺研究

通过对氢氧化钠浓度、浸出温度、时间、液固比等影响钼浸出效果因素的研究,在抑制铅浸出的同时使钼达到较高的浸出率,最后得到合格的钼酸或钼酸盐产品。     

高压浸出钼酸钙中钼的实验研究

用高压碱性浸出的方法研究了钼酸钙型矿中钼的浸出性能。通过比较不同浸出剂和研究了不同浸出条件（如温度、时间）对钼浸出率的影响，找到了浸出时的最佳试验条件，实现了钼酸钙矿中钼镍的分离。     

1998年钼市回顾与1999年钼市展望

１１９９８年钼市回顾对世界经济来说，１９９８年是不平静和疲软的一年。虽就总体而言，１９９８年全球经济仍在动荡中向前发展，但始于１９９７年７月的泰国货币贬值而引发的亚洲金融危机已涉及全球，其对世界经济带来的冲击和影响不论在广度上还是在深度上都比原先所预...     

钼和钼合金深加工技术进展

介绍了国内深加工钼材的现状和近期生产、消费、进出口、科技进展和发展方向。     

原子吸收测定钼精矿中的钼

本文以含有黄铜矿的钼矿浮选产物为对像,研究了用原子吸收测定的钼的分析方法。在氨性溶液中测定时,标准曲线的真线性,重现性和灵敏度比在酸性溶液中测定要优越共存元素中铜,铁,钙和镁的干扰,可通过加硫酸钠,硅酸钠溶液抑制,在0．05N氨性溶液中测定试样和浮选产物的钼时,发现相对误差大约在2％的范围内。测定精度是好的。     

光度法快速测定钼铁合金中钼

试样用硝酸溶解,在硫酸介质中,高氯酸还原抑制剂存在的情况下,以抗坏血酸为还原剂,将六价钼还原为五价,五价钼与硫氰酸钠生成硫氰酸钼橙红色络合物,借此进行光度法测定钼。     

高质量钼丝用钼坯的制备

生产高质量的钼丝关键在于钼坯的制备，而钼坯的基础是钼粉末的制取，并控制垂熔烧结等工艺环节，可获得满意的结果。     

神奇的金属——钼

详细叙述了钼金属元素的发现过程及钼工业应用的发展历史。根据钼元素的物理化学特性,阐述了钼在钢铁工业、石油化学工业、有色金属工业中的传统应用,提供了纯钼、钼基复合材料的主要用途。揭示了钼在润滑、人体、生物体、农业、医学中不可替代的特殊作用。最后,探讨了钼作为功能材料在显示器、太阳能电池、传感器、发光材料和军工等钼的新兴应用领域的作用。     

钼包复层

由于钼的熔点高(2610℃)以及一系列诸如弹性模数大、热膨胀系数小、导热率大等性能,钼包复层能够有效地用以保护在高温还原环境中运行的结构件,还可以减少它们的重量.     

铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定

介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用，铀钼矿及其浸出渣样品，首先用混酸分解，然后在硝酸介质中，用二氯化锡将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物，可用分光光度法测定；淋浸液，吸附-淋洗液和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定，离子交换树脂中的钼，需在加热条件下，用氢氧化钠溶液浸取，然后以快速光度法测定；铀产品（化学浓缩物）和高含量铀样品中的微量钼，在硫酸介质中，钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物，可用异戊醇萃取分离，光度法测定；对钼产品（多钼酸铵）中高含量的钼，则采用氢氧化钠溶液溶解样品，以EDTA容量法测定，在pH2～5的硫酸溶液中，用盐酸羟胺将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与EDTA反应形成（1：1）配合物，过量的EDTA用铋盐反滴定，简述了各种方法的基本原理，最佳测定条件，应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实，所得结果均准确可靠，而且操作简便快速，各方法的精密度和准确度较好，精密度优于5%，标准加入回收率为98.5%～104%。     

从钼氨浸渣中回收钼

介绍了采用压热浸取法从钼氨浸渣中浸取钼，浓缩分离余碱，盐酸沉淀制钼酸，氢氧化钠精制钼酸钠，酸沉母液回收钼的工艺。     

EDTA差减滴定法测定钼精矿和钼焙砂中钼含量

用盐酸羟胺还原钼(Ⅵ)至钼(Ⅴ),EDTA络合钼(Ⅴ)及共存离子,锌盐滴定过量EDTA求得合量。于等量试液中不加盐酸羟胺,EDTA络合共存离子,滴定至近终点用酒石酸钾钠掩蔽钼(Ⅵ),锌盐滴定过量EDTA求得分量。二者之差即为钼量。2%～5%钨(Ⅵ)、铬(Ⅵ)或钒(Ⅴ)等共存离子不干扰测定。测定10.00～15.00 mg钼,相对误差-0.20%～+0.20%,测定37%～57%的钼含量,相对标准偏差0.10%～0.15%,样品加标准回收率99.60%～100.80%。方法结果准确度与钼酸铅重量法的一致,但本法选择性好、分析快速。