二元乙丙橡胶与苯乙烯接枝共聚物的合成研究

以合成的正丁基锂为引发剂合成不同分子量的活性聚苯乙烯,将二元氯化乙丙橡胶与活性聚苯乙烯进行接枝共聚反应.采用核磁对其结构进行表征,采用称量法计算接枝参数,并研究了单体的浓度、反应时间、聚苯乙烯的分子质量等因素对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:选择适当的单体浓度和反应时间可以得到具有较好接枝参数的共聚物.     

淀粉接枝聚乳酸接枝率的红外光谱测定

采用红外光谱技术对淀粉接枝聚乳酸共聚物的接枝率测定方法进行研究。配制一系列聚乳酸含量不同的淀粉-聚乳酸标准样品,测定其红外光谱,绘制标准曲线,通过比较同-谱图中特征峰的吸光度,从而求得各组分之间的相对含量。结果显示：测定相关系数为0．9906。通过对不同反应时间的淀粉接枝聚乳酸共聚物产物接枝率测定,证明本方法具有精密度高、重现性好等特点,可以用于淀粉接枝聚乳酸共聚物接枝率的测定。     

增容剂对三元乙丙橡胶/尼龙共混胶相态及性能的影响

探讨了不同种类的增容剂对三元乙丙橡胶/尼龙(EPDM/PA)硫化胶物理机械性能和共混胶相态的影响。结果表明:增容剂为CPE时,硫化胶的拉伸永久形变值最小;增容剂为EPDM-g-MAH时,硫化胶的拉伸强度和撕裂强度最大,DIN磨耗值最小;增容剂为POE-g-MAH时,硫化胶的扯断伸长率最大。在DSC分析中,增容剂POE-g-MAH使共混胶中两相的玻璃化转变温度值靠近最大。从扫描电镜照片中看出,增容剂EPDMg-MAH对两相相容性的提高最明显。     

增容剂氯化聚乙烯对三元乙丙橡胶/三元尼龙热塑性弹性体性能和结构的影响

研究了氯化聚乙烯(CPE)用量对三元乙丙橡胶(EPDM)/三元尼龙(PA)热塑性弹性体(TPV)物理机械性能及反复加工后性能的影响。结果表明:随着CPE用量的增加,转矩流变仪TPV的转矩值增大,拉伸强度、撕裂强度和拉断伸长率先上升后不变;反复加工使撕裂强度、100%定伸应力、硬度和门尼黏度值变大,但拉伸强度和溶胀度基本保持不变。通过扫描电镜能明显看出,CPE提高了两相的相容性。     

干法改性无卤阻燃剂(FR21RP)对三元乙丙橡胶性能的影响

在对无卤阻燃剂(FR21RP)的实际应用过程中,虽然其具有较好的阻燃效果,但在较高的填充份数下,其胶料的各项力学性能较差,所以对无卤阻燃剂(FR21RP)进行干法改性以提高其胶料的各项力学性能。采用Si-69、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH570)和硼酸酯4种表面改性剂对无卤阻燃剂(FR21RP)进行干法表面改性,对胶料的力学性能和燃烧行为进行了测试表征。结果表明：当改性剂选用KH550,其用量为阻燃剂质量的2.0%,阻燃剂用量为110份时,使得胶料的拉伸强度和撕裂强度分别提高了15%和13%,而氧指数为36%,相比未改性胶料仅下降3%,胶料的热释放速率峰值(pHRR)为205.25 kW·m^-2相比未改性胶料仅上升了5.1%。综合比较,KH550能明显改善胶料的各项力学性能,且对胶料的阻燃性能影响较小,为最佳的表面改性剂;其次通过硼酸酯表面改性的阻燃剂,虽然对EPDM力学性能提升不大,但其对胶料的阻燃性能影响较小。     

测定总氰化物的影响因素

测定总氰化物的实验能否成功进行,关键是准确掌握总氰化物测定的影响因素.通过对氰化物以氰化氢（HCN）存在时易挥发性、异烟酸的性质以及显色温度等因素的探讨,从理论和实践上分析影响实验成功的因素,总结得出实验的最佳方法.     

影响蚕茧适干烘率因素的分析

本文通过１９９３年春秋两期桑茧的干燥试验，并对其试验数据进行数理统计分析，得出了影响群茧理论烘率的主要因素是蛹体含水率，提出了在设定现行蚕品种鲜茧理论烘率时，茧层干燥率可取９０％；蛹体干燥率春茧可取２８％～２９％；秋茧可取２５％～２６％。     

并用不同增黏助剂的间甲白黏合体系对所填充阻燃三元乙丙橡胶性能的影响

在间甲白黏合体系中并用不同的增黏助剂,研究其对所填充阻燃三元乙丙橡胶(EPDM)物理机械性能和界面粘合性能的影响。通过运用电子拉力试验机、氧指数测定仪等对胶料的物理机械性能、粘合性能及其阻燃性能进行表征。结果表明:不同的黏合体系对三元乙丙橡胶力学性能、耐液体性、耐热空气老化的影响较大;不同的黏合体系对三元乙丙橡胶的阻燃性、耐臭氧性、耐低温性的影响不大;采用黏合剂A与黏合树脂HRT-1863的间甲白体系,所填充的EPDM胶料与未处理聚酯帘线H抽出力大于采用粘合剂A与粘合树脂PN760的间甲白体系;添加甲基丙烯酸锌作为增黏助剂在2种间甲白黏合体系中使用效果最好,可以明显提高20%左右的EPDM胶料与未处理聚酯帘线的H抽出力。     

淀粉—丙烯酸接枝效率的测定

通过测定淀粉－丙烯酸接枝共聚物的接枝效率和吸水率，提出了一种以丙酮为溶剂，用电热套直接加热回流萃取均聚物代替常温搅拌萃取均聚物的方法．可使萃取时间从２４ｈ缩短到３～４ｈ，使分析速度提高６～８倍，该法同样适合于其它淀粉乙烯基共聚物的分析．     

铝塑复合用接枝型粘结树脂

使用IR和DSC对 4种铝塑复合粘结树脂进行了表征 ,发现它们均属于接枝型的聚烯烃树脂 ,树脂中除含有化学接枝的马来酸酐外还含有游离的未接枝MAH单体以及MAH的均聚物。接枝酸酐在放置过程中会逐渐吸收空气中的水分水解为羧酸。MAH接枝率、基体树脂的结晶度对树脂的粘结性能具有影响     

铝塑复合用接枝型粘结树脂

使用IR和DSC对4种铝塑复合粘结树脂进行了表征,发现它们均属于接枝型的聚烯烃树脂,树脂中除含有化学接枝的马来酸酐外还含有游离的未接枝MAH单体以及MAH的均聚物.接枝酸酐在放置过程中会逐渐吸收空气中的水分水解为羧酸.MAH接枝率、基体树脂的结晶度对树脂的粘结性能具有影响.     

纤维素接枝共聚动力学研究

采用硝酸铈铵引发纤维素与AM及AN的接枝共聚反应，考察了单体种类，单体配比，引发剂浓度和聚合温度对转化率，聚合速率，接枝率和接枝效率的影响，结果表明，随单体浓度和聚合温度的增大，初始聚合速率和最终转化率增大，随单体浓度的增大，接枝率和接枝效率先增大后减小，随引发剂用量和聚合温度的增大，接枝率和接枝效率均增大，在纤维素大分子上AN比AM更容易进行接枝链增长。     

木素磺酸钙接枝丙烯酰胺共聚反应的研究

通过木素磺酸钙与丙烯酰胺接枝反应的正交试验得出接枝反应的最佳工艺条件,在此基础上探讨了不同的引发体系及用量、物料浓度等因素对产品性能的影响,所得接枝物的特性黏数为20.5 mg.L-1,相对分子质量可达770万,接枝率为240.7%,接枝效率为60.4%,并对接枝产物结构作了红外光谱表征.     

木素磺酸钙接枝丙烯酰胺共聚反应的研究

通过木素磺酸钙与丙烯酰胺接枝反应的正交试验得出接枝反应的最佳工艺条件，在此基础上探讨了不同的引发体系及用量、物料浓度等因素对产品性能的影响，所得接枝物的特性黏数为20．5mg·L^-1，相对分子质量可达770万，接枝率为240．7％，接枝效率为60．4％．并对接枝产物结构作了红外光谱表征．     

双单体固相接枝聚丙烯的流变性能

以过氧化苯甲酰为引发剂制备了苯乙烯、乙酸乙烯酯对马来酸酐和聚丙烯(PP)的二元固相接枝共聚物,并对其结构与性能进行了研究,探讨了剪切应力、剪切速率和温度对固相接枝改性PP熔体流动行为、熔体粘度的影响.结果表明:固相接枝改性PP的熔点和热焓比纯PP的相应值均有所下降;其非牛顿指数n值比纯PP的n值有所增加,说明改性后PP的熔体流动比纯PP偏离非牛顿型流体;其粘流活化能(Eη)比纯PP的Eη有大幅度提高,说明接枝改性后PP的表观粘度对温度的变化非常敏感.     

双单体固相接枝聚丙烯的流变性能

以过氧化苯甲酰为引发剂制备了苯乙烯、乙酸乙烯酯对马来酸酐和聚丙烯（PP）的二元固相接枝共聚物，并对其结构与性能进行了研究，探讨了剪切应力、剪切速率和温度对固相接枝改性PP熔体流动行为、熔体粘度的影响．结果表明：固相接枝改性PP的熔点和热焓比纯PP的相应值均有所下降；其非牛顿指数n值比纯PP的n值有所增加，说明改性后PP的熔体流动比纯PP偏离非牛顿型流体；其粘流活化能（Eη）比纯PP的Eη有大幅度提高，说明接枝改性后PP的表观粘度对温度的变化非常敏感．     

聚苯硫醚接枝聚丙烯酸的研究

以丙烯酸(AA)为单体对聚苯硫醚(PPS)进行低温等离子体接枝聚合,采用增重法测定不同处理条件下产物的接枝率,研究了等离子体处理时间、接枝单体溶液浓度、等离子体处理功率对接枝率的影响．结果表明:接枝单体的质量分数过高过低都不利于PPS的接枝;最佳处理条件为等离子体处理时间为120 s、等离子体处理功率为50 W、接枝溶液质量分数为30％．     

丙烯酸乙酯与马铃薯淀粉接枝共聚

本实验用过硫酸钠作引发剂,对影响丙烯酸乙酯与马铃薯淀粉的接枝共聚反应的几个主要因素进行了较详细地测试比较.实验结果表明丙烯酸乙酯浓度为0.56 mol/L,引发剂浓度为5.83 mmol/L,反应温度为48℃,反应时间在120 min为最佳反应条件.     

多单体熔融接枝无规聚丙烯的合成与表征

对多单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）熔融接枝无规聚丙烯（APP）进行了研究．实验表明：St的加入不仅可以显著提高MMA的接枝率和接枝物的热稳定性而且可减少APP的降解．通过对不同时段的熔融接枝APP产物进行分析,推断其反应机理为：St首先接枝到APP上,形成稳定的苯乙烯大分子自由基,然后再与MMA发生嵌段反应．