高效新型防腐剂富马酸二甲酯合成新工艺的研究

研究利用顺丁烯二酸酐和甲醇直接合成新型防霉防腐剂富马酸二甲酯的新工艺。试验了新的合成工艺中各种反应条件对产率的影响，提出了新的合成工艺流程，简述了该产品的应用前景．     

高效新型防腐剂富马酸二甲酯合成新工艺的研究

研究利用顺丁烯二酸酐和甲醇直接合成新型防霉防腐剂富马酸二甲酯的新工艺。试验了新的合成工艺中各种的条件对产率的影响，提出了新的合成工艺流程，了该产品的应用前景。     

富马酸二甲酯的合成研究

研究了用强酸性阳离子交换树脂催化合成富马酸二甲酯,探讨了催化剂的用量对反应收率的影响以及催化剂的重复使用性能,提出了合成富马酸二甲酯的最佳反应条件。     

固载杂多酸催化合成富马酸二甲酯

研究了以富马酸为原料,在固载杂多酸PW12/C催化下与甲醇经过酯化反应合成富马酸二甲酯.对影响反应的各种因素进行了研究,确定了最佳工艺条件.     

富马酸二甲酯的合成工艺研究

以马来酸酐为原料二步法合成富马酸二甲酯。首先,马来酸酐水解异构化合成富马酸,采用一种新的异构化催化剂,反应的最优条件为：１５ｇ马来酸酐和２５ｍＬ水反应,加入０．１ｇ催化剂,回流１ｈ,产率为９３．２％。然后,富马酸酯化合成富马酸二甲酯,采用对甲苯磺酸作催化剂,通过正交实验得到反应的最佳条件为：富马酸１５ｇ,对甲苯磺酸３ｇ,醇酸摩尔比１２：１,回流４ｈ,产经为６７．５％。二步法的总产率可达６２．９％。     

新型食品饲料防霉剂富马酸二甲酯的一锅合成法

研究了采用浓盐酸—浓硫酸复合催化剂 ,使马来酸酐与甲醇一锅反应生成富马酸二甲酯的合成方法 该方法具有条件温和 ,操作简便 ,产品质量稳定等优点     

富马酸二甲酯的合成研究及规模生产总结

本文研究了顺酐与甲醇一步合成富马酸二甲酯的工艺路线，考察了原料配比、反应温度、催化剂用量及反应时间对产物收率的影响，找到了最佳工艺条件。研究表明：该工艺具有流程短、收率高、产品质量稳定等优点。通过工业生产证明了工艺条件的可靠性。     

马来酸酐一步法合成富马酸二甲酯的研究

以马来酸酐和甲醇为原料，以对甲基苯磺酸和硫脲为催化剂，对采用一步法合成富马酸二甲酯的反应进行了研究。得出的最佳工艺条件是：马来酸酐10g，原料摩尔比（甲醇：马来酸酐）为6：1，催化剂质量比（硫脲：对甲基苯磺酸）为6：1，催化剂用量为2.1g，反应时间3h，产率可达76.7%。     

富马酸二甲酯的合成研究

简述了富马酸二甲酯的各种合成方法。详细研究了以对甲基苯磺酸和硫脲作为催化剂、以马来酸酐和甲醇作为原料合成富马酸二甲酯的反应条件,探讨了各种因素对合成反应的影响规律,得出了相应的最佳工艺条件,产品得率为92%。     

十二烷基苯胺的合成

以十二烷基苯为原料，通过硝化、还原制得十二烷基苯胺，用非水滴定方法对产品含量进行了分析。     

烷基糖苷的合成

介绍了新型非离子表面活性剂烷基糖苷,并用直接法合成了丁基糖苷,交换法合成了辛基糖苷、十二烷基糖苷、十四烷基糖苷和十六烷基糖苷。测定了产品的表面张力和起泡高度,发现十二烷基糖苷具有表面张力小,泡沫丰富、稳定等优点。     

戊二醛的合成

以环戊烯为原料,采用催化剂TM 2,利用过氧化氢水溶液一步催化氧化法合成戊二醛。讨论了催化剂浓度、氧化剂浓度、溶剂种类对戊二醛收率的影响,并确定了最佳合成工艺条件:n(H2O2)∶n(C5H8)=2.05∶1.00,m(H2WO4)∶m(C5H8)=0.045∶1.000,反应温度35℃,反应时间22h,溶剂为异丙醇,戊二醛总收率65%。     

二氢茉莉酮酸甲酯的合成

利用尼龙酸副产物中含有的环戊酮 ,合成了二氢茉莉酮酸甲酯 .对正戊醛的加入方式、滴加时间、催化剂浓度、反应温度、原料配比等对转化率和选择性的影响进行了研究 .利用元素分析、GCMS、IR、1HNMR等手段对产物进行了定性测试 ,结果表明 ,所合成产物是二氢茉莉酮酸甲酯 .本方法能有效地控制副反应 ,使中间产物 2 -亚正戊基环戊酮产率达到 89% .可以用于尼龙酸副产物的综合利用     

褪黑激素(Melatonin)的合成

褪黑激素（Ｎ－乙酰－５－甲氧基色胺）是松果腺的重要激素，它具有广泛的生理活性，并被提议用于治疗多种疾病，本文对褪黑激素的合成方法进行了全面的综述。     

对氯苯甲醛的合成

以对氯甲苯为原料经氯化、水解制备对氯苯甲醛,实验表明采用催化水解法水解由对氯甲苯经循环氯化法氯化制备的α,α二氯对氯甲苯粗品,所得对氯苯甲醛总收率超过75.7%.     

对甲氧基苯甲醛的合成

以对羟基苯甲醛和硫酸二甲酯为原料,以四丁基氯化铵为相转移催化剂,保持在碱性条件下反应,制得对甲氧基苯甲醛,通过正交试验确定最佳工艺条件,产品的收率为７４．０％,并用红外光谱仪和质谱仪对产品进行表征,证明为对甲氧基苯甲醛。     

N-甲基氧化吗啉的合成

通过两步反应合成了N-甲基氧化吗啉。第一步,以甲醛、甲酸和吗啉为原料合成了N-甲基吗啉,考察了影响反应的主要因素,得到了较佳工艺条件:n(甲醛)∶n(甲酸)∶n(吗啉)=1.3∶1.2∶1.0,反应温度85~90℃,反应时间4~5 h,在此条件下得到的N-甲基吗啉通过红外光谱验证结构正确,其收率大于90%,产品质量分数大于98%。第二步,以过氧化氢氧化N-甲基吗啉得到N-甲基氧化吗啉,考察了影响反应的主要因素,得到了较佳反应条件:n(过氧化氢)∶n(N-甲基吗啉)=1.4∶1.0,反应温度65~75℃,反应时间6.0 h,得到的N-甲基氧化吗啉结构正确,其收率大于92%,产品质量分数大于99%。     

癸二酰胺的合成以癸二酸和尿素为原料合成

以癸二酸和尿素为原料合成癸二酰胺。考察了原料配比 ,反应温度 ,反应时间及尿素的投料时间等因素对癸二酰胺收率的影响 ,确定了提纯癸二酰胺的有效方法。实验结果表明 :常压下 ,1 60℃ ,当癸二酸和尿素的摩尔比为 1∶2 2 ,尿素采用多次少量的分加方式 ,反应时间为 4h ,癸二酰胺的产率可达 82 %。所得产品的红外光谱与癸二酰胺的标准谱图一致