乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成. 研究表明, 该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法.     

乙酰化莼菜多糖中单糖组分的GC-MS分析

采用乙醇沉淀法从莼菜中提取多种多糖化合物,多糖化合物经水解,乙酰化后利用气相色谱-质谱法分析,确定了莼菜单糖的组成。研究表明,该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定莼莱多糖组分中单糖结构的定性定量方法。     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性我糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糠醛酸。     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性多糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糖醛酸。     

气相色谱法在废水分析中的应用

气相色谱法在废水指标分析中获得了较为广泛的应用。文章就此法在分析废水中的多环芳香烃、磷、农药、酚类、苯系物、金属类等化合物方面的应用作了综述。     

气相色谱法测定碳酸二乙酯含量

本文研究了气相色谱法分离和内标法测定碳酸二乙酯(DEC)含量.通过对七种固定液和多种载体的选择比较,选取了适合于DEC测定的固定液和载体,即PEG-10000和301釉化担体.在所选定的色谱操作条件下,DEC与内标物甲苯能获得较好的分离效果,其分离度达1.75,从甲苯作内标时其重量校正因子为3.21.该方法精密度好、简便、快速.对同一样品五次测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.96%,三次标准加入法的回收率达97.9～101.0%.     

气相色谱法测定异辛酸

本文提出了用气相色色谱准确测定异辛酸的一种新方法，采用这种方法，样品不需任何处理，完成一次分析仅需１５分钟。     

气相色谱两种定量分析法的比较

本文是以成品啤酒为样品,将啤酒蒸馏后,使用气相色谱仪,采用外标法和内标法两种定量方法对其中的高级醇进行定量分析,以比较两种定量方法的优缺点.结果表明:一般情况下,内标法比外标法准确,因为内标法可能会消除基体效应.当物质之间有强的相互作用时,外标法比内标法准确.     

毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛

建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法．采用PEG-20M（30m×0．32mm×0．25μm）色谱柱,程序升温,FID检测器检测．结果苯甲醛在50μg·mL^～1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0．9991,平均回收率95．2％,相对标准偏差4．5％,方法检出限5μg·g^-1．本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定．     

煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进

确立了一种新的测定煤气中萘的方法.用注射器直接取煤气样,用四氯化碳作吸收剂,吸收液中定量加入内标物正十六烷,以丁二酸乙二醇聚酯作固定液对吸收液进行色谱分离,用保留时间定性及内标法进行定量分析.与原有测定方法相比,分析时间从1～2h缩短至10～20min,具有取样量少,操作简便,结果准确的优点.     

乐斯本的气相色谱分析

采用气相色谱测定乐斯本有效成分含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用３％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（８０－１００目）为固定相的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对乐斯本进行气相色谱分离和测定。分析方法的线性相关系数为０．９９９９,标准偏差为０．１１,变异系数为０．２７％,回收率为９９．０％￣１００．７％。本方法操作简便、快速、准确、重现性好。     

焦炉煤气组分气相色谱分析法分析条件

通过正交实验设计,结合其他参数的测定,得出气相色谱法分析焦炉煤气详细的实验数据,对分析条件的影响作了讨论。实验结果表明,柱箱温度是影响分析的主要条件,载气的流速、检测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。经实验确定的最佳分析条件：载气流速为56mL／min;柱箱温度为室温：检测器桥电流为120mA;检测器温度为100℃。     

气相色谱法测定水中四种菊酯类农药的残留量

建立了一种生活饮用水与水源水中菊酯类农药残留量的气相色谱检测方法.以石油醚为萃取剂,利用PE-5毛细管色谱柱分离,用GC-ECD测定联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴菊酯四种拟虫类菊酯农药的残留量.方法的线性范围0.08～0.4tg·mL-1,相对标准偏差为3.7％～9.5％,加标回收率为80.2％～108.5％.方法准确、灵敏、可靠,且有机溶剂用量小,验证了方法的实用性.     

气相色谱法测定鸡精中2种氯丙醇的方法研究

建立一种快速测定鸡精中3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）和1,3-二氯-2-丙醇（1,3-DCP）质量浓度的衍生化毛细管柱气相色谱法。采用基质固相分散萃取法（MSPD）,以硅藻土（Extrelut TM20）为吸附剂,鸡精样品用正己烷淋洗净化后用乙醚提取,用七氟丁酰咪唑（HFBI）衍生,经毛细管气相色谱柱DB-5（30m×0.32mm×0.25μm）分离,电子捕获检测器测定,外标法定量。3-MCPD和1,3-DCP均在0.010～0.250mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 1和0.999 3;加标水平为0.05,0.10和0.20mg/kg时,3-MCPD的回收率在95.7%～102.2%之间,1,3-DCP的回收率在94.5%～99.3%之间,相对标准偏差均小于5.0%。3-MCPD和1,3-DCP的定量限均为0.01mg/kg。该法操作简单、快捷,灵敏度高,试验结果准确可靠,适用于鸡精样品中2种氯丙醇的同时测定。     

气相色谱法测定3—溴—4—羟基苯甲醛研究

:采用气相色谱法在 5 %OV 7/ChromosorbW AWDMCS色谱柱上分离和测定 3 溴 4 羟基苯甲醛。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的 5次平行独立测定的标准偏差为 1 .44 % ,变异系数为 1 .64 % ;标准加入法回收率达 98.48%～ 1 0 1 .8%     

Surface characterization of glass fiber by inverse gas chromatography

The surface properties of glass fiber were quantificationally analyzed by inverse gas chromatography （IGC）. Five n-alkanes （C6, C7, C8, C9, and C10） were chosen as apolar probes to characterize the dispersive component of surface free energy. Trichloromethane （CHCl3）, acetone, and tetrahydrofuran （THF） were chosen as polar probes to detect the Lewis acid-base parameters. It is found that the dispersive components of free energy are 32.3, 30.5, 27.5, and 26.9 mJ/m^2 at 70, 80, 90, and 100 ℃. respectively. The Lewis acidic number Ka of the glass fiber is 0.512 4, and the basic number Kb is 2.862. The results mean the glass fiber is a Lewis basic material.     

Measuring methods for three kinds of polyhydroxyalkanoates from activated sludge by gas chromatography

Gas chromatography determination of polyhydroxyalkanoates has been common;however,the pretreatment steps are often complex,and gas chromatography operation conditions are not given in detail.In this study,gas chromatography is used for analyzing PHB,PHV and PH2MV,three majors of PHAs in activated sludge.The sample was centrifuged at a speed of 4000 r/min for the separation of floc and supernatant,freezen,and dried for 12 h in vacuum freezing drier;and then transferred to the fridge for freezing to ice and drying for 12 h in vacuum freezing drier;then chloroform and a simple composition digestion solution including methanol,sulfuric acid and benzoic acid was added;digested at 105 ℃ for 6 h;cooled to room temperature,the lower solution of the result can be used for analyzing.Samples were analyzed by gas chromatography with FID detector and auto sampler;the standard curve of standard material shows an excellent linear relationship with correlation coefficients larger than 0.99;the relative standard deviation (RSD) of sludge samples is less than 1%.The recovery rates of each sample are between 95%-105%.The GC analysis time of each PHA sample is shorter than 10 minutes.