替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联

通过自制的固-液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278．15～318．15K时替硝唑在纯水、5％葡萄糖溶液和0．9％氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联．对于纯水体系和0．9％氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果．两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小．     

头孢克肟胶囊溶出度测定

建立了紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的溶出度的方法。采用中国药典2005版附录ⅩC第二法,以0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（pH=6.5）为溶出介质,转速100 r/min,测定波长280 nm。头孢克肟在1.96～19.46μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,供试品与市售品在前10 min的溶出特性存在差异。     

替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联

通过自制的固一液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15～31.815 K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小.     

头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定

采用同体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟同体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟:载体A:乙醇=1:4:8(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(1:4)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2％,明显高于原料药(24.8％)及物理混合物(28.6％);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780 cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.     

三聚氰酸在水中溶解度的测定与关联

采用平衡法，测定三聚氰酸在水中的溶解度，其数据用Apelblat溶解度方程关联的结果为：lnx＝-474．8025 18932.9494T 70.7514lnT，计算值与实验值、文献值间的平均相对误差为1．28％．以温度为输入矢量、溶解度为输出矢量，建立RBF神经网络，结果表明，RBF神经网络进行函数逼近可实现网络的快速收敛，训练集平均误差为0．81％，测试集平均误差为1．64％．因此，所建立的RBF人工神经网络模型对三聚氰酸-水体系在283．15-363．15K间是适用的．     

土霉素盐酸盐在不同溶剂中溶解度的测定与关联

采用平衡法测定了土霉素盐酸盐在甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇4种短链醇与少量水、少量氯化钙混合溶剂中,温度范围为0～55℃的溶解度,结果表明在短链醇中加入少量水、少量氯化钙能明显的增加土霉素盐酸盐在短链醇中的溶解度.采用多项式经验方程和半经验关联模型对实验所测定的溶解度数据进行了关联,关联结果表明溶解度方程在研究的浓度和温度范围内适用,且多项式经验方程优于半经验关联模型.土霉素盐酸盐在溶剂中的溶解度的测定与关联为土霉素盐酸盐的工业生产、回收提纯以及理论研究提供了重要的固液相平衡数据.     

醋酸可的松在5种溶剂中溶解度的测定与关联

采用合成法测定了醋酸可的松在乙酸乙酯、丙酮、1,4-二氧六环、DMF、乙醇中的溶解度.通过Apelblat方程和λh方程对所测实验数据进行了关联,并取得了较好的关联结果,且Apelblat方程优于λh方程.结果表明,它在五种溶剂中的溶解度都随温度升高而增大,在1,4-二氧六环、丙酮和DMF中对温度比较敏感.本研究不仅为醋酸可在松结晶过程中的溶剂选择提供了基础数据,同时也为醋酸可的松的工业生产、回收、提纯以及理论研究提供了重要的固液相平衡数据.     

超临界CO2中分散染料的溶解度测定与关联

采用流动法，在温度为353．2～393．2K，压力为15～30MPa的范围内，测定了分散黄119和分散红343在超临界CO2中的溶解度．结果表明：两种染料的溶解度范围分别为10^-8～10^-7，10^-9～10^-6．染料的溶解度随压力的升高而明显增加，但受温度的影响并不明显．在低压阶段，溶解度随温度升高而降低，在高压阶段，随温度的升高而增大．溶解度与染料分子结构有关，当压力小于20MPa时，分散黄119的溶解度大于分散红343；压力大于20MPa时，分散红343的溶解度大于分散黄119．并用Chrastil方程关联了分散黄119的实验数据，得出其在超临界CO2中的溶解度方程，平均相对误差为14．71％．     

分散红343和分散蓝366在超临界CO2中溶解度测定和关联

染料在超临界CO2中溶解度数据是超临界染色工艺中重要的基础数据,利用自行设计的间歇式内循环法溶解度测定装置在12～28 MPa,343.2～403.2 K的压力温度范围内测定了分散红343和分散蓝366在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明,实验范围内,两种染料溶解度随压力和温度的升高均增大,未出现明显的转变压力.实验数据用Chrastil方程和Mendez-Teja(MT)模型拟合,Chrastil方程关联结果好于MT模型.     

三聚氰酸在二甲基亚砜中溶解度的测定与关联

用计算机在线检测的激光监视动态法测定三聚氰酸在二甲基亚砜中的溶解度,并分别用Apelblat溶解度方程和简化的溶解度方程对实验数据进行了关联.关联结果分别为lnx=-94.21 3.162×10 3/T 13.80lnT和lnx=-0.863 0-1.239×10 ./T,所得平均相对误差分别为0.55%和0.75%,模型基本上可满足工程设计的需要.     

水中有机物和水处理工艺相关性分析

在介绍水中有机物典型分类方法的基础上,阐明了不同分类有机物与水处理工艺之间的关系。混凝沉淀主要去除水中大分子,憎水性的有机物,活性炭倾向于吸附中间分子量,与自身孔径分布相一致的憎水有机物,臭氧氧化出水分子量减小,适量臭氧投加量要可以增强有机物的可吸附性,憎水性的大分子有机物是纳滤成先去除的主要对象,同时这一部分有机物也是膜污染的主要原因。     

饮用水水质生物稳定性评价方法研究进展

饮用水生物稳定性评价对保障水质安全具有重要意义.本文概述了饮用水水质生物稳定性主要评价指标及其传统、新兴测定方法,并对比了不同评价手段的优缺点.传统的水质生物稳定性评价方法操作繁琐、周期长、再现性差,难以准确地反映水质稳定性.流式细胞术与分子生物学技术的应用促进了水质生物稳定性评价方法的发展.基于流式细胞术改进的AOC、TCC、ATP评价方法不仅操作简单、快速准确,而且较为经济,有望在水质监测和工程应用中推广.DGGE和焦磷酸测序等新兴分子生物学评价手段可以深入了解水处理及管网输配过程水环境中微生物组成变化,为从根本上探究水质生物稳定性指明了方向.     

常规水处理混凝沉淀工艺中除浊与除铝的相关性研究

饮用水中铝的来源广泛，对人体健康构成危害。首先通过实验证明了水中的铝主要以颗粒形态存在，常规水处理混凝沉淀工艺能大幅度降低水体中铝的含量；进而以实验的方法对混凝剂种类，投药钽，pH值和温度等的影响进行分析，发现上述因素对除浊和除铝都有重要影响，浊度与铝的去除有较强相关性，但除铝对工艺条件的要求比除浊更严格；通过优化，强化常规水处理工艺，在选择混凝剂品种和混凝条件时兼顾除浊和除铝的要求，对生产过程实施有效的监控调节，使出水残余铝达到水质标准的要求是可行的。     

滨河湿地土壤全氮含量及其与含水率相关性分析

土壤全氮含量是滨河湿地生态系统中极其重要的生态因子,它显著影响湿地生态系统的生产力,也是引发地表水富营养化的重要因子之一.采用野外实验的方法,对滨河湿地3种植被类型(藨草、水烛、芦苇)土壤全氮含量及其与土壤含水率之间的相关性进行了分析.结果表明,水烛和藨草群落土壤全氮垂向上变化不明显,差异性不大,芦苇群落层间差异较大,土壤全氮质量分数随采样深度增加而降低.研究区土壤全氮质量分数为0.0113%～0.0986%,土壤养分属4-6级之间,利于滨河湿地农业非点源污染"汇"效益的发挥;研究区所取4批土壤样品全氮质量分数和含水率相关性显著,其相关系数分别达到0.935,0.914,0.907,0.903(P＜0.01),说明黄河湿地土壤全氮含量受到土壤水全氮含量的显著影响.     

石英毛细管法测定乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度

=氧化碳作为一种无毒、临界温度低、价格低廉的绿色溶剂,在超临界流体萃取领域应用最为 普遍．乙醇作为共溶剂的加入可改善超临界二氧化碳溶剂化能力,极大拓宽其应用范围．研究乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度对于含醇物质中醇类的提取以及用醇作共溶剂体系的萃取都非常重要。论文建立了石英毛细管结合显微镜录像溶解度测定系统,在温度为77．6～183．8℃范圉内,剥得乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度为0,085～0．485 mg／mg,发现随着温度的升高溶解度而呈指数增加,并通过实验数据拟舍得到乙醇在超,临界=氧化碳中的溶解度方程为S一0．023 1 eo 016T．     

科技文章中数词翻译的一般原则

结合实例介绍了如何将科技英语文章中的数词译成汉语的一些基本方法和原则。