单克隆免疫亲和柱-高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B_1、B_2

研究了单克隆免疫亲和柱 -高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2 的方法。样品经离心和玻璃纤维滤纸过滤后 ,通过FumoniTest免疫亲和柱净化 ,净化液经柱前衍生 ,SpherisorbC18色谱柱分离 ,荧光检测器检测 ,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2 ,5次重复实验的平均回收率为B184 .6 % - 89.2 % ,B2 6 0 .3% - 6 9.5%。变异系数 (CV)为B15.5%～ 7.8% ,B2 6 .2 %～ 9.3%。检测低限为B10 .0 1mg/kg ,B2 0 .0 2mg/k     

单克隆免疫亲和柱—高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2

研究了单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定酱油中伏马毒素B1、B2的方法。样品经离心和玻璃纤维滤纸过滤后,通过FumoniTest免疫亲和柱净化,净化液经柱前衍生,Spherisorb C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2,5次重复实验的平均回收率为B1 84．6％－89．2％,B2 60．3％－69．5％。变异系数（CV）为B1 5．5％－7．8％,B2 6．2％－9．3％。检测低限为B1 0．01mg/kg,B2 0.02mg/kg。     

单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B 1、B 2

研究了单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B1、B2的方法。啤酒样品经脱气后,通过FumoniTest免疫亲和柱净化,净化液经柱前衍生,SpherisorbC18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2,5次重复实验的平均回收率为B186.1％～93.4％,B271.6％～82.0％。变异系数(CV)为B14.8％～7.2％,B26.3％～8.9％。检测低限为B10.005mg/kg,B20.01mg/kg。     

单克隆免疫亲和柱—高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B1、B2

研究了单克隆免疫亲和柱－高效液相色谱法测定啤酒中伏马毒素B1、B2的方法。啤酒样品经脱气后,通过FumoniTest免疫亲和柱净化,净化液经柱前衍生,Spherisorb C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1、B2,5次重复实验的平均回收率为B1 86．1％－93．4％,B2 71．6％－82．0％。变异系数（CV）为B1 4．8％－7．2％,B2 6．3％－8．9％。检测低限为B1 0．005mg/kg,B2 0.01mg/kg。     

免疫亲和柱净化-柱后衍生高效液相色谱荧光法快速检测玉米粉中黄曲霉毒素B1

本文建立了免疫亲和柱净化-高效液相色谱荧光法-陕速检测玉米粉中黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1,AFB1）的方法。样品经甲醇/水（4∶1.v/v）浸提,免疫亲和柱净化,高效液相色谱分离,光化学柱后衍生,荧光检测器测定。结果表明：AFB1在2.5-150μg/L具有良好的线性关系,相关系数为R-2=0.9998,检测限为1.0μg/kg,平均回收率为84.0%-96.3%,RSD范围为0.7%-2.5%。该方法具有快速、准确和重复性好的优点,适用于大批次玉米及玉米粉制品中AFB1的检测。     

免疫亲和柱净化-光化学柱后衍生高效液相色谱 荧光法测定粮食中黄曲霉毒素

建立了粮食中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的免疫亲和柱净化-光化学柱后衍生高效液相色谱荧光检测法。样品经甲醇-水提取,免疫亲和柱净化,高效液相色谱分离,光化学柱后衍生,荧光检测器测定。结果表明,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检出限分别为0.50、0.25、0.50、0.25μg/kg,回收率为67.2%～91.7%,RSD小于10%。该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,能满足我国对粮食中黄曲霉毒素限量的检测要求。     

免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱法检测粮油中黄曲霉毒素

介绍了同时采用免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱方法检测粮油中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2。样品经过甲醇-水(体积比为70∶30)提取,通过免疫亲和柱富集和净化,采用Cloversil C18色谱柱(4.6 mm i.d.×150 mm,粒度5μm),以甲醇∶水(50∶50)溶液为流动相,柱后光化学衍生、利用荧光检测器检测,黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2检出限分别为0.5,0.2,0.7和0.2μg/kg,标准曲线的线性范围分别为:0.51～10.19 ng/mL,0.15～2.92 ng/mL,0.54～10.71 ng/mL,0.16～3.3 ng/mL,在稻谷、食用油样品中,平均加标回收率为70.3%～109.8%,相对标准偏差为1.4%～9.1%,说明回收率、精密度均可以满足实际工作的要求。     

免疫亲和层析净化-高效液相色谱法同时测定牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2

建立牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的免疫亲和层析净化和柱后衍生高效液相色谱测定方法。样品经溶解、离心、过滤后,通过免疫亲和柱,黄曲霉毒素特异性抗体选择性地与存在的黄曲霉毒素抗原键合,形成抗体-抗原复合体。甲醇-乙腈混合溶液(4:5,v:v)洗脱,带荧光检测器的高效液相色谱仪经柱后衍生测定,外标法定量。标准曲线线性良好,添加回收率在57.0%～88.7%,相对标准偏差在3.37%～16.9%,牛奶中各黄曲霉毒素检出限:B1为2ng/kg,B2为1ng/kg,G1、G2为3ng/kg,M1、M2为5ng/kg;奶粉中B1为20ng/kg,B2为10ng/kg,G1、G2为30ng/kg,M1、M2为50ng/kg,检测低限能够满足各国对牛奶和奶粉中黄曲霉毒素的限量要求。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于牛奶和奶粉中黄曲霉毒素的测定。     

HPLC-柱后光化学衍生法检测花生酱中黄曲霉毒素

建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测花生酱中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。样品以乙腈-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进行分析测定。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1、G1在0.30 mg/L~10 mg/L,黄曲霉毒素B2、G2在0.06 mg/L~3.0mg/L线性关系良好,r0.998,回收率80%~101%,RSD5.9%。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限(LOD)分别为0.10、0.03、0.15、0.04μg/kg。     

免疫亲和柱净化-HPLC柱后光化学衍生荧光法测定花生饮料中的黄曲霉毒素B_1

建立了免疫亲和柱净化-光化学衍生高效液相色谱荧光法测定花生饮料中黄曲霉毒素B1含量的方法。试样经乙腈-水溶液(体积比80∶20)提取,免疫亲和柱富集和净化后,采用Thermo Syncronis C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(体积比55∶45)为流动相,等度洗脱,荧光检测器检测(Ex:360nm,Em:440nm)。结果表明:黄曲霉毒素B1检出限为7.54×10~(-3)μg/kg;标准曲线的线性范围为0.1～20.0ng/mL(r=0.9999);3个不同水平的加标平均回收率为96.88%～98.82%,RSD值为0.85%～1.07%。10批试样中黄曲霉毒素B_1测定值为0～2.09μg/kg,均无过量残留。该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性佳等特点,适用于花生饮料中黄曲霉毒素B_1的检测。     

Determination of water-soluble vitamins B1, B2, B6 and B12 in milk using HPLC]

Simple methods of determining the water-soluble vitamins B1, B2, B6 and B12 in milk by HPLC are described. Compared to existing procedures, the following improvements can be realized. The oxidation of vitamin B1 to thiochrome is stopped by the addition of sodium sulphite. This step significantly increases repeatability. Thiochrome is then extracted with butan-1-ol, which results in fewer co-extracts and greater selectivity. After the hydrolysis of the 5-phosphates of the vitamin B6 (pyridoxine, pyridoxal and pyridoxamine), these three vitamers are determined by isocratic HPLC as DDS-ion-pairs and with fluorimetric detection. As only microbiological methods have so far been used for the determination of minute quantities of vitamin B12 in milk, a new HPLC procedure is proposed with a detection limit of 0.2 micrograms vitamin B12/L milk.     

浅谈纺织服装业的BtoB电子商务

介绍了电子商务的内涵、普及的原因和纺织品服装行业BtoB电子商务的形式;举例说明了纺织服装业BtoB电子商务网站只有发展自身特色才能经得起竞争;指出了纺织服装业BtoB电子商务实现和发展的障碍。     

Occurrence of fumonisin B1 and B2 in beer

A total of 29 nationally distributed brands of beer, representing 25 domestic US and four imported brands, were purchased in retail outlets in Lincoln, Nebraska and analysed for concentrations of fumonisin B₁ (FB₁) and B₂(FB₂). Immunoaffinity column extraction and cleanup of fumonisins from the beer samples, coupled with detection and analysis by gradient high performance liquid chromatography (HPLC), provided a limit of quantitation for each toxin of 0.3ng/ml. Of the brands of beer sampled, 86% were positive for FB and 41% were positive for FB2. No beer contained a detectable quantity of FB without a detectable quantity of FB1. The total fumonisin (FB₁ + FB₂) content of positive samples ranged from 0.3 to 12.7ng/ml, with a mean concentration for all positive samples of 4.0 ± 3.4ng/ml (n = 25). Considering that the level of fumonisin contamination of corn in recent harvest years has been minimal, the results of this limited survey could represent levels associated with current agricultural and brewing practices.     

金融危机下,B2B企业之变

市场工作重心前移至C 　　与B2C企业客户相比,B2B企业客户具有数量少,关注价值、购买个体需求差异较大,决策理性,决策规模、时间、流程相对复杂等特点. 　　……     

B?renkonferenz

Ohne Zusammenfassung     

Fumonisins B1 and B2 in Brazilian corn-based food products

Eighty-one samples of corn products were acquired from markets and supermarkets in the city of Campinas, SP, Brazil, and were analysed for fumonsins B₁ and B₂ (FB₁ and FB₂). Forty samples (49%) were positive for FB₁     

Contents of vitamins B(1), B(2), B(6), and B(12) in pork and meat products

The concentration of B vitamins (B(1), B(2), B(6), and B(12)) was determined in three pork muscles (Longissimus dorsi, loin; Biceps femoris, ham; and Triceps brachii, shoulder) and in pork and other meat products (cooked, pickled, and cured), of importance because they are consumed in high quantities. The results were compared with values reported by other authors and their contribution to the daily intake of these vitamins estimated. This showed that pork provides, on average, 97, 25.8, 35/43.7 (men/women), and 37% of the RDA (Recommended Dietary Allowances) for vitamins B(1), B(2), B(6), and B(12), respectively.     

维生素B1、B2含量测定方法比较

目的:比较维生素B1、B2含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法中三种不同方法测定维生素B1、B2含量。结果:1、按E值测标示量维生素B1:98.3±2.51,维生素B2:94.8±0.308,复合维生素B片中维生素B1:102.1±1.70,维生素B1平均回收率为100.4%,RSD为2.13%(n=6),维生素B2平均回收率为94.9%,RSD为6.5%(n=6)。2、标准曲线法维生素B1、B2浓度分别在3～18、1～8μg/ml范围内,均呈良好线性关系,标示量分别为:102.9±0.661,98.4±0.152。3、双波长法测维生素B1标示量:94.2±1.97。结论:三种方法用于维生素B1、B2含量测定,操作简便、快速、准确,精密度好。     

超高压液相色谱法同时检测玉米中的伏马毒素B1、B2、B3

目的 综合比较伏马毒素4种柱前衍生[邻苯二甲醛(OPA)、萘-2,3-二甲醛(NDA)、丹磺酰氯、6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺氨基甲酸酯(AQC)]效果的优劣, 并选择一种衍生剂用于玉米样品中伏马毒素B1(FB1)、B2(FB2)、B3(FB3)的检测, 建立柱前衍生-超高压液相色谱法同时测定玉米中伏马毒素B1、B2和B3的方法。方法 采用乙腈-水(50∶50, v/v)溶液提取玉米中的伏马毒素B1、B2和B3, 涡旋震荡及离子交换柱净化对玉米样品中的伏马毒素B1、B2和B3进行提取与净化, 经衍生后进行超高压液相色谱-荧光检测器检测。 结果 最终选择OPA衍生作为本研究的衍生方法。3种伏马毒素的线性范围分别为50~1000 ng/mL、25~500 ng/mL、25~500 ng/mL, 相关系数R2均大于0.999; 最低定量限LOQ分别为25.0、14.0、17.0 μg/kg; 3个浓度的加标回收率分别为(75.6?1.6)%~(83.4?2.3)%, (78.9?5.4)%~(90.0?0.7)%, (83.7?8.2)%~(88.6?1.0)%; FB1、FB2和FB3的日间精密度分别为3.62%、3.41%、4.77%。结论 该方法具有预处理简单、检测速度快、灵敏度高的优点, 可满足对玉米中>800 μg/kg伏马毒素含量的检测要求。流动相的改进及梯度洗脱的使用, 提高了检测的灵敏度, 并可被在具有液相色谱仪的实验室应用。