新型亚磺酰胺类化合物的在照相乳剂中的应用

研究了系列新型亚磺酰胺类化合物一增感染料在实用照相乳剂中的超增感作用。实验表明，照相乳剂的感光度有明显的提高，增感效果高于某些常用的超增感剂。通过ＥＳＲ信号及极谱半波电全的测试，艰超增感机理进行了解释。     

照相稳定剂583对扁平卤化银乳剂微晶的增感作用

应用双注仪制备了单分散六边形产溴碘化银乳剂微晶，研究了照相稳定剂５８３对乳剂照相性能和性质的影响，结果表明：５８３对Ｓ＋Ａｕ增感的扁平溴碘化银乳剂微晶有明显的增感作用，而对未经化学增感的乳剂没有增增感作用。从５８３对离子过程、电子的复合和捕获过程的影响进一步研究了其增感机理。     

N，N′—二（对甲苯磺酰）亚磺酰胺—S—（2—苯并咪唑基）钠在照相乳剂中的超增感应用

研究了新化合物N，N′－二（对甲苯磺酰）亚磺酰胺－S－（2－苯并咪唑基）钠与增感染料在在实用乳剂中的超增感作用。实验结果表明，照相乳剂的感光度有明显的提高。通过ESR信号与极谱半波电位的测试，对超增感机理进行了解释。     

Zn(Ⅱ)-EDTA对细微粒卤化银乳剂超增感作用的研究

主要研究了在一定温度、一定阶段加入Zn (Ⅱ ) EDTA超增感剂对卤化银乳剂照相性能的影响。通过对比试验发现 ,用Zn (Ⅱ ) EDTA进行超增感的乳剂 ,感光度、反差等照相性能都有很大提高。结果表明卤化银成像体系中 ,在乳化开始阶段加入适量的超增感剂Zn (Ⅱ ) EDTA ,能起到显著的增感效应。对其超增感作用机理作了初步的分析探讨。     

苯亚磺酸钠在聚乙烯醇为粘合剂的光敏热成像材料中的化学增感

以水溶性聚乙烯醇(PVA)为粘合剂，以异位法制备的颗粒尺寸为100nm的AgBr乳剂作光敏元，考察了苯亚磺酸钠(SBS)的用量、增感时间和增感温度对光敏热成像(PTG)材料照相性能的影响．实验结果表明：分别增感硬脂酸银(AgSt)、AgBr或者两者混合物，PTG材料均可取得明显的增感效果；灰雾随着苯亚磺酸钠用量增加而增加；增感温度以及增感时间不同，PTG材料的感光度不同．     

光谱增感染料分散方法的改进及应用

对黑白、彩色相纸所用光谱增感染料在水溶液中的的分散工艺进行改进,成功地去除有机溶剂甲醇的使用,使增感染料稳定的分散在水溶液当中;将该水溶液应用于黑白、彩色感光材料的乳剂中,增感后的乳剂照相性能均达到醇溶液制备水平,在消除有机溶剂对工人健康的危害和对环境的污染的同时,还可降低生产成本。     

光谱增感染料聚集态水溶液制备及应用

光谱增感染料DYE 1分散新工艺成功的去除有机溶剂甲醇的使用 ,使增感染料DYE 1以聚集态形式稳定的分散在水溶液当中 ;溶液稳定性与增感后乳剂的照相性能均达到有机溶剂制备水平 ,同时还可以降低生产成本 ,消除有机溶剂对工人健康的危害和对环境的污染。     

光谱增感染料水分散技术在彩色负片中的应用

一种新的光谱增感染料溶液的制备方法 ,其工艺简便 ,成本低廉 ,且环保、无污染 ,有助于改善照相乳剂的保存性 ,在彩色负片中进行了应用研究     

新型亚磺酰胺类化合物作为卤化银乳剂稳定剂的研究

研究了新型亚磺酰胺类化合物与增感染料在实用卤化银乳剂中起增感与防灰雾作用。实验结果表明，在各种组份卤化银乳剂中，乳剂的感光度有明显的提高，灰雾被抑制，或对感光度和灰雾具有一致的理想效果。     

微波照射下的卤化银感光材料

研究了微波照射对卤化银感光材料照相性能的影响。微波照射下不会导致卤化银乳剂自发光解。通过量子化学计算可知 :卤化银乳剂的照相性能和整个卤化银晶体中静电势的分布有关 ;微波照射可以改变卤化银晶体中的静电势分布 ,从而使卤化银感光材料的照相性能发生变化。微波照射对于硫增感卤化银乳剂照相性能的影响大于对未经硫增感的卤化银乳剂。微波照射对于卤化银乳剂照相性能的影响有一定的“弛豫时间”。     

茶叶中茶多酚的提取及分析检测

研究了茶叶中茶多酚的提取,并对所提取的荼多酚进行分析及检测.以茶叶为原料,水作为浸提溶剂,通过改变溶剂用量、浸提温度、浸提时间、乙酸乙酯用量4个因素提高茶多酚的提取率,并优化茶多酚的提取工艺条件.结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂用量(固液比)1∶20,浸提温度85℃,浸提时间40 min,乙酸乙酯用量85 mL.在优化...     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

对氨基苯硫酚的合成和表征

以对硝基氯苯为原料,合成对氨基苯硫酚。根据亲核取代和还原反应的机理,有针对性的选择多硫化钠作为取代还原的反应试剂,在温度90℃,反应5h和还原温度150℃,反应3h,产率为85.4%。产品外观为白色粉末,熔点为39.1℃～40.9℃。     

高效液相色谱法测定对甲苯磺酸的纯度

建立了高效液相色谱法测定对甲苯磺酸纯度的方法。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水=1.5:1(体积比),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,进样溶液p H为7~8(用氨水中和)。标准曲线的相关系数为0.999 5,线性范围0.015~1.5 mg/m L。相对标准偏差为1.32%,最低检出限为0.01 mg/m L。该方法具有简单、快速、准确的优点。     

提高建筑石膏抗折强度和表面硬度的研究

考察了熟石灰、三聚氰胺、聚乙烯醇、反应助剂等外加剂对建筑石膏制品抗折强度和表面硬度的影响.结果表明,熟石灰添加量在0～10%时,随着熟石灰添加量增加,硬化浆体的抗折强度随之稍有降低,但表面硬度随之增大.三聚氰胺添加量为2%时,建筑石膏硬化浆体的抗折强度最高.三聚氰胺添加量为4%时,建筑石膏硬化浆体的表面硬度最高.聚乙烯醇的适宜添加量为0.8%.反应助剂的添加量大于3%时,建筑石膏硬化浆体抗折强度和表面硬度随反应助剂添加量的增加呈现出相反的变化趋势.SEM表明,外加剂使二水石膏晶体的形貌和排列发生了明显的变化,微观结晶体以针状和柱状为主,晶体间相互紧密搭接构成致密的网状结构,且晶体排列整齐,气孔分布均一,试样抗折强度和表面硬度均比较高.     

MDI/有机硅预聚体改性环氧树脂的研究

4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与双羟基聚甲基苯基硅氧烷分子结构中的羟基反应制得—NCO封端的预聚体,再将该预聚体与环氧树脂反应,合成了有机硅树脂改性的环氧树脂;以氨基树脂为固化剂制得有机硅改性环氧树脂涂层。用DTA-TG技术研究了其耐热性能,用EIS技术比较了改性产物涂层与环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,根据国标GB/T1720—1979测定了改性产物涂层的附着力。结果表明:改性产物能耐420℃左右的温度,而且其涂层的耐腐蚀性能要优于环氧树脂,附着力随有机硅含量的增加略有降低,有机硅质量分数为25%～30%时,附着力都在2级以上。     

三氯蔗糖-6-乙酸酯脱乙酰基制三氯蔗糖的工艺研究

研究了三氯蔗糖-6-乙酸酯(TGS-6-A)醇解为三氯蔗糖的工艺。重结晶的三氯蔗糖-6-乙酸酯于CH3ONa/CH3OH体系中醇解,用H+型阳离子交换树脂中和,蒸去甲醇、乙酸甲酯等,在水相中用活性炭脱色,水溶液经浓缩,在38℃以上结晶数小时,分离得三氯蔗糖。用乙酸乙酯和水对三氯蔗糖进行重结晶,可得质量分数在98%以上的三氯蔗糖产品。对产物三氯蔗糖,经熔点测定、元素分析I、R及1H NMR确认了结构。三氯蔗糖-6-乙酸酯醇解为三氯蔗糖的收率为65%~70%。该方法为工业化生产三氯蔗糖提供了一个可行的方法。     

2—甲—4—氯异辛酯的制备

以2-甲-4-氯酸为原料,一釜法经酰氯法、酯化,得到2-甲-4-氯异辛酯,总收率>95％,酯化中采用真空脱酸技术,该法操作简便,收率高,成本低,三废少。     

氰霜唑原药的高效液相色谱分析

建立了氰霜唑原药的高效液相色谱分析方法.采用 Agilent HC-C18色谱柱与215 nm紫外检测器,以乙腈-水为流动相(体积比40:60,pH值5.0),流速为1.4 mL/min,保留时间为7.51 min.方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.383,变异系数为0.40%.平均回收率为99.64%.     

新型大孔树脂处理对硝基苯酚生产废水的研究

采用新型NDA-150吸附树脂对生产废水中的对硝基苯酚（浓度为2643mg／L）进行了吸附行为研究。静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Langrauir模型拟合良好,树脂的极限吸附量为125．3mg／g;吸附速率不只是吸附时间的函数,还与液固比有关;树脂的饱和吸附量为254．9mg／g;穿透体积为41BV,脱附液为10BV时脱附率为98．1％,6次循环的再生率〉90％。