高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％～１０１．９％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％－１０１．９％。     

高效液相色谱法测定2,4-二硝基氟苯

应用甲醇一水（80：20）为流动相，在Shim－PackC18柱上，以对硝基苯胺为内标物，于290nm波长下紫外检测，建立了以2，4-二硝基氯苯为原料合成的2，4-二硝基氟苯产品的高效液相色谱分析方法，方法的相对标准偏差为1．8‰。2，4-二硝基氟苯进样量在0．4～8μg范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。     

高效液相色谱法分析间氨基苯磺酸

用反相高效液相色谱法对催化加氢制备间氨基苯磺酸进行含量分析.以水:甲醇=2:1,四乙基溴化铵2g/L为流动相,采用luna C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),紫外检测波长254 nm,流速0.5 mL/分钟.方法快速准确、灵敏度高、重现性好、测定结果可靠.     

2,4-二氨基苯磺酸的合成新工艺

本文介绍了一种2,4-二氨基苯磺酸的新的合成方法,以间笨二胺为原料,硫酸、发烟硫酸混合酸直接磺化得到2,4-二氨基苯磺酸。采用本新工艺,进一步提高了产物的收率和纯度。     

高效液相色谱法测定亚氨基二乙腈

利用高效液相色谱,采用外标法测定样品中的亚氨基二乙腈的含量,紫外检测波长为210nm,色谱柱为美国奥泰C185μm反相柱。用甲醇-水(体积比为10∶500,pH=5.5)为流动相,对样品进行分析,其线性相关系数为0.9994,标准偏差为0.04,回收率为98.5%～101.5%。     

高效液相色谱法测定对甲苯磺酸的纯度

建立了高效液相色谱法测定对甲苯磺酸纯度的方法。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水=1.5:1(体积比),流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,进样溶液p H为7~8(用氨水中和)。标准曲线的相关系数为0.999 5,线性范围0.015~1.5 mg/m L。相对标准偏差为1.32%,最低检出限为0.01 mg/m L。该方法具有简单、快速、准确的优点。     

亚氨基二乙腈的高效液相色谱法测定

建立了利用高效液相色谱分析亚氨基二乙腈的方法。色谱条件为:Agilent TC-C18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-乙腈缓冲溶液(体积比80∶20,pH=5.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测器波长为205nm,色谱柱温度为35℃。结果表明,在该色谱条件下亚氨基二乙腈及其聚合物亚甲基二亚氨基二乙腈得到了较好的分离,亚氨基二乙腈的浓度在0.64～9.60g·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99907,精密度RSD为0.37%,回收率为99.35%～101.61%。该方法比传统的酸碱滴定法更准确、可靠。     

高效液相色谱法测定2,4—二氯氟苯

应用甲醇：水＝９０：１０为流动相，在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８柱上，以甲苯为内标物，于２５４ｎｍ下检测，建立了以２，４－二硝基氟苯为原料合成的２，４－二氯氟苯的高效液相色谱分析方法。该方法的相对标准偏差为２．１‰，２，４－二氯氟苯进样量在０．４－８．０μｇ范围内呈良好线性关系。     

高效液相色谱法测定化妆品中2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐含量的不确定度

建立了高效液相色谱法测定化妆品中2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐含量不确定度评定的数学模型,分析了检测过程中不确定度的来源,对不确定度进行了评定。结果显示该物质含量的相对合成标准不确定度为0.0027%,相对扩展不确定度为0.005 4%。该评定为验证测量结果的可信程度提供依据。     

高效液相色谱法测定(R)-3-Boc-氨基哌啶的光学纯度

建立(R)-3-Boc-氨基哌啶的光学纯度高效液相色谱(HPLC)测定方法。具体为采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪配DAD检测器和自动进样器,采用大赛璐AD-H 250×4.6mm,5μm的正相色谱柱,柱温30℃,进样量10μl,检测波长230nm,流速为1.0ml/min,使用正相流动相体积比正己烷:异丙醇=80:20,等梯度运行20min。此分析方法的专属性好,对映异构体在0.25μg/ml～7.5μg/ml的范围内具有良好的线性(R=0.9997,n=6),精密度良好,准确度以回收率计达到98.5%以上。高效液相色谱法测定(R)-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体的含量,具有操作简单、快速,测定结果可靠准确等特点,从而能够有效的控制对映异构体的含量并控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定土壤中的2,4-滴残留

[目的]采用高效液相色谱法建立土壤中2,4-滴的残留分析方法。[方法]样品选用0.04 mol/L的Na OH溶液振荡提取,磷酸调节p H值为2~3,再经乙酸乙酯液液分配,之后用高效液相色谱检测。[结果]该方法在质量浓度为0.2~5.0mg/L内呈线性,线性相关系数为0.999;回收率为80.8%~96.4%,相对标准偏差为5.4%~8.0%;检出限为0.06 mg/kg,定量限为0.2mg/kg。[结论]该方法简单,快速,成本低且符合残留实验的要求,可以用于分析土壤中2,4-滴的残留。     

高效液相色谱法测定精制2-乙基蒽醌纯度

探索了用键合C_10反相柱和甲醇/水的高效液相色谱体系测定精制2-乙基蒽醌纯度和可溶性杂质的分析条件。各项杂质检测极限为0.2％,主成分2-乙基蒽醌回收率为99.8％～100.4％。方法准确、快速。     

高效液相色谱法测定2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚

1.前言2-氨基-4-乙酞氨基苯甲醚是生产蓝色分散染料的中间体。它是由2,4-二氨基苯甲醚和醋酐酿化制得,副产物有2-乙酰氨基-4-氨基苯甲醚、2,4-二乙酰氨基苯甲醚等。为了提高产品质量,减少副产物生成,需要对反应过程进行研究,对生成产物进行控制分析。目前,对上述反应产物的液相色谱分析尚未见有报导。国内某些生产厂家,对老工艺路线生产的产品,大都采用亚硝酸钠为滴定液,亚硝酸钠在酸性介质存在下和氨基生成重氮盐,由此来计算2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚含     

高效液相色谱法测定水中灭草松和2,4-滴

采用高效液相色谱法同时对水中灭草松和2,4-滴进行检测。用自动固相萃取仪对水中的灭草松和2,4-滴进行富集,以酸性流动相进行梯度洗脱,使灭草松和2,4-滴完全分离。测得灭草松和2,4-滴的相关系数分别为0.999 9,0.999 3,回收率分别在85.2%~95.9%和91.4%~103.1%,相对标准偏差均在0.6%~2.0%,测定下限均为0.1μg/L,满足地表水和生活饮用水的检测要求。     

反相高效液相色谱法测定二硝酰胺铵的纯度

采用Agilcent C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),选用二元流动相乙腈(pH值为3.0的磷酸水溶液),在体积比为10:90、流速为1mL/min、柱温为30℃、检测波长为210nm的条件下,采用面积校正归一化法计算了二硝酰胺铵(ADN)的纯度。结果表明,当ADN的质量浓度为0.0001~0.001 g/mL时,色谱峰面积与ADN标准样品质量浓度呈良好的线性关系A=51.73C+5.442,相关系数为0.9980,平均回收率为98.33%~99.67%,相对标准偏差为0.49%。该方法结果准确可靠,操作简单实用,可用于ADN产品纯度分析。     

高效液相色谱法测定2,4—D钠盐

1　前言2,4-Ｄ钠盐为苯氧乙酸类激素型选择性除草剂,具有较强的内吸传导性,化学名称为2,4-二氯苯氧乙酸钠,其现有的高效液相色谱分析方法[1]是以乙腈/缓冲液为流动相。本文建立的以甲醇/水为流动相的高效液相色谱方法测定2,4-Ｄ钠盐,获得了满意的结果。2　实验方法21　仪器日本岛津ＬＣ-10Ａ高效液相色谱仪,带可调波长ＳＰＤ-10ＡＶ紫外检测器;Ｃ-Ｒ7Ａ数据处理机;ＫＱ-250型超声波清洗器。22　试剂甲醇:分析纯;水:二次蒸馏水;2,4-二氯苯氧乙酸标准品:纯度995%。23　色谱条件色谱柱:Ｈｙｐｅｒｓｉｌ　Ｃ18;　25ｃｍ×46ｍｍ　5μｍ;柱温:40…     

反相高效液相色谱法定量测定2,4-甲苯撑二氨基甲酸乙酯

2,4-甲苯撑二氨基甲酸乙酯(2,4-DETC)是一氧化碳直接合成法生产异氰酸酯的中间产物。本文使用反相ODS柱直接从反应络合液中定量测定主要产物2,4-甲苯撑二氨基甲酸乙酯,并分离了异构体2,6-甲苯撑二氨基甲酸乙酯。测量范围从40mg/ml至120mg/ml,方法快、重复性好。     

高效液相色谱法测定2-甲基-3-氨基苯甲酸

阐述了用反相高效液相色谱法测定２－甲基－３－氨基苯甲酸,方法简便、快速,测定结果可靠     

反相高效液相色谱法测定FOX-7的纯度

采用十八烷基非极性键合固定相色谱柱,以甲醇、水、乙酸为流动相,在流速1.0 ml/min,检测波长252 nm,柱温为室温的条件下测定FOX-7的纯度.结果表明,FOX-7与可能的副产物有很好的分离（分离度分别为1.04和1.96）,当浓度为6.6～66 μg/ml时,色谱峰高（H）与FOX-7浓度（C）呈线性关系：H=1.5047C＋0.7857,相关系数为r=0.9998;采用校正因子归一化法,测得 FOX-7样品纯度为99.70%,RSD为0.22%（n=3）.