柠檬酸与金属离子的摩尔比对溶胶-凝胶法合成NiO／Ce0．8Gd0．2O1．9复合纳米粉的影响

采用柠檬酸／硝酸盐溶胶一凝胶法合成了NiO／Ce0．8Gd0．2O1．9两相复合纳米粉。用TEM和XRD等测试手段对所获粉体进行了观察和分析，结果表明，采用该方法可以制备出均匀细致的两相复合纳米粉体。对反应过程和所获产物粉体的分析表明，所用原料中柠檬酸与金属离子的摩尔比（MRCM）对于形成均匀细粉起着关键的作用，当MRCM为1．5时，获得了晶粒尺寸为13～18nm、成分分布均匀的NiO／Ce0．8Gd0．2O1．9两相复合超细粉。     

柠檬酸与金属离子的摩尔比对溶胶-凝胶法合成NiO/Ce0.8 Gd0.2 O1.9复合纳米粉的影响

采用柠檬酸/硝酸盐溶胶-凝胶法合成了NiO/Ce0.8Gd0.2O1.9两相复合纳米粉.用TEM和XRD等测试手段对所获粉体进行了观察和分析,结果表明,采用该方法可以制备出均匀细致的两相复合纳米粉体.对反应过程和所获产物粉体的分析表明,所用原料中柠檬酸与金属离子的摩尔比(MRCM)对于形成均匀细粉起着关键的作用,当MRCM为1.5时,获得了晶粒尺寸为13～18 nm、成分分布均匀的NiO/Ce0.8Gd0.2O1.9两相复合超细粉.     

柠檬酸-硝酸盐法制备中温SOFC材料

采用燃烧合成的方法—柠檬酸-硝酸盐法合成中温固体氧化物燃料电池的电解质及电极材料的初始粉末.电池的电解质材料是Ce0.8Gd0.2O1.95(GDC),阴极材料是La0.7Sr0.3Co0.3Fe0.7O3(LSCF),还原前的阳极材料是掺Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)的NiO.借助XRD和TG-DTA等测试手段对材料的晶体结构和反应过程进行了分析.实验结果表明,柠檬酸-硝酸盐燃烧合成法能制备纳米级的电解质及电极材料的初始粉末,燃烧合成中pH值的大小和合成后的烧结温度能很大的影响晶粒的成长和相的生成.     

固相配位反应法制备Cu0．30Ni0.66Mn2．04O4超细粉体

以乙酸盐和草酸为原料,采用室温固相配位反应制得Cu0.30Ni0.66Mn2.04（C2O4）·nH2O复合草酸盐,将该草酸盐在800℃煅烧2h,得到尖晶石相Cu0.30Ni0．66Mn2.04O4复合氧化物粉体。该氧化物粉体粒径均匀细小,一次粒径为-150nm;烧结活性较高,在1050℃烧结5h制得的热敏陶瓷相对密度高达-97％。     

中温固体电解质Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Y_xO_(2-δ)(x=0,0.05,0.10)的制备与性能研究

用溶胶-凝胶法合成了固体电解质Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ(x=0,0.05,0.10).用X射线衍射谱、拉曼光谱分析了样品的微观结构,用交流复阻抗谱研究了样品的电学性能.结果表明:800℃焙烧的所有样品均为具有氧缺位的单相立方萤石结构,晶胞参数随钇(Y)掺杂量增加而减小.钇掺杂量x=0.05的样品Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ的电导率最高,导电活化能最小,(σ700℃=5.58×10-3S·cm-1,Eα=0.92 eV),高于未掺杂Y的Ce0.8Gd0.2O2-δ样品的电导率(σ700℃=5.38×10-3S·cm-1Eα=1.09 eV).说明适量双掺杂Y提高了Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ的电导率并且降低了其活化能.     

Nd_(0.6-x)BaxSr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)-30%Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)复合阴极材料的制备及性能表征

采用溶胶-凝胶法制备了Nd0.6-xBaxSr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,NBSCF)粉体与电解质粉体Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC).利用X射线衍射仪、热膨胀仪分别对材料的晶体结构和烧结陶瓷体的热膨胀系数(TEC)进行表征.以不同组分的NBSCF-30%SDC为复合阴极,以SDC为电解质,用交流阻抗法测试了550～750℃范围内对称电极的极化电阻.结果表明,合成的NBSCF粉体均形成了单相正交钙钛矿结构.随着Ba含量的增加,材料的热膨胀系数增大,复合阴极的极化电阻减小.当x=0.20时,NBSCF-30%SDC复合阴极的极化电阻最小,750℃时为0.032Ω.cm2.     

柠檬酸-凝胶燃烧法制备Nd：GGG多晶纳米粉

以Ga2O3和Gd2O3为原料,并用一定量的Nd取代Gd,采用柠檬酸作为燃烧剂,凝胶燃烧法合成了Nd：GGG前驱体．对前驱体进行适当处理,采用凝胶燃烧法在1000℃时制备出Nd：GGG超细粉体．通过对粉体样品进行TG-DTA,XRD,TEM和XPS分析,表明所合成的GGG超细粉为立方晶系石榴石结构,粉体样品分散性好、颗粒度小、粒径均匀,粒径在70nm-90nm之间．     

反向微乳液碳吸附法制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9-δ)纳米粉体及其催化还原性能的研究

采用微乳液碳吸附法制备了氧化钐掺杂氧化铈纳米粉体Ce0.8Sm0.2O1.9-δ.探讨了碳黑的加入量对粉体表面积的影响,得到 最佳的碳黑加入量.利用XRD,TEM和BET方法对氧化铈纳米粉体的物相、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征,结果表明,700 ℃焙烧的粉体呈现出良好的结晶状态, 为立方萤石结构,比表面积为83 m2/g,平均颗粒直径为10 nm,分散良好.对氧化铈 纳米粉体进行了程序升温还原(TPR)测试,以研究粉体的催化还原性能.结果表明,Ce 0.8Sm0.2O1.9-δ的催化转化温度为750 ℃,有效地降低了粉体的催化还原温度.     

NiO - Zrx Ce1-xO2催化剂的制备及其性能

用尿素均匀沉淀法制备了NiO - ZrxCe1-xO2复合氧化物,并用XRD、TPR、rPD和原位红外对其晶相结构、NiO与载体的相互作用、催化剂的表面酸碱性能和NiO - Zrx Ce1-xO2对CO2和CH3OH吸附性等进行了表征.结果表明,Zr0.7Ce0.3O2形成固溶体,且表面具有酸性中心和碱性中心,除NiO...     

添加铋的氧化钆掺氧化铈对电子导电率影响

利用共沉法制备的Ce0.8(Gd1-xBix)0.2O1.9,对于其结构、热膨胀和离子导电率进行研究。Ce0.8(Gd1-xBix)0.2O1.9在1 350—1 450℃范围内持温6 h进行烧结,Ce0.8(Gd1-xBix)0.2O1.9块材密度皆高于95%理论密度,可发现Ce0.8(Gd0.5Bi0.5)0.2O1.9有最大的离子导电率σ800℃=0.078 S/cm且有最小的活化能Ea=0.638 eV。以共沉法制备添加铋的氧化钆掺杂氧化铈可降低烧结温度。Ce0.8(Gd1-xBix)0.2O1.9的热膨胀系数分布在(20.132—20.478)×10-6/℃之间。致密的Ce0.8(Gd1-xBix)0.2O1.9其破裂韧性在1.28—2.60 MPa.m1/2之间,且破裂韧性的值会随着铋的含量增加而提高。说明藉由添加铋可改善氧化钆掺杂氧化铈的机械性质。     

TiO_2/ZnO/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4磁载光催化剂的制备及其光催化性能

采用均匀沉淀法制备了镍锌铁氧体、纳米TiO2-ZnO复合粉体和镍锌铁氧体负载纳米TiO2-ZnO复合粉体,并用XRD对所制粉体进行了表征。发现所制得的纳米TiO2为锐钛矿型、镍锌铁氧体为尖晶石型。以甲基橙溶液为模拟废水,考察了纳米TiO2-ZnO复合粉体和镍锌铁氧体负载纳米TiO2-ZnO复合粉体的光催化活性。研究还发现镍锌铁氧体负载纳米TiO2-ZnO粉体后仍具有良好的磁性能,可通过增加外磁场进行分离。     

Preparation of La_(0.9)K_ (0.1)CoO_3 Perovskite Composite Oxide

1Introduction Perovskitecompositeoxideisanewkindoffunction almaterial,whichhasstablecrystalstructure,favorable thermalstability,soundelectronicproperty,anditis widelyusedascatalyst,optics,etc.Theresearchabout itsapplicationinautomobilewastegascleaninghasb…     

SiC(N)纳米粉体的吸波性能研究

采用CVD法合成了SiC(N)纳米粉体。在NH3流量为0－480ml/min范围内，合成了氮原子百分含量随NH3流量逐渐增大的一系列SiC(N)纳米粉体。研究了SiC(N)纳米粉体的介电常数和介电损耗角正切与粉体组成的关系，发现介电常数的实部、瞄部和介电损耗角正切均随粉体中氮原子摩尔分数的升高而降低，依据粉体的介电常数设计了双层吸波涂层，涂层的吸波效果随粉体氮含量的升高而降低。N原子取代SiC晶格中C产生的带电缺陷在电磁场作用下的极化驰豫是SiC(N）纳米粉体吸波的主要机理。     

La1-xZnxMnO3和La2/3Sr_((1-x)/3)Znx/3MnO3的磁电输运特性

用固相反应方法制备La1-xZnxMnO3和La2/3Sr(1-x)/3Znx/3MnO3化合物。La1-xZnxMnO3在不同掺杂浓度x的研究表明:Zn2+在一定浓度范围内掺杂,具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在50%~70%时有ZnO衍射峰,其电阻率在100 K以上随温度而下降,当掺杂浓度为x=0.3时电阻率最低。当Zn2+和Sr2+共掺而     

Si_3N_4-doped Zr_(50)Al_(15)Ni_(10)Cu_(25) glassy alloy by mechanical alloying and sintering process

Zr50Al15Ni10Cu25 amorphous powder was synthesized by mechanical alloying.The effect of Si3N4 addition on the crystallization behavior of the alloy during sintering process was studied.Thermal stability of the powders was performed by differential scanning calorimetry(DSC).The phase and microstructure of the powders and bulk specimens sintered were determined by X-ray diffractometry(XRD) and scanning electron microscopy(SEM).The results show that,introducing 0.05%(mass fraction) Si3N4 can enhance the crystallization activation energy of the Zr50Al15Ni10Cu25 amorphous powders,which indicates that Si3N4 addition has hindrance effect on forming crystals from Zr50Al15Ni10Cu25 amorphous powder.However,0.10% Si3N4 results in the decrease of the crystallization activation energy,which makes its crystallization process easy to occur.     

TECHNOLOGICAL RESEARCH OF THE SYNTHESIS OF BaTiO_3 POWDERS BY TI(O~nBu)_4-Ba(OAc)_3HYDROLYSIS

The paper stresses to study the process andparameters of preparation in the synthisis of high pure and ul-trafine BaTiO_3 powders by Ti(O~nBu)_4—Ba(OAc)_2 hydrolysis.Characters of BaTiO_3 powdrs synthesised in differential condi-tions are tested and analysed by mean of TG-DAT,XRD,TEM,SAXS and ICP-AES.Their laws are discovered.TheBaTiO_3 powders with Purity of 99.80wt% and surface area of68m~2/g,primary particles of awerage diameter of 46.7nm,sec-ondary particles(laggregates)of diameter ranging between 20～30nm are prepared by the method.     

PZT/PVDF压电复合材料微观结构与性能研究

采用溶液混合法制备 PZT/ PVDF压电复合材料。首先用固相法制备出适合溶液混合的 PZT陶瓷粉末 ,并且通过陶瓷粉末对 PVDF的吸收量选择乙醇为 PVDF的溶剂进行混合 ,然后烘干制备出 PZT/ PVDF复合粉末 ,再成型极化。实验结果表明这种复合方法提高了 PZT陶瓷颗粒在 PVDF有机基体中的分散度 ,使制得的材料内部均匀 ,结构致密 ,从而提高了 PZT/ PVDF压电复合材料的压电和介电性能。     

低热膨胀磷酸盐陶瓷材料Ca1—xBaxZr4（PO4）6的合成

Ca1-xBaxZr4(PO4)6（0≤X≤1．0,简称CBZP）属于NZP族磷酸盐陶瓷材料,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料。本文采用共沉淀法合成了CBZP超细粉体,研究了共沉淀法反应机理和粉体分散性并对粉体进行了热重－差热分析及X射线衍射分析。实验结果表明,反应过程的pH应控制在7－11之间,共沉淀物用乙醇进行分散后,可得到粒径为1.6-1.8μm、分布均匀、无硬团聚体的CBZP超细粉体;煅烧后所得到的超细粉体具有确定的晶型。     

氢氧化锶纳米粉体的制备与表征

采用沉淀法制备氢氧化锶纳米粉体,对制备粉体的条件进行了系统的研究.XRD表明,一水氢氧化锶为斜方相;八水氢氧化锶为四方相.TEM分析表明,八水氢氧化锶水溶胶及粉体呈现纤维状,一水氢氧化锶粉体为斜方形,平均粒径为80 nm.     

Fabrication of High-purity Ternary Carbide Ti3AlC2 by Spark Plasma Sintering （SPS） Technique

The effect of silicon on synthesis of Ti3AlC2 by spark plasma sintering （SPS） from TiC/Ti/Al powders was investigated. X-ray diffraction （XRD） and scanning electron microscope （SEM） were used for phase identification and microstructure evaluation. The results show that addition of silicon can considerably accelerate the synthesis reaction of Ti3AlC2 and fully dense, essentially single-phase （purity 〉98%） polycrystalline Ti3AlC2 could be successfully obtained by sintering 2TiC/lTi/lAl/0.2Si powders at 1 200- 1 250 ℃ under a pressure of 30 MPa. SEM photographs show that the obtained Ti3AlC2 samples from mixtures powders are in plane-shape with a size of about 2-5 μm and 10-25 μm in the thickness dimension and elongated dimension, respectively.