用于白光LED的Sr3SiO5:Eu3+材料制备及发光特性

采用高温固相法制备了Sr3SiO5:Eu3+材料.测量了Sr3SiO5:Eu3+材料的激发与发射光谱:材料的发射光谱由576、585、611、618nm和650nm几个发射峰组成,分别对应于Eu3+的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F2和5D0→7F3辐射跃迁.监测618 nm主发射峰时所得激发光谱为一多峰宽谱,主峰分别为400nul和470nm.研究了Eu"浓度对Sr3Si05:Eu3'材料发光强度的影响,结果显示:随Etl3'浓度的增大,发光强度先增大后减小,Eu3+的摩尔分数为3%时,材料的发光强度最大,根据Dexter理论,其浓度猝灭机理为电偶极一偶极跃迁.引入电荷补偿剂Cl-、Li+、Na+和K+时,材料的发光强度均得到了提高,其中Cl-和Li+的提高幅度较明显.     

电荷补偿对ZnO:Eu3+材料荧光性能的影响

采用机械力固相化学反应法制备了含3%Eu3+(摩尔分数,下同)ZnO:Eu3+(ZnO:3%Eu3+)发光材料,研究了ZnO:3%Eu3+发光材料的激发与发射光谱,以发射光谱的主峰(λem=611nm)作为监控波长,其激发光谱的主峰对应λem=465nm,分析了ZnO:3%Eu3+材料的发射峰强度随电荷补偿剂Li+,Na+和K+掺杂浓度的变化规律。结果表明:随电荷补偿剂含量增大,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度均出现先增大后减小趋势,但在不同电荷补偿剂下,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度最大处对应的电荷补偿剂含量不同,此时对应的Li+,Na+和K+的摩尔分数分别为1%,0.75%和0.70%。     

Eu3+掺杂羟基磷灰石的制备及其发光性质

采用沉淀法制备了Eu3+掺杂的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP),用荧光光谱、X射线衍射和扫描电镜等测试手段对所得样品进行了表征.结果表明:Eu3+的发光特性以及其占据HAP晶格中Ca(Ⅱ)和Ca(Ⅰ)位点的比例随Eu3+掺杂浓度和烧结温度改变而变化;随着Eu3+掺杂量的增加,Eu3+掺杂HAP的红光发...     

Ce^3＋和Mn^2＋共激活的偏硅酸钙的发光性质和能量传递

研究了Ce~(3+)、Mn~(2+)共激活的偏硅酸钙的发光性质,其发射光谱主要由两部分组成:一部分是Ce~(3+)的最低5d态到基态2F_J的跃迁发射带,位于蓝紫色区域;另一部分是位于500—700nm之间的Mn~(2+)的4T_1(4G)→6A_1的宽发射带。 以Mn~(2+)发射作为监测波长时Ce~(3+)的激发谱带出现在Mn~(2+)的激发光谱中,这表明Ce~(3+)吸收能量可以有效地无辐射传递给Mn~(2+)。由于Mn~(2+)在晶格中占据不同的格位,随Mn~(2+)浓度的增加,Mn~(2+)的发射由绿变红。     

Sr2MgSiO5:(Eu2+,Mn2+)单一基质白光荧光粉的发光性质

研究了Eu2 ,Mn2 共激活的单一基质Sr2MgSiO5白光发光材料的发光性质.Eu2 中心形成峰值分别为459,555nm的特征宽带,而Eu2 中心向Mn2 中心的能量传递导致了峰值为678 nm的发射,3个谱带叠加从而在单一基质中得到了白光.其激发光谱分布在250～450nm的波长范围,峰值位于390nm,可以被InGaN 管芯产生的380～410nm辐射有效激发.Sr2MgSiO5:(Eu2 ,Mn2 )是一种性能良好的单一基质白光发光二极管用荧光粉.     

白光发光二极管用LiBaBO3:Eu3+材料的发光特性

采用固相法制备了LiBaBO3:Eu3+材料,并研究它的发光特性。LiBaBO3:Eu3+材料的主发射峰位于594、613、651nm和686nm,分别对应Eu3+的5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3和5D0→7F4跃迁;监测613nm发射峰,对应的激发光谱主峰为260、329、368、400nm和470nm。研究了Eu3+含量对LiBaBO3:Eu3+材料发射强度的影响,结果表明:随Eu3+含量的增大,发射强度先增大后减小,Eu3+摩尔分数为3%时,发射强度最大,依据Dexter理论知浓度猝灭机理为偶极-偶极相互作用。掺入电荷补偿剂Li+、Na+和K+均提高了LiBaBO3:Eu3+材料的发射强度。     

氧化玻璃中Eu^3＋离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ＾３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ＾３＋离子的激发谱和发光谱的峰化影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ＾３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ＾３＋离子的极化作用与发光强度的关系。     

白光发光二极管用红色荧光粉LiBaB_9O_(15):Eu~(3+)的发光性质

采用高温固相法合成了LiBaB9O15:Eu3+红色荧光粉,研究了荧光粉的发光性能.结果表明:发射光谱主峰位于618nm,对应于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁;Eu3+部分取代Ba2+进入晶格,占据非反演对称中心的格位;激发光谱两个主峰位于400nm和470nm,表明它可以作为蓝+黄模式白光发光二极管(white light.emitting diode,W-LED)~色补光粉和紫外发光二极管(ultraviolet-light-emitting diode,UV-LED)激发三基色荧光粉体系中的红色荧光粉.研究了Eu3+浓度和电荷补偿剂对发射光谱的影响,结果显示:随着EB3'浓度增加,发光强度增强,未发现浓度猝灭现象.电荷补偿离子Cl-、Na+和+均能提高样品的发光强度,其中掺入K+的样品发光强度最高,提高了约40%.     

Sr2SiO4:Sm3+红色荧光粉的发光特性

用高温固相法合成了Sr2SiO4:Sm3 红色荧光粉,并研究粉体的发光性质.发射光谱由位于红橙区的3个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于570,606nm和653nm,对应了Sm3 的4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2特征跃迁发射,606nm的发射最强.激发光谱表现从350 nm到420nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350～410 nm辐射有效激发.研究了Sm3 掺杂和不同电荷补偿剂对样品发光亮度的影响,Sm3 掺杂摩尔分数为6%、电荷补偿剂为Cl-时的效果最好.Sr2SiO4:Sm3 是一种适用于白光LED的红色荧光粉.     

Sr8Si4O12Cl8:Eu3+,M3+(M3+=Bi3+,Gd3+)中Eu3+的敏化发光

以Na2CO3为电荷补偿剂,采用高温固相法合成了碱土氯硅酸盐Sr8Si4O12Cl8:(Eu3 M3 )(M=Bi3 ,Gd3 )荧光材料.X射线衍射分析结果表明:合成的Sr8Si4O12Cl8:(Eu3 ,M3 )为纯四方相.Eu3 的发射主峰位于614 nm,为5D0→7F2的电偶极跃迁,表明Eu3 处于非中心对称格位,即取代Sr2 的位置.通过对其激发光谱和发射光谱研究,发现敏化剂Bi3 ,Gd3 的掺入对Eu3 的发射具有较强的敏化作用,当Bi3 和Gd3 的掺杂量(摩尔分数)分别为5.0%时,Eu3 的相对发光强度分别提高了29.4%和23.6%.     

合成制度对白光LED用硅酸盐Sr_2SiO_4:Eu荧光粉发光性能的影响

采用高温固相法合成用于白光发光二极管(light-emitting diode,LED)发光的Sr2SiO4:Eu荧光粉,测量Eu2+掺杂0.0035mol时样品的激发与发射光谱,研究荧光粉在不同合成温度、不同保温时间的荧光光谱及在不同激发波长激发的发光性能。用X射线衍射和扫描电镜比较分析荧光粉在不同合成温度的物相和形貌,确定还原气氛中Sr2SiO4:0.0035Eu荧光粉的最佳合成温度为1250℃和保温时间为3h时,可得到发光性能较好的斜方晶系、α′相Sr2SiO4:Eu。     

Dy~(3+)在ZnO–SiO_2玻璃中的发光特性(英文)

通过溶胶–凝胶法制备xZnO–(100–x)SiO2(x=0,5,10,20,摩尔分数)玻璃,研究ZnO含量对Dy3+发光强度的影响,并且研究Dy3+在紫外光和飞秒激光激发下的发光特性。结果表明:当ZnO摩尔(下同)含量为0、5%和10%,Dy3+的发光强度几乎不变,当ZnO含量达到20%时,Dy3+的发光强度显著增强,归因于基质微结构的明显改变。研究了飞秒激光激发时,Dy3+在ZnO–SiO2玻璃中的上转换发光特性。在飞秒激光(800nm)激发下,观察到强Dy3+的上转换发光。Dy3+的发光强度与泵浦光强度的依赖关系表明:上转换发光过程为双光子机制为主,根据Dy3+的能级,Dy3+在SiO2和ZnO–SiO2玻璃中的上转换发光的机制归因于激发态吸收。     

Ca2B5O9Cl:Eu2+蓝色荧光粉的发光特性

采用高温固相法合成了Ca2B5O9Cl:Eu2 蓝色荧光粉,并对其发光性质进行了研究.该荧光粉在近紫外370 nm激发下的发射光谱为峰值位于453 nm的宽带发射,对应了Eu2 的4f65d→4f78S7/2特征跃迁发射.监测453nm的发射峰,得到其激发光谱为250～450nm的宽带,与产生350～410nm辐射的紫外发光二极管(ultraviolet light-emitting diode,UV-LED)管芯匹配很好.当CaCl2用量为理论用量的1.1倍,H3BO3用量为理论用量的1.3倍,Eu2 掺杂浓度为6%时,蓝光发射最强.Ca2B5O9Cl:Eu2 是适合UV-LED管芯激发的白光发光二极管用高亮度蓝色荧光粉.     

原位合成配合物Eu(DBM)3·2H2O在凝胶玻璃基质中的发光性能

在乙烯基改性的凝胶玻璃基质中原位合成了Eu(DBM ) 3·2H2 O配合物 ,用低温稳态光致发光 ( photoluminescence,PL)光谱和室温时间分辨光谱研究了其光谱性能。研究表明 :Eu3 离子在原位合成配合物Eu(DBM ) 3·2H2 O中的近邻对称性为C2V。在刚性的凝胶玻璃基质中由于分子间相互碰撞和剧烈振动而引起的热去激活和非辐射弛豫几率降低 ,更有利于有机配体到Eu3 离子5D0 能级的有效分子内传能 ,5D0 能级的寿命较在乙醇溶液中大得多     

GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉的可控合成与发光性质

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助水热法合成了GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜和荧光光谱对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD分析表明:GdF3晶相到NaGdF4晶相的转换可以通过改变初始溶液pH值、PVP加入量和NaF与稀土离子(Gd3+和Eu3+)摩尔配比等合成条件实现。NaGdF4∶Eu3+发光粉的形貌受合成条件的影响。荧光光谱研究表明:GdF3∶Eu3+发光粉主发射峰位于593nm处,来自于Eu3+的5 D0→7 F1磁偶极跃迁;NaGdF4∶Eu3+发光粉主发射峰位于616nm,来自于Eu3+的5 D0→7 F2电偶极跃迁。2个样品中Gd3+与Eu3+离子之间存在较好的能量传递,而NaGdF4晶格更有利于2种离子的能量传递。     

氧化物玻璃中Eu~(3＋)离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ３＋离子的激发谱和发光谱的峰位影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ３＋离子的极化作用与发光强度的关系。