环境中有机氯农药残留与女性乳腺癌

以六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）为代表的有机氯农药是我国最早大规模使用的农药,因其有累积性、不易降解,我国在1983年已禁止使用,然而,由于这2类农药在自然条件下很难降解等原因,在我国环境中至今仍有残留.这些残留的有机氯农药对人类和野生动物的健康存在巨大威胁.有机氯农药在我国城乡人群中存在不同程度的蓄积.人的乳腺癌与接触有机氯农药可能有联系,但至今尚未确定它们之间的因果关系.     

多种有机氯农药残留量的测定方法

目前 ,世界各国对水果、蔬菜中有机氯农药残留量都作了严格的限量要求。有机氯类农药急性毒性虽小 ,但性质稳定 ,容易造成残留。水果、蔬菜中六六六、ＤＤＴ或其它单个残留有机氯农药的测定 ,国内已建立了方法 ,但对多种 (13种以上 )有机氯农药残留量检测的研究甚少。采用混合溶剂提取 ,柱层析技术净化方式结合ＧＣ -ＥＣＤ方法成功地分离、检测了水果、蔬菜中 16种农药残留量 ,该方法简便快速 ,准确灵敏。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂仪器 :ＨＰ6 890ＧＣ仪配ＥＣＤ检测器 ;ＨＰ3396色谱数据处理机 ;ＨＩＴＡＣＨＩＣＴ6Ｄ高速离心机 ;…     

大米中11种有机氯农药残留量的同时测定

用气相色谱一电子捕获检测器法 ,对我省出口大米中 1 1种有机氯农药残留量进行了测定。样品用丙酮 乙腈 ( 3 :7)混合液进行提取 ,弗罗里硅土净化 ,以DB -1 70 1毛细管柱作为分离柱 ,能有效分离 1 1种有机氯农药 ,并能去除大米基质的干扰。该法在 0 .0 0 5～ 0 .2mg/kg具有良好的线性 ,检出限为 0 .0 0 5mg/kg ,在对我省出口大米有机氯农残检测中 ,获得了较为满意的结果。     

双水相提取鱼肉中的有机氯农药残留

建立了以乙腈-醋酸钾-水体系为提取剂、以PSA颗粒为吸附剂、无水硫酸镁为除水剂、经离心分离去基质后气相色谱直接进样分析的方法,来测定鱼肉中的9种有机氯农药（OCPs）残留。该方法可以将提取、基质去除与净化一次完成,不仅有很好的净化效果,而且9种OCPs提取回收率可达78%~106%,相对标准偏差均小于11%,明显优于国标法,完全能够满足鱼肉中OCPs药物残留的简便、快速和高效检测。     

微波辅助萃取法提取中药材中有机氯农药残留

研究了采用微波辅助萃取技术从中药材中萃取有机氯农药的影响因素。有机氯农药用毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测。实验结果表明萃取中药材中有机氯农药残留的最佳微波萃取参数设置为：萃取温度120 ℃;萃取时间8.00 min;萃取压力0.8 MPa。在此微波萃取条件下,萃取回收率在85%～117%,相对标准偏差介于3.4%～6.1%,方法最小检出限为0.001～0.005 μg·g^－1。     

赣江鱼类有机氯农药残留的气相色谱测定

建立赣江鱼类中有机氯农药残留的气相色谱测定方法.方法:采用索式萃取、浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱和ECD检测器,检测器温度为330℃、进样器温度为240℃、柱温275℃、载气压力为15psi、分流比为1∶50、尾吹气流速71.4ml·min-1.结果:线性范围为2×10-6-4×10-4g·1-1;加标平均回收率在72.3-95.7%,BSD为4.20-9.83%.结论:该方法快速、有效,对赣江鱼类中有机氯农药残留的测定具有好的适用性.     

毛细管气相色谱法分析中药半夏中有机氯农药的残留

采用毛细管气相色谱法测定半夏中8种有机氯农药的残留量。经HP-5石英柱程序升温技术分离,电子捕获检测器检测,外标法计算含量。该方法对8种有机氯农药的平均回收率为85．5％～97．3％RSD为3.38％～4．56％;本方法快速、简便、准确,具有良好的通用性,可用于半夏中8种有机氯农药残留量的测定。     

大气中有机氯类农药多残留的QuEChERS-气相色谱分析

采用大流量气体采样器采集大气样品,利用加速溶剂萃取仪萃取样品中的有机氯农药,用QuEChERS快速净化样品,气相色谱定量分析,结合气相色谱-质谱法进行确认。13种有机氯农药在10～200μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,回收率为76.2%～102.6%,相对标准偏差在3.5%～14.3%(n=6),检出限为0.01～0.04ng·m^-3。实际样品分析结果表明,该方法能够满足HJ 901-2017的精密度要求,方法间相对偏差小于15%,且该方法快速、简便、灵敏度高、准确性好,可用于环境空气中有机氯农药残留的分析。     

宁夏市售蔬菜中有机氯农药残留情况的调查

本实验主要采用气相色谱仪对宁夏市售的蔬菜随机抽样进行检测。本次随机抽样共计31种蔬菜80个样品。结果显示,在有机氯非禁用农药中有三唑酮、氯氰菊酯、甲氰菊酯、腐霉利四种农药检出,检出率分别为2.5%、10%、10%、12.5%,超标样品共计14个,超标率为35%。说明了宁夏市售蔬菜的质量和安全还存在的一定的问题。     

毛细管气相色谱法测定人参须中有机氯农药残留

建立了毛细管气相色谱法检测人参须中有机氯农药残留的方法。以正己烷和丙酮为溶剂,利用索氏提取器中萃取人参须中六六六、滴滴涕以及五氯硝基苯等9种有机氯农药残留,提取液以浓硫酸净化,BPX608毛细管柱分离,电子捕获检测器检测六六六、滴滴涕农药的残留量,内标法定量。此外,还从结构上分析六六六异构体残留量与其性质的关系。该方法分离效果良好、灵敏度高、最低检测限在1.1×10-14~2.8×10-13g。六六六异构体极性越弱,残留量越高。     

超临界萃取脱除人参中的有机氯农药

以人参为原料,研究了利用新型高效的超临界萃取技术脱除人参中的有机氯农药（OCPs）的可行性。研究表明,用乙醇溶液（质量分数10％或70％）对原料进行浸泡预处理,再在30MPa、60℃条件下进行超临界萃取,有机氯农药的一次脱除率可在91％以上,而人参总皂甙损失量〈3％,为脱除人参中药材中的残留农药提供了有效的途径。     

气相色谱法测定天然矿泉水中15种有机氯农药

通过优化萃取和净化条件,建立了一种快速测定天然矿泉水中15种有机氯农药的气相色谱方法。采用正己烷萃取和弗罗里硅土固相萃取柱对样品净化,毛细管柱分离,用配有电子捕获检测器的气相色谱进行检测,平均加标回收率为86.4％～108.0％,相对标准偏差（ RSD, n＝11）为0.95％～4.75％,检出限为0.69～1.85 ng/L。方法简单、快捷、经济,适应于天然矿泉水中的15种有机氯农药的测定。     

沂沭河底泥中污染物空间分布特征及评价

测定沂沭河底泥的有机质(OM)、总氮(TN)、总磷(TP)及有效磷含量,分析了污染物之间的相关性,评价了沂沭河底泥的污染状况.结果表明:沂沭河流域表层沉积物中TN、TP分布特性相似,沂河中OM含量远低于沭河,OM、TN、TP分布的空间差异较大.有效磷含量约占TP含量的17.7％,表明农田及人类活动对流域水环境造成了一定...     

重视农药水性化制剂的发展

本文综述国外农药公司在中国登记农药水性化制剂情况。由此希望有关管理部门和农药企业更多地重视农药水性化制剂的发展。     

Evaluation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Contamination in the Sediments of the Johor Strait,Peninsular Malaysia

In May 2013, sediment samples were collected from five stations in the Straits of Johor, near the southern tip of Peninsular Malaysia, in order to evaluate the distribution and sources of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The concentrations of 16 United States Environmental Protection Agency PAHs varied from 650.5 to 1441.2 ng g ^?1 dry weight (dw) with a mean value of 985.5 ng g ^?1 dw. PAHs can be classified as moderate level pollution in the collected samples. When comparing PAHs in this study with that of the sediment quality guidelines (SQGs), it was found that the total PAHs, low molecular weight (LMW), and high molecular weight (HMW) PAHs might incur minimal adverse biological effects. The diagnostic ratios of individual PAHs indicated both petrogenic and pyrogenic origins with predominantly pyrogenic sources, the findings of which are further supported by the results from principal component analysis (PCA). The PCA results reveal contributions of 44.44%, 32.3%, and 18.96% for traffic-related, coal combustion, and petroleum-related products, respectively. These findings indicate that the effective monitoring and significant improvement resulting from the implementation of environmental regulations in Malaysia might have caused a shift in the source of petroleum hydrocarbons in the Straits of Johor's aquatic ecosystems from petrogenic to pyrogenic origins.     

湘江长沙段沉积物中重金属污染评价

利用ICP技术测定了湘江长沙段沉积物中14种金属元素含量,通过聚类分析法确定了重金属的三个主要来源:自然来源(Cu,Ni和Pb),中上游冶炼工业污染(Cd,Zn)和长沙市原工业区污染(Cr)。运用地累积指数法及潜在生态风险指数法,评价了重金属污染状况。结果表明:(1)湘江长沙段沉积物中重金属Cd、Zn污染较为严重,其含量范围分别为2.7～20.9 mg/kg、209.3～662.4 mg/kg;(2)研究区域中RI均值为604.5,表明沉积物中重金属属于很强生态危害,且主要风险污染物为Cd。     

广州河涌底泥重金属污染及潜在生态风险评价

通过对广州市区六条河涌底泥样品重金属总量的实验分析,探讨河涌重金属污染的分布特征,并进行潜在生态风险评价。结果表明:除Cu之外,Ni、Cr、Cd、Pb、Zn、Fe的平均含量远高于广东省土壤重金属环境背景值;从富集系数看,Zn的富集程度最高,其次是Cd、Pb、Cr、Cu。;由潜在生态危害系数i r E的平均值可知各重金属元素对生态风险的影响程度大小依次为Cd>Pb>Zn>Cr>Cu。     

福泉地区磷化工对清水江的污染及其治理对策

在了解清水江流域自然、社会环境、收集和补充监测清水江水质状况，调查清水江流域氟、磷污染源的基础上，对清水江水环境质量现状进行评价，对清水江氟、磷污染现状、污染来源进行分析，得出明确的结论，提出相应的污染防治对策。     

宜昌市黄柏河流域污染源调查及对策

黄柏河流域为宜昌市主要饮用水源地,为调查水体富营养化的原因,本次主要针对工矿企业、农业面源、生活垃圾、养殖以及库区水质进行了调查与监测。结果表明:流域内的磷主要来源于工矿企业,而氮主要来源于农业面源;工矿企业排放污水口水质均不达标;企业开发管理不规范;农业种植结构不合理;居民生活垃圾处理不当。     

气相色谱-串联质谱法同时测定可食用动物猪、牛和羊及淡水鱼中12种拟除虫菊酯类农药的残留量

建立12种拟除虫菊酯类农药在活体猪、牛和羊的尿液及其血液,淡水鱼中的多残留分析方法.样品经乙腈提取,弗罗里硅土柱层析净化,用气相色谱串联质谱法测定.同时对质谱条件进行了优化,从而得到了一种准确快速、灵敏度较高的农残检测方法.方法在0.002、0.005和0.01 mg/kg 3个添加水平下,拟除虫菊酯的添加回收率均在82.3％～99.5％之间,相对标准偏差＜5.7％.12种菊酯类农药在10.0 ～ 200 μg/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9993～0.9998,检出限均在10 μg/kg以下.