钛酸酯偶联剂及其处理工艺对CaCO3/U P复合体系力学性能的影响

本文利用钛酸酯偶联剂对CaCO3/UP复合体系的力学性能进行改性,重点对比分析了钛酸酯的另入比例及其不同处理工艺对CaCO3/UP复合体系的不同的改性效果。     

纳米CaCO_3含量对PP/SBS/CaCO_3复合材料力学性能的影响

通过双螺杆共混方法制备聚丙烯(PP)/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/Ca-CO3复合材料,并采用扫描电镜(SEM)、力学性能测试和偏光显微镜研究了纳米CaCO3用量对该复合体系微观结构、力学性能以及结晶形貌的影响。结果表明:纳米CaCO3粒子在PP中均匀地分散可细化晶粒并起到了增韧增强的效果。当加入纳米CaCO3的质量分数为2%时,其综合性能最好。     

偶联剂NDZ-105用量对PP/CaC03复合材料性能与形态的影响

采用经钛酸酯偶联剂NDZ-105处理的CaCO3与PP在双螺杆挤出机中熔融混合后制备PP/CaCO3复合材料.研究偶联剂NDZ-105用量对PP/CaCO3复合材料力学性能、结晶性能与断面形态的影响.研究结果表明:随着偶联剂NDZ-105用量的增加,PP/CaCO3复合材料的拉伸强度、弯曲强度和结晶温度逐渐下降,而断裂伸长率从65.2%提高到134.5%,冲击强度从6.1 MPa增加到8.8 MPa.     

钛酸酯偶联剂及其应用

本文介绍了钛酸酯偶联剂及国内外生产企业,对钛酸酯偶联剂的品种、作用机理、选型、使用方法、应用等都作制了较为详尽的论述。     

钛酸酯偶联剂及其我国发展建议

本文综述了近年来新出现的一些以钛酸酯为中心的偶联剂的概况、偶联剂用量的确定、无机填料的处理、新型表面改性剂及关于加快我国偶联剂工业发展的几点建议。     

纳米CaCO_3增韧增强PVC的研究

研究纳米CaCO3不同含量共混对PVC的增韧增强改性影响,结果表明纳米CaCO3用量为10%时PVC样品冲击强度和拉伸强度达到最大值,同时随着纳米CaCO3加入量的增加,断裂伸长率一直呈下降趋势。综合实验数据,加工性能良好的PVC中纳米CaCO3的加入量控制在5%~10%较为适宜。     

钛酸酯偶联剂对尼龙1010填充体系流变性的影响

本文研究不同结构的钛酸酯偶联剂处理CaCO_3填料填充尼龙1010体系的熔体流动性。从体系粘度下降程度,结合偶联机理判断偶联剂的偶联效果。     

正交设计在改性纳米CaCO3/PVC复合体系中的应用

选择不同的方法对纳米CaCO3进行表面改性,研究了表面处理剂对CaCO3/PVC纳米复合材料界面结合强度、力学性能及加工性能的影响。通过正交实验设计得到了力学性能最佳时的制备条件:表面处理剂选用钛酸酯偶联剂,其用量4%(质量分数),纳米CaCO3用量15%(质量分数)。极差分析结果表明,对冲击强度而言,主要影响因素为表面处理剂用量;扫描电镜显示,钛酸酯偶联剂处理可使纳米CaCO3颗粒在PVC基体中达到良好分散,并提高其界面结合强度;流变性能研究表明,经钛酸酯处理的纳米CaCO3填充PVC具有更低的平衡转矩。     

纳米CaCO_3及其对塑料改性的研究

简要介绍了纳米CaCO3的性能及表面处理,重点介绍了纳米CaCO3在塑料中的应用现状及增韧增强机理。     

纳米CaCO_3对PP/HDPE共混体系微孔发泡过程的影响

聚丙烯(PP)是结晶性聚合物,熔体强度低,发泡性能差。为了提高PP的微孔发泡性能,本文首先将PP与高密度聚乙烯(HDPE)共混,提高其熔体强度;然后在PP/HDPE共混体系中加入少量纳米CaCO3,研究CaCO3的含量对共混体系熔体强度及发泡材料泡孔结构的影响。研究结果表明,纳米CaCO3的加入使体系的熔体强度提高,且随着CaCO3含量的增加,泡孔尺寸减小,泡孔密度增加。然而,加入CaCO3以后,泡孔结构不是很规整,泡孔分布不均匀。     

有机杂化纳米CaCO3/SiO2复合粒子对硅橡胶性能的影响

以纳米碳酸钙（CaCO3）为原料,采用溶胶沉积法制备出具有核/壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子,并将其原位有机杂化。用纳米CaCO3/SiO2复合粒子替代部分气相法白炭黑作为硅橡胶的补强填料,采用扫描电子显微镜、拉力试验机、热失重仪等对改性硅橡胶的力学性能和热稳定性能进行表征。结果表明：有机杂化剂的种类不同,纳为CaCO3/SiO2复合粒子对硅橡胶的补强效果不同;与用未杂化的纳米CaCO3/SiO2复合粒子取代部分气相法白炭黑的硅橡胶相比,用经A-151杂化的复合粒子取代部分气相法白炭黑的硅橡胶,其拉伸强度、断裂伸长率得到明显改善,耐热性也得到提高;但撕裂强度大大降低。同时还发现,硅橡胶的力学性能及耐热性能在很大程度上也与复合粒子的取代量有关;即使是经KH-570杂化的复合粒子,当取代量小于10%时,其硅橡胶的性能也优于全部用气相法白炭黑补强的硅橡胶。     

端噁唑啉聚醚／烷氧焦磷酸酯型钛酸酯复合处理CaCO_3改善聚烯烃冲击韧性研究

本文采用端　唑啉聚醚与烷氧焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂复合处理ＣａＣＯ３表面，考察了这种处理方法对ＣａＣＯ３表面成份及ＰＰ／ＣａＣＯ３、ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３和ＰＶＣ／ＣａＣＯ３体系的性能影响。实验结果表明：这种处理方法可在一般加工条件下实现对ＣａＣＯ３颗粒表面的弹性层包覆，较好地改善了这三种体系的冲击韧性。     

PP／CaCO3复合体系的力学性能及其影响因素

考察了ＰＰ基体种类,偶联剂种类,ＣａＣＯ３添加量,加工条件,助偶联剂及橡胶弹性体等因素对ＰＰ／ＣａＣＯ３复合材料力学性能的影响,实验结果表明：铝酸酯或烷基羧酸盐等作为ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的偶联剂,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系即使在ＣａＣＯ３高添加量的情况下,其冲击韧性也可得到一定提高;而助偶联剂改性石蜡或橡胶弹性体ＥＰＤＭ的添加,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的冲击强度得到进一步的改善;ＰＰ／Ｃ     

大分子偶联剂在PVC／CaCO3复合体系中的应用

采用钛酸四异丙酯（ＴＰＴ）与甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚笺（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）和第三组分硬脂酸（或焦磷酸二异辛酯，或辛酸）合成了三种新型大分子偶联剂，对ＣａＣＯ３进行偶联处理，用于填充聚氯乙烯（ＰＶＣ），对复合体系的力学行为及流动性进行了研究，大分子钛酸酯偶联剂比通用小分子钛酸酯偶联剂具有更好的偶联作用，可使复合体系的断裂伸长率提高５０％，缺口冲击强度提高３５％，同时改进了加工性能。     

CaCO3填充UPVC的力学性能研究

研究不同种类CaCO3填充UPVC的力学性能。结果表明:硬脂酸包覆的纳米Ca- CO3综合性能优越。     

凹凸棒石粘土的改性及其在天然橡胶中的应用

采用异丙醇溶解的钛酸酯偶联剂NDZ-311对凹凸棒石粘土进行超声湿法表面改性。钛酸酯质量分数为4%时,改性效果最佳。改性后凹凸棒石粘土粉体的活化指数达最大值98%,吸油值由改性前的0.75mL/g下降到0.50mL/g,分散于50mL液体石蜡中形成的分散相在静置3h后其体积依然保持在48mL以上,稳定性较好。将改性过的凹凸棒石粘土应用到天然橡胶中,其ts1、t90均延长,拉伸强度、拉断伸长率、屈挠性均提高,但是胶料的撕裂强度和耐磨性能有所下降。     

CaCO3／HDPE填充材料结构与性能的研究

用Ianstron 3211型毛细管流变仪、差动扫描式量热计(DSC)、X-广角衍射仪(WAXD)和扫描电镜等手段,对用W-893偶联剂偶联的CaCO_3/HDPE的力学性能、流变性能、结晶行为和特征以及材料的断口形貌进行了研究。结果发现,用W-893偶联的CaCO_3/HDPE材料的冲击强度是HDPE的3.7倍,并对HDPE的晶体特征、结晶行为、流变学特性有明显影响。并用扫描电镜观察到以1250目轻质CaCO_3和重质CaCO_3填充的HDPE的断口形貌分别为带状和絮状结构,带状结构吸收的冲击能不一定比絮状所吸收的高,带状结构是由包覆粒子各向同性的传递能量所引起。     

超细活性CaCO3填充PVC／CPE／PE共混体系研究

本文采用正交设计研究了PVC/CPE/LDPE和超细活性CaCO_2填充PVC/CPE/LDPE/HDPE两种共混体系的综合力学性能和加工流动性能。结果表明,CPE对PVC/LDPE和PVC/HDPE具有明显增容作用,其中尤对PVC/HDPE为甚;超细活性CaCO_3除能降低共混物成本外,还能较明显提高填充共混体系的力学性能。当共混比为PVC/CPE/LDPE/HDPE=80:10:10:10,超细活性CaCO_3为20PHR,共混温度175～185℃时,共混物性能最佳。     

Evaluation of physico‐mechanical properties and in vitro biocompatibility of compression molded HDPE based biocomposites with HA/Al2O3 ceramic fillers and titanate coupling agents

The present article demonstrates how the stiffness, hardness as well as the cellular response of bioinert high‐density polyethylene (HDPE) can be significantly improved with combined addition of both bioinert and bioactive ceramic fillers. For this purpose, different amounts of hydroxyapatite and alumina, limited to a total of 40 wt %, have been incorporated in HDPE matrix. An important step in composite fabrication was to select appropriate solvent and optimal addition of coupling agent (CA). In case of chemically coupled composites, 2% Titanium IV, 2‐propanolato, tris iso‐octadecanoato‐O was used as a CA. All the hybrid composites, except monolithic HDPE, were fabricated under optimized compression molding condition (140°C, 0.75 h, 10 MPa pressure). The compression molded composites were characterized, using X‐ray diffraction, Fourier transformed infrared spectroscopy, and scanning electron microscopy. Importantly, in vitro cell culture and cell viability study (MTT) using L929 fibroblast and SaOS2 osteoblast‐like cells confirmed good cytocompatibility properties of the developed hybrid composites. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

铝钛偶联剂的合成及其对碳酸钙表面性能的影响

以聚合氯化铝（PAC）、钛酸丁酯和硬脂酸等为原料合成了具有两性功能基的铝钛偶联剂,通过实验对铝钛偶联剂的合成条件进行优化。探讨了反应时间、反应温度、原料配比等因素对产率的影响。结果表明：反应温度105 ℃、反应时间2 h、硬脂酸/酞酸丁酯摩尔比为2∶3为制备铝钛偶联剂的较佳工艺条件,制得产率为91%的所需产物。利用合成的铝钛偶联剂对碳酸钙进行表面改性,并讨论了改性前后碳酸钙结构的改变以及沉降体积、分散性和润湿性的变化。