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选用偏钒酸铵、聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、焦磷酸钠十水和聚乙烯吡咯烷酮作为碳酸钙形貌控制剂,以氯化钙和碳酸钠为原料,用氯化法制备得到了片状、菱形、棒状、球状和立方体状5种不同形貌碳酸钙微粒,并研究不同形貌碳酸钙颗粒形态对软质聚氯乙烯(PVC)薄膜力学性能的影响。结果表明,不同形貌碳酸钙均提高了PVC薄膜的力学性能,PVC薄膜拉伸强度和断裂伸长率均提高显著;其中,棒状形貌碳酸钙对PVC薄膜力学性能的提高效果最好,拉伸强度达到了27.11 MPa;菱形碳酸钙改性PVC薄膜的断裂伸长率最高,为98.23 %。 相似文献
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ADDP改性碳酸钙在硬质PVC塑料上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成表面活性剂ADDP,用于改性轻质CaCO3,从接触角,粒径分布,液体石蜡糊黏度,吸油量,白度等方面研究了改性CaCO3的表面性质,表面改性后的CaCO3表面疏水亲油,在油中的平均团聚粒径 减小,将改性的CaCO3以不同比例填充于PVC塑料体系,研究了材料的各项性能,发现用ADDP改性的CaCO3填料可显著改善塑料的加工性能和力学性能。 相似文献
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选择了不同的表面处理剂对纳米CaCO3进行表面改性. 研究了不同表面处理剂对CaCO3/PVC纳米复合材料微观结构、界面结合强度、力学性能及加工性能的影响.研究表明,钛酸酯偶联剂处理可使纳米CaCO3颗粒在PVC基体中达到良好分散,明显改善纳米CaCO3颗粒与PVC基体之间的界面结合,并提高其界面结合强度.力学性能和流变性能研究表明,钛酸酯处理的纳米CaCO3填充PVC具有更高的拉伸强度、冲击强度以及更低的平衡转矩, 而且CaCO3/PVC复合材料的冲击韧性在填充量为20%(mass)时达到最大值26.5 kJ8226;m-2,是纯PVC的4倍. 相似文献
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在聚氯乙烯(PVC)基体中加入硅烷修饰的CaCO_3纳米粒子,制备具有较高力学性能的PVC复合材料,并对其微观形貌、热学性质以及力学性能进行系统的研究。结果表明:PVC复合材料的力学性质随着硅烷比例的增加而增大。硅烷含量为4%的PVC复合材料的弹性模量和拉伸强度达到最高。当硅烷@CaCO_3结构存在于PVC基体中时,官能团与PVC链之间的分子间相互作用延缓了HCl的释放,提高了PVC的热力学性能。 相似文献
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研究了微米CaCO3(μm—CaCO3)、纳米CaCO3(nm—CaCO3)和乙撑双硬脂酰胺(EBS)/油酰胺(OA)、聚α-甲基苯乙烯(Pα-Ms)对半硬质聚氯乙烯(PVC)材料力学性能和熔体流变性能的影响。结果表明,μm—CaCO3在填充量较少(≤15份)时材料拉伸强度下降较小,屈服强度在CaCO3填充量小于5份时增加,μm—CaCO3填充PVC的加工流动性优于nm—CaCO3,润滑剂的加入使材料的加工流动性增加;Pα—MS的效果最佳. 相似文献
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不同碳酸钙对PVC制品机械性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
程星发 《现代塑料加工应用》2002,14(2):9-10
介绍了不同类型的碳酸钙填充PVC制品(分硬制品和软制品)时,对制品机械性能的影响,为塑料加工行业提供了使用不同类型碳酸钙的依据,结果表明,经过表面处理的碳酸钙提高了PVC制品的机械性能。 相似文献
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研究了纳米TiO2、普通TiO2、玻璃微珠填充PVC糊的流变性能、存放性能及凝胶化性能。探讨了加入不同填充剂、温度及存放时间对PVC糊黏度的影响。实验表明,加入纳米TiO2后,PVC糊在高剪切速率变为低剪切速率时黏度发生突增;存放10 d后黏度下降很少,仅下降0.25 Pa·s;在高温(85℃)条件下,随着存放时间的延长,黏度上升趋势很剧烈;并且随填充剂用量增多,PVC糊的黏度增大。 相似文献
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Georgius A. Adam N. Al-jabiri K. Yakob 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(2-3):129-135
During an earlier research program a series of new plasticizers derived from an intermediate compound (I) [1] were synthesized and characterized [2]. In this paper the effect of benzoate, caproate, and valerate plasticizers on the melt flow rate (MFR) of PVC is studied. These new plasticizers were chosen since we previously found that epoxy plasticizers derived from a similar intermediate were very efficient for PVC [3], polymethyl methacrylate [4], and polystyrene [5]. 相似文献
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纳米CaCO3/PVC增塑糊体系触变性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了纳米CaCO3/PVC增塑糊体系的触变性能,并在分析纳米CaCO3/PVC增塑糊体系中作用力、增塑糊中物CaCO3粒子分布状态的基础上建立了纳米CaCO3/PVC增塑糊体系的微观结构模型,依据该模型提出了纳米物CaCO3/PVC增塑糊体系的触变性行为机理。结果表明,从触变性能出发,纳米CaCO3的填充量存在一个最佳范围;随着剪切力的增大,CaCO3粒子间拟网络结构的平衡状态逐渐被破坏,体系的微观结构形态发生变化,粒子间的距离被拉开,颗粒间的作用力由排斥转变为吸引。在外部剪切力消除后,布朗运动和团聚体颗粒间的吸引力使得体系又恢复到静止状态的拟网络结构,但恢复过程需要一定时间,从而使体系体现出触变性行为。 相似文献
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