原子荧光光谱法测定钼粉及钼制品中砷铋锑的最佳仪器条件探究

采用单因素法对Aurora-Lamina3300型原子荧光光谱仪在测定钼粉及钼制品中砷铋锑时的仪器工作条件进行了分析,研究确定了仪器在测定砷铋锑时的最佳工作条件分别为：灯电流90 mA、100 mA、80 mA,原子化器高度8 mm,负高压300 V、350 V、320 V,载气流量400 mL/min、400 mL/min、300 mL/min和屏蔽气流量700～800 mL/min。     

微分方程—非线性拟合法同时测定铜电解液中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

本文首先测定溶液的原始平衡电位,然后向溶液中加入标准K_2Cr_2O_7溶液。通过测定其加入不同量时体系的电位,建立微分方程组。用微机对方程组求解即可计算出As(Ⅲ)和As(V)各自的含量。     

ICP-AES利用多谱拟合测定低合金钢中硼

文章利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),采用多谱线拟合分析技术测定低合金钢中的硼,经仪器条件试验对元素分析谱线、共存元素干扰及校正、检出限等进行研究,确定测定范围为0.001%~0.100%。该方法采用盐酸硝酸混合酸分解试样后,利用仪器直接进行测定,建立了一种简单和快速测定低合金钢中硼含量的分析方法,具有良好的精密度和准确度。     

流动注射-砷钼杂多酸分光光度法测定环境水样中砷(Ⅴ)

在0.06 mol/L硫酸介质中,砷(Ⅴ)与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇存在的条件下,砷钼杂多酸可以和甲基绿生成可溶于水的离子缔合物,该缔合物在655 nm处有最大吸收,据此建立了一种简单、快速的流动注射-分光光度法在线测定环境水中砷(Ⅴ)的方法。砷的质量浓度在5.0～240.0μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.442μg/L(3倍基线噪音)。对含量为160.0μg/L的砷标准溶液进行14次平行测定,其相对标准偏差为1.6%。本方法具有良好的选择性(SiO32-、PO43-对测定有干扰,加入草酸和柠檬酸作掩蔽剂,可消除其干扰),用于环境水样分析,回收率为93%～108%。     

采用HG-AFS结合XRF测定土壤中的砷

为了快速准确有效的分析土壤中砷的含量.更好地为环境管理服务,保障人民群众生活环境健康。采用氢化物发生-原子荧光光谱仪(HG-AFS)结合X荧光光谱仪(XRF)测定土壤中的砷,测定结果中AFS精密度(RSD)为2.3%～5.5%,XRF精密度(RSD)为3.5%～8.6%;AFS准确度(RE)为-2.3%～5.4%,XRF准确度(RE)为-3.9%～7.9%,方法检出限为0.018μg/g,其质量满足规范要求。与HJ 680-2013做方法比对,数据一致性好,可靠。其充分解决了土壤中砷含量在0.2μg/g～600μg/g范围内样品检测分析存在干扰的问题,可以作为土壤中砷检测的一种补充方法,具有一定的应用推广价值。     

离子交换光度法—利用砷(磷)锑钼兰杂多酸连续测定微量砷和磷

广东工学院冯胜,钟炽英两位老师提出了以钼酸铵、酒石酸锑钾为显色剂,形成砷锑钼兰和磷锑钼兰杂多酸,用强碱性阴离子交换树脂富集并直接进行测定。在树脂上缔合物的ε为700nm,0～6μgAs/100ml和0～2.5μgP/100ml范围内符合比耳定律。其灵敏度很高,为三元杂多酸水相法的60倍。制定了在普通比色皿上连续测定微量砷和磷的方法,其灵敏高,选择性好,应用范围广,不仅可用于水样的测定,而且还应用于某些金属样和矿样中微量砷和磷的测定。所用的树脂经再生可反复使用。     

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0.5 mol/L硝酸介质中,砷(能与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,该络合物在605 nm处有最大吸收,据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷(的方法。砷(在1.0~100μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.1μg/L,平行测定40μg/L砷(14次,相对标准偏差为3.06%。方法用于实际水样分析,回收率在92.6%~105.1%之间,测定结果与原子吸收光谱法基本一致。     

示波极谱法直接测定钢中的砷

砷在钢中是以杂质元素存在的,本文采用示波极谱法测定,它具有直接、快速、结果准确,适用范围(0.003%～0.2%)广等特点.一、试剂与仪器砷标液(10μg/ml):取0.1302g烘干的二氧化二砷,溶于8ml 0.5mol/LNaOH溶液中,加2ml 30%H_2O_2,蒸干后,加3ml氨水和少许水溶解,以硫酸(1+1)中和至微酸性,用水稀释至1000ml,摇匀.吸取10ml上述溶液,加水至100ml,备用;碲溶液(10μg     

砷铋钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于８２５ｎｍ处，ε为１．５４×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。在室温下至少稳定８ｈ。砷量在０～４０μｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律，ｒ为０．９９９５。用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ３逸出分离     

多谱拟合技术消除ICP光谱法测定生铁时铜对磷的干扰

针对电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP光谱仪)在波长213.617nm测定生铁中磷时,铜谱线(213.599nm)对其有很强的干扰,介绍实施的在含铁基的磷标准溶液中加入定量浓度的铜标准溶液作为建模溶液,采用多谱拟合技术扣除铜对磷的干扰影响的实践及其效果。     

蒸馏分离测定砷的改进(摘要)

以三氯化砷蒸馏分离测定砷时,原法用20毫升浓硫酸溶矿后,加入50毫升浓盐酸、3～5克氯化钠,进行蒸馏,以溴酸钾法测定。为了简化手续,节约试剂,降低成本,改善劳动条件,我们以“0.618”法优选了氯化钠的用量,经反复试验,确定氯化钠的用量为21.46克为佳,并可用工业氯化钠代用,不需加入盐酸。为了使用方便,排除工业氯化钠中杂质的干扰,我们加入60毫升澄清了的饱和氯化钠溶液(每批工业氯化钠用前要检查空白),可得同样效果。其分析结     

催化极谱法快速测定高锗物料中的微量砷

研究了各种高锗物料中微量砷的催化极谱分析方法 ,若试样中存在大量Pb ,Cd ,Cu 等干扰物质时 ,采用强碱分离。根据在H2 SO4 -Te -I- -As(Ⅴ )催化极谱测定体系中 ,锗无极谱活性的特点 ,不需分离锗而直接测定高锗物料中的微量砷 ,结果满意。     

2001年上半年中国钼制品进出口表(单位 :t )

商品名称 进　口出　口1～ 6月同比 /% 1～ 6月同比 /%已焙烧钼矿砂及精矿 10 92 .0 2 -34 .15 8364 .90 19.91其他钼矿砂及精矿 11187.2 14 9.97--钼的氧化物及氢氧化物 14 4.91-5 6.941690 .2 4-31.5 6钼酸铵 1.0 6112 .0 0 165 7.112 2 .2 9其他钼酸盐 5 .19-4 5 .0 870 8.8310 .31钼　铁 13.0 0 -66.392 1832 .5 7-10 .74钼　粉 13.91169.5 72 6.72 -13.11未锻轧钼及废碎钼料 35 .42 47.5 8438.18-2 5 .5 1钼条、杆、型材及异型材 11.32 10 1.0 72 99.0 0 -3.13钼　丝 39.70 81.114 0 .6179.372001年上半年中国钼制品进出口表(单位 :t )…     

利用CS-600碳硫联测仪测定钼粉及钼制品中碳硫的研究

利用CS-600型高频红外碳硫联测仪测定钼粉及钼制品中的碳硫，选择了合适的方法、称样量和助溶剂，对钼粉及钼制品中碳硫的测定达到了满意的效果。     

直流电弧光谱法测定纯铌及铌制品中砷铋铅锑锡

试验确定了直流电弧光谱法测定纯铌及铌制品中砷、铋、铅、锑、锡等待测元素的分析线波长、积分时间及背景点位置。方法中砷、铋、铅、锑、锡的检出限均小于2 μg/g。在选定的实验条件下测定自制样品中砷、铋、铅、锑、锡,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)在6.5%～10%之间。按照实验方法对样品进行加标回收试验,回收率为82%～116%;自制样品的测定结果与理论值相吻合,并且测定结果与火花源原子发射光谱法、光栅光谱法的测定结果也基本一致。     

豫西钼多金属矿床(体)分带特征研究

通过对豫西钼元素异常分布特征以及钼铅锌金矿床成矿系列的研究,以南泥湖、竹园沟为中心,由内向外将栾川地区地球化学分区依次分为Ⅰ～Ⅶ7个分区;总结以钼钨矿床为中心,铜、铅、锌、金矿床向四周呈不规则圈层扩散分布规律。同时,进一步指出栾川罗村钼矿区以罗村岩体为中心,由近及远出现钼、铜、铅、锌等水平分带规律;卢氏县后瑶峪钼矿床以斑岩体为中心出现矿体垂直分带产出规律,这一切都显示温度分带特征。对于指导本区下步找矿具有重要的现实意义。     

不分离铁极谱测定钢和合金中的钼、钨

<正> 为控制冶金生产产品的组分、质量以及工艺过程,必须测定钢和合金中钼和钨。这些元素的已知测定方法通常需要将它们互相分离和与其它的共存元素分离,使测定时间冗长,并使被测定元素遭到损失,极谱法测定     

钼(Ⅵ)-硫氰酸盐-结晶紫分光光度法测定钢铁中钼

研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下,Ｃｕ催化钼（Ⅵ）－硫氰酸盐－结晶紫（ＣＶ）体系水相显色反应,建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中,缔合物的最大吸收在６１４ｎｍ处,表现摩尔吸光系数为２７ｘ１０５,钼量在０－１５ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用摩尔比法测得Ｍｏ：ＣＶ＝１：３６。本方法应用于钢铁样品中钼含量的测定,结果令人满意。