石墨炉原子吸收光谱法测定湘江水中铍

采用石墨炉原子吸收光谱法测定湘江水中的铍,通过一系列的实验表明,该方法检测湘江水中铍的检测线性范围为0~2μg/L,加标回收率在95%~98%之间,精密度小于5%。检出限为0.00223μg/L,远远低于生活用水国家标准值0.002μg/L,结果表明石墨炉原子吸收光谱法可用于湘江水中铍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铍

采用石墨管涂层处理技术,在对几种基体改进剂的改进作用进行试验比较的基础上,选择Pd-Mg(NO3)2(3% Pd ～2% Mg)为基体改进剂,对水中的铍进行了测定,并应用此方法对葫芦岛造船厂和平山水源的水样进行了加标回收实验,取得了较为满意的结果.     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中痕量铅

石脑油中铅是加工过程的一种毒物,易使重整催化剂中毒而失活.因此,需要测定石脑油中的铅含量,延长催化剂的使用寿命,具有重要作用.常用的测试方法是采用萃取-还原-反萃取前处理后用原子吸收法来测定,但取样量大(500 g),测定繁琐,测定时间长.而本文采用有机溶剂直接进样-石墨炉原子吸收光谱法进行石脑油铅含量测定,提高了分析...     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的石墨管选择研究

化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086 ng/g,选用国家一级标准物质分析验证,测试结果与标准值相符,精密度(RSD,n=12)在5.3%～6.8%之间。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

采用泡沫塑料吸附、富集,硫脲解脱,石墨炉原子吸收法测定痕量金。实验得到了仪器最佳条件,讨论了影响分析结果的各种因素,并与ICP-MS测定结果进行了对比。方法检出限为0.1000ng/g,精密度低于6%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样经灼烧,混酸（VHCl∶VHNO3∶VH2O=3∶1∶4）消解,塑料泡沫富集,硫脲解析,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金,本文优化了仪器工作条件以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响。该方法的检出限为0.28ng/mL,线性范围为0~100ng/mL,相对标准偏差为1.2%。该方法适用于大批化探样品中痕量金的分析。     

连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定污泥中的铍

建立了连续光源石墨炉原子吸收光谱仪测定污泥消解样品中铍含量的方法。研究表明,以HNO_3-H_2O_2-HF-HClO_3为微波消解体系,Pd(NO_3)_2+Mg(NO_3)_2为基体改进剂,在灰化温度Ⅱ为1 200℃,原子化温度为2 400℃,积分像素点为5时,污泥中K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Al、 Ba、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni和V等共存金属元素对铍的测定不产生干扰,方法检出限可达到0.02 mg/kg。采用该方法对3个污泥样品进行测定,相对标准偏差为2.7%～5.1%,加标回收率为86.0%～94.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中钒

采用石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中的钒。测试结果表明,钒的检测线性范围为0~40μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94%~98%之间。检出限为0.0146μg/L,远远低于地表水国家标准限制值0.05 mg/L。结果表明石墨炉原子吸收光谱法可快速、准确的测定地表水中钒。     

石墨炉原子吸收光谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯的分析方法。方法检出限为0.05ng/mL,精密度为4.0%,回收率为89.30%~102.70%。     

泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化

地球化学样品在王水体系下完成消解,聚氨酯泡塑富集,硫脲解脱,Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中的痕量金。讨论氩气质量和流量的影响,选择最佳的灯电流强度,优化仪器升温程序各阶段温度和时间,研究泡塑吸附酸度、吸附振荡时间和解脱时间对测定结果的影响,总结Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中痕量金的最佳仪器设置参数和样品前处理条件。该方法检出限为0.08 ng·g~(-1),准确度Δlg C值低于0.11,精密度(RSD,n=12)低于10%。优化后的方法节约了成本,加快了分析速度,降低了对环境的污染,对国家一级标准物质(GAu-7b、GAu-9b、GAu-10b、GAu-11b、GAu-12a)的测定结果与标准值相吻合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定市售小麦面粉中微量元素含量

以石墨炉原子吸收光谱法测定小麦面粉中铁、锰、铜的含量,确定了测定时仪器工作的最佳条件.实验结果表明:测铁时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长248.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流8 mA,干燥温度100℃,灰化温度900℃,原子化温度2200℃;测锰时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长279.5 nm,狭缝0.2 nm,灯电流5 mA,干燥温度100℃,灰化温度800℃,原子化温度1900℃;测铜时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长324.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流3 mA,干燥温度100℃,灰化温度500℃,原子化温度1800℃.     

石墨炉原子吸收光谱法测定柑橘皮中铅

采用加入基体改进剂-石墨炉原予吸收光谱法测定柑橘皮样品中的痕量铅。应用塞曼效应消除背景干扰,以20g／L的磷酸二氢铵（NIGH2P04）为基体改进剂,灰化温度为500℃,原子化温度为1900℃。试样消解分别采用了湿法消化法和下法灰化法。铅的质鬣浓度在0-110μg/L范围内与其吸光度呈线性关系,湿法消化法和干法灰化法的检出限（3s）分别为12．26μg／kg和3．803μ／kg。应用此建立的石墨炉原予吸收光谱法分析了几种柑橘皮试样中铅,方法快速简便、结果比较准确。     

石墨炉原子吸收法测定大豆异黄酮胶囊中微量铅

探讨了大豆异黄酮胶囊中微量铅的测定方法，大豆异黄酮胶囊为新开发的一种保健药品，为保证消费者的用药安全，需快速，准确的检测出重金属铅的含量，采用石墨炉原子吸收法测定，选用283．3nm作为吸收线，磷酸二氢胺作为基体改进剂，1700℃为原子化温度，本方法检出限为5ug/mL，检测范围为5－100ng/mL，回收率达到95％－101％，本方法简单，实用，快速。     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

原子吸收法测定轻质油品中痕量砷(石墨炉法)

研究了烯烃含量小于2%的轻质油品中微量砷测定方法,取200m L样品,用碘-甲苯溶液混合氧化,1%的硝酸萃取,萃取液中加少量硝酸镁并用1%硝酸稀释到适当体积,经氘灯扣除背景,直接进样于石墨炉原子化器进行测定。结果表明:R大于0.999以上,精制油检出结果小于0.5x10~(-9),重整原料油砷含量达到(3~7)×10~(-9)。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的钒

钒是一种比较特殊的微量元素,若含量过高,则会污染环境,甚至是危害人体健康。所以,出于环保和健康的考虑,现实中有必要重视对土壤中此种物质的含量进行测定,以明确土壤污染状况。根据目前的研究成果来讲,在对土壤中的钒进行测定时,可行的办法是比较多的,石墨炉原子吸收法就是其中比较有效的一种。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中砷含量

石脑油作为石油化工原料,随着工业现代化发展,国内外市场对于石脑油需求量逐年增加。但节能环保理念影响下,人们对于石脑油的质量提出了更高要求,尤其是针对其中的砷含量要求更为严格。采用石墨炉原子吸收光谱法,对石脑油中砷含量的测量进行研究,旨在为实践提供参考和支持。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中的铬

应用石墨炉原子吸收法测定饲料中的铬。在样品溶液中加入磷酸二氢铵溶液作基体改进剂，不仅提高了铬的灰化温度，而且提高了测定的灵敏度。铬的含量与吸光度呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9999。测定结果的相对标准偏差小于5％，加标回收率为84.78％～106．71％。方法简便实用，准确度高。