PVC膜山梨酸根离子选择电极的研制和应用

以山梨酸—三庚基十二烷基代季铵离子缔合物为电活性物质.制备了 PVC 膜山梨酸根离子选择电极。电极在4.0×10~(-5)～1.0×10~(-1)mol/L 范围内线性响应良好,电极的检测限度为1.6×10~(-5)mol/L,平均斜率为60mV/pC。电极重现性、稳定性良好,且具有较好的选择性。电极用于智力——Ⅱ号糖浆中山梨酸含量测定.平均回收率为95～98%,变动系数<2%。     

PVC膜硫氰酸根离子选择电极的研制

硫氰酸根离子选择电极一般是以Ag_2S/AgSCN混晶为膜材料而制成固态膜电极,也有人以甲基兰或季铵盐等大阳离子与SCN~-形成缔合物作为离子交换材料而制成液态或PVC膜电极。我们以7402季铵盐[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCl]为缔合物中的阳离子,研制了一种PVC膜的硫氰酸根离子选择电极。     

四苯硼根离子选择电极的研制及其应用

以三辛基十二烷基铵－四苯硼缔合物为电活性物质，邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳ＰＶＣ膜离子选择电极，测试了它的性能，结果良好，以它的指示电极，四苯硼钠标准溶液为滴定剂，用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量，结果与药典法一致，本文还用该电极测试计算了四苯硼钾，四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致，所者尚未见报导。     

PVC膜迭氮根离子选择电极的研制和应用

关于PVC膜迭氮根离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报道。笔者采用三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]和“7402”[(CnH_2n_( 1))_3N~ CH_3]Cl~-,[n=8-11]为制备活性物质的原料,首次研制成两种PVC膜迭氮根离子选择电极,并测试了电极的一些主要性能。三庚基十二烷基型电极的线性浓度范围为1.65×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-;“7402”型电极的线性范围为1.80×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-。两种电     

迭氮根乙烯膜离子选择电极的研制

迭氮根(N_3~-)离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报导。Bottazzini Nicola1970年用AgI和单晶Ag_2S构成的硅酮聚合物膜电极,可以测定Cl~-、Br~-、I~-、IO_3~-、NCS~-和N_3~-等离子。Orion提出用硫化银电极作为指示电极用电位滴定N_3~-离子。笔者用AgI—Ag_2S膜电极,测试10~(-1)M—10~(-5)M的NaN_3溶液,证实该种电报对N_3~-离子有响应,但级差偏低。其实,凡能与Ag~+离子生成难溶银盐的阴离子,在一定条件下     

硝酸根离子选择电极建模

离子选择电极是用于检测温室营养液成分的有效工具之一.介绍了硝酸根离子选择电极的试验测量方法和建模原理.通过试验,建立了硝酸根离子选择电极以输出电压和溶液温度为自变量,离子浓度为因变量的数学模型.实验结果表明:建立的离子选择电极模型可用于在线检测,具有广泛的应用价值.     

硝酸根离子涂丝电极的研制及其应用

硝酸根离子选择电极的研制,国内外已有不少报导,并有商品电极出售。其中大多数为液膜电极和 PVC 膜电极。1971年 R.W.Cottrall 和 H.Frieser 应用钙液膜电极材料与 PVC 制成涂丝钙离子选择电极。后来,有人以铂丝、PVC 和季胺盐制成硝酸根等各种离子涂丝电极,并在各方面获得广泛应用。我们在前人工作的基础上,用铂、铝、铜等金属丝作为基体,以7402·NO_3 季胺     

磷酸根离子选择电极研究进展

简述了水质总磷传统检测方法中存在的问题,突出了磷酸根离子选择电极法检测的优越性。主要概括总结了国内外在开发液态磷酸根离子选择电极和固态磷酸根离子选择电极两个方面的研究的发展现状;讨论了在开发磷酸根离子选择电极中面临的挑战与机遇。     

铀酰离子选择电极的研制

近年来,离子选择电极发展很快,正在不同领域的自动和流线分析中发挥作用。但是,高价元素,特别是在溶液中有价态变化的高价元素的离子选择电极却报道不多。根据文献报道和我们过去的工作,目前初步研制成功的铀酰离子选择电极主要属液膜电极,所用的液体离子交换剂大致分为三类。1.胺类化合物,2.有机膦酸盐,3.由有机碱性染料生成的三元络合物。交换剂的惰性载体分别为有机玻璃多孔膜,憎水化多孔石墨棒或聚氯乙烯。另外,对由有机游离基(TCNQ)生成的沉淀膜电极也进行过研究。本文在 Entwistle 等人工作的基础上,研制了以铀酰离子-苯甲酸盐一次甲基兰三元络合物的邻二氯苯溶液为交换剂、聚偏氟乙烯多孔膜为支持膜的液态薄膜铀酰离子选择     

山梨酸根选择电极的研制和应用

本文应用三辛基甲基氯化铵为载体,制备了山梨酸根电极,其线性范围为10~(-1)～10~(-4)mol/L,斜率为52±mV/PK,除糖精钠外,食品中常见阴离子干扰较小。用该器件测定了桔子原汁和汽水中的山梨酸含量,平均回收率为96.8%。测定结果与紫外分光光度法比较基本一致。     

铒离子选择电极的研制

在功能高分子稀土电极研制的基础上改进活性材料制备过程,成功的试制了新型的铒电极,其线性范围1×10~(-1)M～1×l10~(-5)M,检测下限达1×10~(-5)M,在室温下斜率为59mV,内忸小于200kΩ,性能稳定,寿命在6个月以上,并能在有缓冲液存在下测量稀土。     

铀酰离子选择电极的研制

开链酰胺ETH295为铀酰离子选择性中性载体,配以不同的增塑剂,分别改变中性载体和阴离子定域体的含量组成电极,通过改变电极内参比溶液和缓冲溶液进行测试,考察了影响铀酰离子选择电极电位Nernst响应和稳定性的一些关键因素.其中,质量配比为1.2%ETH295、0.3%KTm(CF3)2PB、65.7%DOS和32.8%PVC的膜溶液制备的电极,在pH3.0的0.1 mol·L-1 Tris-HNO3或HCOOH-HCOOK缓冲溶液中,对铀酰离子呈很好的Nernst响应.平均响应斜率分别为42.3 mV/decade和44.8 mV/decade,线性响应范围为6.3×10-5mol·L-1～1.0×10-1mol·L-1[UO22+],检测下限为3.2×10-5 mol·L-1,电极具有很好的稳定性、重现性.加标回收方法测试铀试液样品,回收率范围在94%～104%之间,测量精度小于5%,说明在环境检测中具有一定实用性.     

苯酚离子选择电极的研制

本文以ＳＨＤＴＺ为载体制备苯酚电极，在ｐＨ９￣１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，３０℃时苯酚浓度在９￣１００μｇ／ｍｌ浓度范围电极呈线性响应，斜率为５２&#177;２ｍＶ／ｄｅｃ，检测灵敏度为８μｇ／ｍｌ，用于废水中酚含量测定，结果与光度法一致。     

铊离子选择电极的研制

用于制作铊(Ⅰ)离子选择电极的活性物质有杂多酸、离子缔合物和冠醚化合物等。其中以铊—0,0—二癸基二硫代磷酸盐与双冠醚15—冠醚—5的响应性能较好,线性响应范围的下限分别为3×10~(-6)M与2×10~(-6)M铊离子。作者之一曾用饱和漆酚冠醚(3,3′—正十五烷基二苯并30—冠醚—10)作为活性物质研制钾电极,该电极对铊(Ⅰ)离子亦具有良好的响应,线性响应范围的下限为1×10~(-6)M硝酸铊。     

镁离子选择电极的研制

以叶绿素(a)为活性材料,研制成功PVC膜镁离子选择电极,电极的性能获得满意结果。线性范围在10~(-1)～10~(-5)M,检测下限为5.3×10~(-6)M,斜率为30.40mV,相关系数达0.9993。     

微型计算机在研制离子选择电极中的应用

在研制离子选择电极过程中,电极Nernst响应的极差,检测限以及电势选择性系数是判断电极性能优劣的重要指标,通常由实验数据以手工绘制电极响应曲线来求得。手工绘制响应曲线不仅麻烦费时,工作量大,而且存在人为误差,直接影响所得结果。若籍助微型计算机用最小二乘法按直线方程式Y=A+BX拟合求解,则数据处理简便迅速,结果     

碳棒涂膜式PVC膜高锰酸根离子选择电极的研制

近年来,我们在选用碱性染料研制PVC膜电极的过程中发现,以丁基罗丹明B为大阳离子制成的数种离子缔合型一价络阴离子电极性能良好,尤其是制作碳棒涂膜式PVC膜电极效果极佳。在此基础上,我们初步试制成功了碳棒涂膜式PVC膜MnO_4~-电极,电极线性范围1×10~(-2)～1×10~(-6)M,级差为53mV/1pC(20℃),检测下限7.1×10~(-7)M。与文献报道的液膜和PVC膜高锰酸根电极相比,该电极制作简单,使用方便,性能良好,可用于水相中MnO_4~-的直接测定和电位滴定的指示电极。     

苦酮酸根离子选择电极的制备和应用

以季铵盐和碱性染料为定域体的PVC膜阴离子选择电极人们已经做了大量工作。同时电极亦可制成相应的涂碳PVC膜电极和PVC液态膜离子选择电极。但尚未见制备苦酮酸根电极的报导。本文以三庚基十二烷基碘化铵、乙基紫、结晶紫与苦酮酸生成的缔合物为电活性物质,制备了PVC膜、涂碳PVC膜和PVC液态膜苦酮酸根电极,测试了其电极性能。以