环氧聚合型扩链剂对POM/TPU共混体系的相容作用

使用环氧聚合型扩链剂作为POM/TPU共混物的相容剂,研究其对POM/TPU共混物的流变性能、力学性能、结晶性能和耐热性的影响。结果表明,添加环氧聚合型扩链剂后,POM/TPU共混物的熔体流动速率先升高然后降低;冲击强度提高,断裂伸长率大幅提高;结晶度先升高后降低;热变形温度提高。     

聚酰胺用扩链剂的合成及其应用研究进展

聚酰胺用扩链剂的开发和应用是聚酰胺改性研究的焦点。对聚酰胺用扩链剂发展情况进行了介绍,对合成制备技术及其在聚酰胺上的应用情况进行了评述,并展望了其发展的方向。     

扩链剂在氯乙烯聚合中的应用

扩链剂以异氰脲酸三烯丙酯（TAIC）和马来酸双烯丙酯（DAM）及邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP）为主要代表,其应用技术要点所涉及的内容有用途、用法、用量、使用成本等。针对这些技术要点问题,以悬浮法和乳液法生产聚氯乙烯树脂为范例作了分析。并对扩链剂在氯乙烯聚合中的应用发展提出了建议。     

环氧扩链剂的合成及其反应挤出增黏回收PET的研究

采用乳液聚合方法合成了环氧类扩链剂ECP-苯乙烯-丙烯酸的共聚物ESA,并对其进行了红外表征。将ESA应用于回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行反应挤出扩链,能够提高回收PET的分子量和特性黏度,降低羧基含量,扩链效果明显。挤出工艺的研究表明,在挤出温度为260℃,挤出时间为4～6 min时,扩链剂达到最大挤出增黏效果。     

DHPA扩链剂合成磺酸型水性聚氨酯的性能研究

合成了一种新型磺酸型扩链剂1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA),并通过红外光谱法证明了其化学结构。利用这种扩链剂与异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚多元醇等反应,制备出固含量高、热稳定性好和力学性能好的磺酸型水性聚氨酯(SWPU)乳液及薄膜。与同时合成的羧酸型水性聚氨酯(CWPU)对比发现,SWPU乳液的固体质量分数可达50%以上,而CWPU乳液固体质量分数不超过40%;SWPU乳液的粒径比CWPU小,粒径分布窄;SWPU薄膜具有更好的热稳定性和弹性模量;SWPU薄膜耐溶剂性比CWPU薄膜好,但耐水性比CWPU薄膜差。     

聚氨酯弹性体新型扩链剂的合成及应用

聚氨酯弹性体是一类综合性能优异的高分子合成材料,扩链剂对弹性体有重要的影响,能显著改善其性能.本文简单介绍了聚氨酯弹性体用新型扩链剂的分类,详细论述了一些新型扩链剂的合成和应用,并指出了聚氨酯弹性体扩链剂的发展方向和应用前景.     

扩链剂DMTDA的合成与应用

DMTDA（3,5-二甲硫基甲苯二胺）是最早用于代替MOCA（3,3＇-二氯-4,4＇-二氨基二苯甲烷）的液体扩链剂之一,详细介绍了DMTDA的性质、合成、精制及改性工艺。由于DMTDA在室温下为液体,且具有无毒、加工性能好、固化物力学性能优异等优点,因而具有较广阔的应用前景。     

新型环氧类扩链剂研制成功

山西省化工研究所研制的KL—E系列环氧官能化聚合物扩链剂采用溶剂法和悬浮法聚合,通过改变引发剂的用量调节最终产品的性能,合成出玻璃化转变温度高、适用性好、针对性强、后期加工使用方便的新型环氧类扩链剂;将该扩链剂用于聚碳酸亚丙酯树脂（二氧化碳和环氧丙烷的聚合物,简称PPC）的改性,可显著提高PPC的加工稳定性。通过调节聚合单体的比例和种类,可改善其与不同类型的生物基和生物降解基塑料的相容性,实现加工性能和应用性能的统一,极大地推动和促进了我国生物基塑料和生物可降解塑料行业的技术进步。     

环氧型扩链剂ADR改性PBT/PA6共混体系及其性能研究

通过双螺杆挤出机制备环氧型扩链剂ADR增容对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚酰胺6(PA6)共混物,并对共混体系的流变性能、热稳定性、结晶性能以及力学性能进行研究。结果发现:随着相容剂含量的增加,共混体系的熔融指数下降,剪切粘度增大;相容剂的加入提高了共混体系的热稳定性,增强了共混体系的机械性能,降低了共混体系的结晶性能。当相容剂含量为0.6%时,共混物的力学性能达到最佳。     

噁唑啉基扩链剂的合成及其应用研究

本文重点介绍了近年来噁唑啉扩链剂的研究进展及应用研究,并指出了噁唑啉基扩链剂今后的发展方向。     

唑啉基扩链剂的合成及其应用研究简

本文重点介绍了近年来噁唑啉扩链剂的研究进展及应用研究,并指出了噁唑啉基扩链剂今后的发展方向.     

HER扩链剂的合成及其在聚氨酯弹性体中的应用

详细介绍了一种常用的芳香族二醇扩链剂——间苯二酚双（2-羟乙基）醚（HER）的性能特点及3种主要合成方法,概述了HER在浇注型聚氨酯弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、高尔夫球材、聚氨酯轮胎、熔纺氨纶、聚氨酯热熔胶等领域的应用情况。     

增韧改性环氧树脂互穿网络聚合物的合成与表征

合成了端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂互穿网络聚合物,在环氧树脂交联网络中引入柔性链段,达到增韧的目的。通过改变端异氰酸酯和环氧丙烯酸树脂的组分比,合成不同组成的互穿网络聚合物(IPNs)。借助红外光谱和扫描电镜等分析方法,研究了IPNs的分子混合形态结构。同时采用差热分析法(DSC)测试了聚合物的玻璃化转变温度,结果表明:端异氰酸酯预聚体含量越高,聚合物的玻璃化转变温度越低。对成膜物的力学性能研究表明,INPs的拉伸强度在端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂比例为30:70时,拉伸强度为55.24 MPa,是纯环氧树脂的2.5倍。     

双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较

通过熔融挤出的方法分别用环氧类扩链剂和双恶唑啉类扩链剂对尼龙(PA)6进行扩链增黏,并对扩链产物的特性黏度,力学性能和加工性能等进行了测试,对比了两类扩链剂对PA6的改性效果。结果表明,当这两类扩链剂的质量分数均为0.9%时,PA6的各项性能最佳;双恶唑啉类扩链剂对PA6的改性效果比环氧类扩链剂要好。相对于纯PA6,添加质量分数为0.9%的双恶唑啉类扩链剂,可使扩链PA6的特性黏度由0.86 d L/g增加到1.57 d L/g,熔体流动速率由14.3 g/10 min降到5 g/10 min,缺口冲击强度由5.5 k J/m2增加到7.3 k J/m2,拉伸强度由54 MPa增加到65.85 MPa,断裂伸长率由130%增加到450.9%,弯曲强度由53.16 MPa增加到72.66 MPa,平衡扭矩由2.1 N·m升高到5.3 N·m。     

回收尼龙的扩链改性

尼龙由于其优异的性能被广泛应用,但尼龙的再生利用面临很大的困难。通过双螺杆挤出研究环氧聚合型扩链剂KL-E4370用量、吸酸剂的品种、共混条件对回收尼龙扩链改性效果的影响。实验结果表明,环氧聚合型扩链剂KL-E4370用量为2%,吸酸剂氧化镁用量为2%,加工温度230℃,主机频率为8 Hz下改性效果最好。     

间苯二胺扩链的芳香族聚氨酯弹性体的合成与性能

以甲苯二异氰酸酯和聚氧化丙烯二元醇合成聚氨酯预聚体,通过间苯二胺扩链,得到一种芳香族聚氨酯弹性体。探讨了异氰酸根指数(R值)对聚氨酯预聚体和弹性体合成及固化行为的影响;并利用FT-IR、DSC和拉伸实验等对合成聚氨酯的结构、组成、热性能和力学性能等进行了表征。结果表明,随着R值的增加,聚氨酯弹性体的凝胶时间和表干时间逐渐缩短,拉伸强度增大,断裂伸长率降低,硬段的玻璃化转变温度和热分解温度升高;R值为2.0、2.5和3.0时,合成了固化参数适宜、拉伸性能优异、可用于混凝土防护的聚氨酯弹性体材料。     

水性聚氨酯亲水扩链剂的研究进展

介绍了水性聚氨酯(WPU)亲水扩链剂的种类、合成方法及其对WPU性能的影响,重点对阴离子型亲水扩链剂进行了分类和介绍。综述了国内外WPU亲水扩链剂的研究现状,并对其发展前景提出了展望。     

间苯二胺扩链剂酰基化合成聚脲反应动力学研究

采用酰基化方法对扩链剂间苯二胺进行了改性,以减缓聚脲的高反应活性来研究合成反应的动力学方程。以间苯二胺、冰乙酸为原料,磷酸为催化剂合成了新型位阻型扩链剂二乙酰间苯二胺,并用红外光谱、高分辨质谱、凯氏定氮法和核磁共振氢谱分析确定了合成产物的化学结构。将它和端氨基聚醚、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)通过两步溶液法合成了新型聚脲,考察了改性二胺扩链剂对聚脲性能的影响,并用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)跟踪该固化反应过程,得到了不同温度下的反应速度常数。实验结果表明,当用改性扩链剂代替原扩链剂合成聚脲时,凝胶时间大大延长。该反应体系表现为良好的一级动力学关系,并得出该反应的活化能。