火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度评估

根据GB/T 23349—2009 《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中所规定的方法,采用火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属镉、铬和铅的含量,并建立了火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度测量模型。测定肥料中重金属镉的含量为0. 003 6%(1±4. 2%),k=2;铬的含量为0. 006 3%(1±3. 8%),k=2;铅的含量为0. 005 0%(1±2. 1%),k=2。结果表明,对镉、铬和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素均来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合及测量重复性引入的不确定度分量。     

电感耦合等离子发射光谱(ICP)测定铅笔涂层中可迁移元素不确定度评定

电感耦合等离子发射光谱(ICP)测定学生用品(铅笔)中可迁移元素(铅、镉、铬、锑、钡和硒),考虑到测试重复性、称量误差、标准物质、容量瓶误差、测试设备、温度变化引入的不确定度的影响,对测量结果进行评定。     

ICP-AES法测定汽车用制动器衬片中有害元素

汽车用制动器在生产过程中不可避免地会带入一些重金属,其大量使用对环境造成的污染引起关注.本文通过研究样品的处理方法、选择分析谱线和消除干扰因素等实验,建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定汽车用制动器衬片中有害元素铅、镉、铬、汞的方法,克服了利用标准方法测定工作量大、步骤繁琐等不足.经验证,方法的精密度(...     

能量色散X射线荧光光谱法在检测仿真饰品中有害元素的应用

用能量色散X射线荧光光谱法快速定性仿真饰品中的铅、镉、铬、砷、汞的研究。检测仿真饰品中铅、镉、铬、砷、汞的含量来判定其是否符合要求。对于定性与定量的测试进行了能量色散X射线荧光光谱法与电感耦合等离子发射光谱法的比较分析,证实了结果可靠。     

ICP-AES法测定氧化铁皮中铅、铬、镉

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁皮中铅、铬、镉的新方法。样品采用盐酸分解,以高纯铁进行基体匹配。铅、铬、镉的检出限分别0.0008%、0.00012%、0.00008%,最大相对标准偏差为8.33%,方法回收率介于92.0%-110%之间。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤样品中八种重金属元素

本文以Ge、In、Re内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）对土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素ICP—MS分析方法,各元素检出限均小于1．0ng／mL,测定8种元素的相对标准偏差均小于10％,各元素的加标回收率在86．3％～101．0％。实验表明：该法操作简单、快速,灵敏度高,重现性好,而且能够对八种重金属元素进行同时测定,大大提高了检测效率。     

化妆品中有害元素含量测定的不确定度评估

本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。     

ICP-AES分析纯铝中硅含量的不确定度评定

讨论了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定纯铝中硅量分析结果不确定度产生的原因。建立了数学模型,对测量重复性、标准溶液、标准曲线变动、试液体积及样品称量等引起的不确定分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出纯铝中硅含量的不确定度报告。     

ICP-AES法测定原油中镍含量及不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)定量分析原油中金属镍元素的含量,建立了测定镍含量不确定度的分析方法.从4个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度.通过分析计算表明,当原油中镍元素含量为19.64 mg/kg时,其扩展不确定度为0.20mg/kg(...     

湘江底泥多成分标准样品研制

采集湘江流域重金属污染典型地区底泥作原料,经样品预处理、风化干燥、碾磨、过筛和混匀等流程,制备出湘江底泥多成分标准样品（BW8002）,分装于30mL医用塑料瓶中。采用等离子体发射光谱法和原子吸收分光光度法对标准样品中铁、锌、锰、铜、铅和镉含量进行联合定值,均匀性检验及短期稳定性检验均采用等离子体发射光谱法。针对影响测量不确定度的可能因素进行了分析,全面评定了标准样品的不确定度。     

ICP-AES在检测不粘锅涂层中多种金属元素溶出量中的应用

本文根据电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的优势,建立了一种准确、快速、简便的同时测定不粘锅涂层中铅、镉、铬、砷溶出量的测定方法。不粘锅经过4%乙酸溶液的萃取,萃取液采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)进行分析,经过大量试验确定了最佳工作条件。该方法操作简便、快速、准确,更好地满足了生产和实验室日常分析的要求。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

ICP-AES电感耦合等离子体发射光谱法测定挂面中铝含量的不确定度评定

对ICP-AES电感耦合等离子体发射光谱法测定挂面中铝含量不确定度进行评定。分析了整个检测过程产生的不确定度,得出扩展不确定度,最终结果表示:X=(12.90±0.36)mg/kg。     

采用线性拟合法评定水中铅测定的不确定度

目前实验室污染源监测水中铅常常采用电感耦合等离子体发射光谱法,以测定水中重金属铅为例,本文采用Top-Down不确定度评定理念,利用实验室日常质控数据,结合标准样品的线性校准方法(线性拟合法)对其不确定度进行评定。结果表明,测定样品浓度在校准曲线0.200mg/L~3.00mg/L范围时,采用线性拟合法评定的扩展不确定度为0.066 mg/L。     

ICP-OES检测印制线路板中铅含量的不确定度评估

根据不确定度评估的通用方法,分析了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定印制线路板中铅含量的不确定度来源,求出影响测定结果的各不确定度分量,将不确定度分量合成给出实验结果不确定度。     

辉光光谱法测定合金铸铁中硼的不确定度评定

合金铸铁试样碳元素、硅元素质量百分含量比较高,基体比较复杂。合金铸铁中的硼元素百分含量的测定目前常用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和火花源原子发射光谱法进行分析。采用电感耦合等离子体发射光谱法分解试样费时且困难。采用火花源原子发射光谱法由于基体复杂分析能力受到限制。通过辉光光谱法对合金铸铁中硼测定不确定度的评定,分析辉光光谱法测定过程中不确定因素,进行分量计算,找出影响分析的最大因素。计算结果表明该方法满足分析要求。     

内标归一法测定铬镍合金中主体元素

研究了用电感耦合等离子体发射光谱法结合归一法测定铬、镍合金中主体元素的分析方法。确定了仪器最佳测定条件,结果表明,主体元素铬、镍的加料回收率在99.3%~101.0%,RSD0.45%,样品测定准确度和精密度好,能够满足产品分析的要求。     

ICP-AES法测定矿石中钴含量的不确定度评定

通过湿消解法对矿石样品进行处理，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钴含量，阐述了测定过程中各不确定度的主要来源，并对各不确定度分量进行了评定与合成。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯钛中加入的合金元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯钛中加入的合金元素,确定了样品中元素的分析谱线以及优化了仪器工作条件。测试方法的加标回收率在98.0%～112.0%之间,RSD2.90%,与标准样品测试结果一致,测试方法高效可行。     

PET膜中26种化学元素向酸性食品模拟物的迁移

目的 研究4种印刷不同油墨的PET薄膜在酸性条件下26种化学元素的迁移行为。方法 采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）,测定铅、镉、铬等26种化学元素在PET薄膜中的初始含量;采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定这26种化学元素向食品模拟物（体积分数为3%的乙酸）的迁移量。结果 铅、镉、铬等26种元素的迁移量随着温度和时间的增加而增大,并且均能达到各自的迁移平衡。ICP-OES方法的加标回收率为80.2%~109.7%,其相对标准偏差（RSD）为0.3%~12.9%;ICP-MS方法的加标回收率为83.1%~118.6%,其相对标准偏差为0.7%~14.8%。结论 26种化学元素向体积分数为3%乙酸的最大迁移量均低于标准限量值。