3D-BiOI花状微球的制备及其可见光光催化性能

通过混合溶剂热法成功的制备了三维(3D)BiOI花状微球。通过XRD、SEM、UV-vis对样品进行了表征,结果显示:样品是由二维纳米片组装而成的分等级微球,粒径1~2μm,表面具有明显的空隙。在以甲基橙为目标降解物的光催化试验中3D-BiOI表现了优异的催化性能,1 h内对100 mL,浓度为10-5mol/L的甲基橙溶液的脱色率达到了98%。     

混合溴源制备Sb_2O_3/BiOBr及其对水产养殖废水的降解

以混合溴源制备BiOBr,通过水热法制备Sb_2O_3/BiOBr复合光催化剂。在模拟可见光条件下研究了复合光催化材料对水产养殖废水中NH_4~+-N的去除效果。结果表明,当Sb_2O_3的掺杂量为3%,n(NaBr)∶n(CTAB)=1∶1,催化剂用量0.4 g/L时对NH_4~+-N的降解率最高,2 h内NH_4~+-N的降解率达到了89.1%。这与复合物表面羟基(—OH)的产生及其表面强内电场(110)晶面的暴露密切相关。     

混合溴源制备Sb_2O_3/BiOBr及其对水产养殖废水的降解

以混合溴源制备BiOBr,通过水热法制备Sb_2O_3/BiOBr复合光催化剂。在模拟可见光条件下研究了复合光催化材料对水产养殖废水中NH_4⁺-N的去除效果。结果表明,当Sb_2O_3的掺杂量为3%,n(NaBr)∶n(CTAB)=1∶1,催化剂用量0.4 g/L时对NH_4+-N的去除效果。结果表明,当Sb_2O_3的掺杂量为3%,n(NaBr)∶n(CTAB)=1∶1,催化剂用量0.4 g/L时对NH_4⁺-N的降解率最高,2 h内NH_4+-N的降解率最高,2 h内NH_4⁺-N的降解率达到了89.1%。这与复合物表面羟基(—OH)的产生及其表面强内电场(110)晶面的暴露密切相关。     

人造氧化铜叶子的制备及其可见光催化性能

根据绿叶有利于光捕获精细分级结构以及氧化铜对可见光吸收能力强的特性,以C4植物中的玉米叶片作为模板,通过一步浸渍法结合煅烧工艺成功将其转变为CuO光催化功能材料。研究结果表明,CuO保留了原始玉米叶片的分级结构。具有叶片分级结构的CuO光催化性能得以明显改善:在可见光照射下,人造CuO叶子对甲基橙溶液的降解速率是无模板条件下合成CuO的2倍。其优异的光催化性能是其本身独特的精细分级结构和组分协同作用的结果。     

纳米BiOBr微球的合成及光催化性能研究

使用简单的一步溶剂热法合成BiOBr微球,Br-的加入量分别为0.9,1.0,1.1,1.2化学计量比.XRD测定结果表明,所有BiOBr微球结晶性较好,与四方BiOBr(JCPDS文件号09-0393)相符.随着Br-的加入量增加,组成BiOBr1.0,BiOBr1.1,BiOBr1.2微球的纳米片越来越薄.纳米片的...     

载银阴离子PS微球制备及催化性能

以对苯乙烯磺酸钠为稳定剂,采用阴离子稳定分散聚合法一步制备了单分散聚苯乙烯(PS)微球。并以该微球为模板通过化学沉积和化学镀2种方法制备Ag/PS复合微球,研究了不同制备方法和银氨溶液浓度对复合微球形貌的影响。通过傅里叶红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜、热重分析和紫外-可见光谱对微球的组成、结构、形貌、热稳定性及催化性能等进行了表征。结果表明:相比化学沉积法,化学镀法可以明显减少银粒子异相成核,提高微球表面包覆率;复合微球表面形貌可以通过银氨溶液浓度来调节,随银氨溶液浓度提高,制备的Ag/PS复合微球载银量和热稳定性提高;当银氨溶液浓度为3×10-2mol/L时,得到的Ag/PS复合微球表面结构均一,载银质量分数约为33.1%,对硼氢化钠还原对硝基苯酚反应的催化活性最好。     

回流法制备TiO_2微球及其结构和催化性能研究

采用回流法制备了介孔TiO2微球催化剂,利用XRD、FE-SEM、BET等方法对所制备的催化剂进行了表征,并与溶剂热法制备的样品进行比较,研究不同制备方法对TiO2结构、形貌及催化性能的影响。结果表明,回流法制备的样品为锐钛矿单相微球,晶粒间堆积形成介孔结构,比表面积大;而溶剂热法制备的介孔样品含金红石和锐钛矿两相。以EtOH/HCl为回流溶剂制备的样品孔径约为5 nm,孔径分布窄,比表面积可达496 m2/g,光催化去除Cr（Ⅵ）反应速率快,去除率达到99%。     

TiO_2微球可控制备与催化性能研究

以不同的表面活性剂作为调控剂,采用低温水解-回流法制备了介孔二氧化钛(TiO_2)微球,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的降解率等对TiO_2微球的结构及光催化性能进行表征。结果表明,采用Span-80调控合成的TiO_2微球比表面积可达到58.71m~2/g,w(金红石相)=22.98%,类似于商业TiO_2(P25),光催化降解500mg/L的HPAM溶液60min时,降解率可达到83.6%,同时,催化剂具有良好的沉降性,可以多次重复使用。     

回流法制备TiO2微球及其结构和催化性能研究

采用回流法制备了介孔TiO2微球催化剂,利用XRD、FE -SEM、BET等方法对所制备的催化剂进行了表征,并与溶剂热法制备的样品进行比较,研究不同制备方法对TiO2结构、彤貌及催化性能的影响.结果表明,回流法制备的样品为锐钛矿单相微球,晶粒间堆积形成介孔结构,比表面积大;而溶剂热法制备的介孔样品含金红石和锐钛矿两相.以EtOH/HCl为回流溶剂制备的样品孔径约为5nm,孔径分布窄,比表面积可达496 m2/g,光催化去除Cr(Ⅵ)反应速率快,去除率达到99％.     

锰掺杂纳米二氧化钛的制备及其可见光催化性能

分别以MnSO4.H2O和MnC2O4.4H2O为锰源,采用水热法制备了锰掺杂的Mn-TiO2光催化剂,并采用X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等技术对样品进行了表征。以罗丹明B的光催化降解为模型反应,考察了不同锰源、锰掺杂量对催化剂光催化性能的影响。结果表明,所有制备的Mn-TiO2均表现为锐钛矿相,Mn的掺杂抑制了TiO2晶粒生长,且以MnSO4.H2O为锰源制备的Mn-TiO2粒径略小于以MnC2O4.4H2O为锰源制备的样品,所有Mn-TiO2催化剂的光响应范围拓宽至可见光区域,对罗丹明B具有明显的可见光降解效果,并且以MnSO4.H2O为锰源的催化剂具有较高的光催化活性。     

单宁酸/BiOCl的制备及其可见光催化性能研究

采用单宁酸(TA)改性BiOCl(BOC),一步水热法制备新型复合材料TA/BOC.通过XRD、SEM、XPS、FT-IR、UV-VisDRS和荧光光谱(PL)等技术对复合材料的形貌、结构和吸光性能进行表征.以罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了TA/BOC的可见光催化降解活性和重复使用性.结果 表明,复合材料的可见...     

载皂苷聚合物微球制备及其性能

以皂苷提取物为模型药物，PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物)为网络框架，采用溶剂挥发法制备载皂苷PCL-PEG-PCL微球，通过FT-IR(红外光谱)和SEM(扫描电镜)表征微球的组成和结构，并评价其体外释药性和抗氧化活性。FT-IR结果表明微球成功包载皂苷提取物；SEM结果表明微球为类球形，表面有微孔；体外释药实验结果表明微球对皂苷具有缓释性能，释药机理符合Higuchi模型；微球对ABTS⁺·、DPPH·、·OH清除能力随质量浓度增大而增强。微球体外释药结果为微囊释药机理提供理论基础，微球体外抗氧化活性结果有助于岗梅总皂苷抗氧化剂的开发利用。     

微球发泡TPV复合材料制备及其性能

采用单螺杆挤出机制备出了微球发泡热塑性动态全硫化橡胶(TPV),研究了微球发泡剂及其用量、挤出机温度和螺杆转速对挤出微球发泡TPV性能的影响。结果表明,在挤出温度为195℃条件下,当微球发泡剂FP608用量为1.5份、螺杆转速为160r/min时,制备出的微发泡TPV具有较优挤出外观和综合力学性能;微球发泡TPV在110℃、1 000h和135℃、168h热空气老化结果表明,微球发泡TPV复合材料具有优异的耐热空气老化性能,其邵尔A硬度变化仅为2,拉伸强度保持率分别高达93.5%和95.7%,断裂伸长保持率分别为80.8%和85.9%,而老化后TPV复合材料的L方向和T方向的尺寸收缩率均小于1.0%;淬断断面研究发现,螺杆转速为160r/min时,微发泡剂形成的泡孔较大且分布较均匀,微球发泡剂与基材TPV间的相容性较好,界面较模糊,微发泡TPV复合材料具有较优的挤出外观和综合物理机械性能。     

WO_3/BiOBr复合催化剂的制备及可见光催化降解甲基橙

以Bi(NO_3)5·5H_2O、Na Br、H_2WO_4为原料,采用一步水热合成法合成不同n(W)∶n(Br)的WO_3/BiOBr复合催化剂,并通过SEM和TEM对催化剂进行表征分析。以甲基橙为探针污染物,考察前驱液pH、水热温度、水热时间和n(W)∶n(Br)对WO_3/BiOBr复合催化剂活性的影响。结果表明,在pH为10.2、100℃水热时间6 h合成n(W)∶n(Br)为0.02的WO_3/BiOBr复合催化剂活性最好,光照120 min后,对目标污染物的降解率达99.39%,较BiOBr催化剂(合成条件为原始pH值,100℃水热反应6 h)提高了30.85%。采用水热合成法制备的WO_3/BiOBr复合催化剂具有良好的可见光活性。     

草莓状银/聚苯乙烯-丙烯腈复合微球制备及其催化性能

以可聚合单体对苯乙烯磺酸钠(Na SS)作稳定剂,采用两步阴离子稳定分散聚合法,制备了单分散聚苯乙烯-丙烯腈P(St-AN)共聚微球,研究了丙烯腈单体加入时间对聚合物微球粒径及其分布的影响。并以微球为模板通过化学沉积法得到了分布均匀、单分散草莓状的Ag/P(St-AN)复合微球。通过傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和紫外-可见光谱对复合微球的组成、结构、形貌及催化性能进行了表征。结果表明,反应后1~3h补加丙烯腈可以得到600~800 nm单分散模板微球。得到的Ag/P(St-AN)复合微球表面具有较均一的结构,纳米银粒子具有面心立方结构,在微球表面有较好的分散性及稳定性,同时Ag/P(St-AN)复合微球对硼氢化钠(Na BH4)还原对硝基苯酚(4-NP)具有较高的催化活性。     

锶掺杂氧化锌薄膜的制备及其可见光催化性能研究

采用超声辅助喷雾热解法,在400℃玻璃衬底上,制备了一系列不同锶掺杂量的氧化锌(SZO)薄膜,通过XRD、SEM、EDX、UV-Vis吸收谱和PL对样品的结构、表面形貌、元素组成和光学特性进行了表征,并研究了其可见光催化性能。XRD显示,所有薄膜样品皆为六角纤锌矿结构且呈现c轴择优取向,没有观察到其他杂相的衍射峰。UV-Vis吸收谱显示,锶掺杂使得氧化锌薄膜样品在可见光区的光吸收性能增强。样品的室温PL谱中,均可观察到380 nm附近的紫外发光峰和500 nm附近的绿发光峰,并且随着锶掺杂量的增加,绿发光峰明显增强。光催化测试结果显示,前驱体溶液中n(锶)/n(锌)为3%时,制得的SZO薄膜可见光催化活性最高。     

Meso-C@TiO2 @Ag复合光催化剂的制备及其可见光催化性能

采用混合溶剂法,通过改变钛酸四丁酯(TBOT)的量合成一系列不同比例的RF@TiO2核-壳结构,于氮气气氛600℃下煅烧得到meso-C@TiO2,进一步对所得产物表面进行贵金属沉积最终得到meso-C@TiO2@Ag复合光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动比表面积及微孔物理吸附仪(BET)等对样品的成份、形貌和结构进行了表征.结果表明,成功制备了meso-C@TiO2@Ag三元介孔复合光催化材料,并且比表面积达到173.9 m2/g.在可见光照射下,以降解亚甲基蓝为模型,探讨了TBOT用量以及Ag负载量对产物光催化性能的影响.研究发现,当加入TBOT的量为0.3mL、AgNO3的投入量为10wt％时,所制备的meso-C@TiO2@Ag对亚甲基蓝的降解效果最佳,40 min内降解率接近100％,性能明显优于市售的纳米二氧化钛P25.     

尖晶石铁酸锌复合材料的制备及其可见光催化性能

为提高尖晶石铁酸锌(ZnFe2O4)对环丙沙星(CIP)的光降解催化活性,采用溶剂热法制备以还原氧化石墨烯(RGO)为基底并负载氧化铋(Bi2O3)的Bi2O3/ZnFe2O4/RGO光催化剂.通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)等对催化剂的微...     

ZnO/BiOCl复合材料的制备及其可见光催化性能研究

为提高BiOCl在可见光下的光催化性能,通过水解法合成了一系列复合ZnO的BiOCl样品,采用X射线粉末衍射仪、扫描电镜和紫外-可见分光光度仪对制得的催化剂的形貌、结构、物相组成以及光学性能进行了表征,通过降解罗丹明B对样品的光催化性能进行研究。结果表明,复合ZnO后可有效提高BiOCl的光催化活性,其中1Zn/20Bi的光催化活性最高,115 min内可见光降解罗丹明B的降解率达99%。通过研究机理发现,ZnO纳米异质结构不仅负责较高的可见光光催化活性,它在分离光产生的空穴和电子也起着至关重要的作用。     

ZnO/BiOCl复合材料的制备及其可见光催化性能研究

为提高BiOCl在可见光下的光催化性能,通过水解法合成了一系列复合ZnO的BiOCl样品,采用X射线粉末衍射仪、扫描电镜和紫外-可见分光光度仪对制得的催化剂的形貌、结构、物相组成以及光学性能进行了表征,通过降解罗丹明B对样品的光催化性能进行研究。结果表明,复合ZnO后可有效提高BiOCl的光催化活性,其中1Zn/20Bi的光催化活性最高,115 min内可见光降解罗丹明B的降解率达99%。通过研究机理发现,ZnO纳米异质结构不仅负责较高的可见光光催化活性,它在分离光产生的空穴和电子也起着至关重要的作用。