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在不同p H值下分析了吸附不同结构分散剂的炭黑MA-100的ζ电势和分散稳定性,考察了炭黑所制色浆配制的中性墨水的存储稳定性和书写性能.结果表明,阴离子型聚合物分散剂聚苯乙烯马来酸酐共聚铵盐(SMA-NH4)对炭黑的稳定效果最好,沉降速率为17μm/min,非离子型高分子分散剂聚乙烯吡咯烷酮次之,沉降速率为30μm/min,阴离子型分散剂亚甲基二萘磺酸钠效果最差,沉降速率为218μm/min.水性分散体系中p H值不仅能改变SMA-NH4的电离程度,而且能改变其聚合物链在炭黑表面的构型,p H值为8时SMA-NH4为炭黑提供的ζ电势最高,为-45.7 m V,使聚合物的分子链段充分舒展,提高了SMA-NH4的空间位阻,其所制色浆配制的中性墨水具有良好的存储稳定性和书写性能. 相似文献
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研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间等对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响。通过TEM观察墨水微观分散状态,并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制。结果表明:添加质量分数为15%的超分散剂,2800r/min研磨2.5h,紫色色浆粒径可达138nm,且分散稳定性最佳。该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团(稠环芳烃)与颜料紫23结构中苯环结构通过π-π堆积作用发生吸附,从而引起C—H键的红外吸收发生变化。用自制紫色色浆调制的中性墨水,触变值为5.47,符合国家标准,该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好。 相似文献
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研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响.通过TEM观察墨水微观分散状态,并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制.结果表明:添加质量分数为15%的超分散剂,2500 r/min研磨2.5 h,紫色色浆粒径可达138 nm,且稳定性最佳.该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团(稠环芳烃)与颜料紫23结构中苯环结构通过 π-π堆积作用发生吸附,从而引起C—H键的红外吸收发生变化.用自制紫色色浆调制的中性墨水,触变值为5.48,符合行业标准,该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好. 相似文献
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涂料主要是由基料和颜料等组成,颜料的分散直接影响到涂料的许多特征。颜料助剂用量虽少,但对颜料分散能起到显著作用。因而其应用技术已成为现代涂料生产技术的重要内容之一。为此,我们实验室利用透射电镜(DXA_4—10)和扫描电镜(JX—840),对颜料助剂在涂料中颜料分散所产生的效果进行了一系列观察和研究。 每种颜料都有一等电点,相应于氧化颜料表面上正负电荷相互中和的pH值。在氧化物表面加入一种离子型分散剂改变表面电荷平衡(也就是改变等电点)。由于离子电荷相同斥力和颜料表面吸附(固体/溶液界面形成一个边界层)形成一个屏蔽性包封,将悬浮的颜料粒子包围起来,这层包封因离子斥力和空间屏蔽防止了粒子之间相互接触,避免了颜料颗粒之间的聚集及絮凝。 非离子型表面活性剂如同保护胶体一样,因溶剂化机理而达到稳定。 相似文献
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赵秋霞 《丙烯酸化工与应用》2005,18(1):43-44
一种通过基团转移聚合制备的丙烯酸类AB嵌段共聚物,该共聚物可用作颜料分散剂,其特征在于将单核或双核杂环基团键合到嵌段共聚物主链的强极性结合的A链段上,以促进与颜料表面上的连接。并提高了溶剂型颜料体系中的分散剂效率。 相似文献
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943颜料分散剂对酞菁蓝—醇酸清漆体系分散稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用流变性方法分析了酞菁蓝-醇酸清漆分散体系的分散稳定性,同时用沉降和透射电镜等直接方法对分散体系的分散稳定性进行了确证。结果表明,添加了943颜料分散剂的酞菁蓝-醇酸体系的分散稳定性变化,其流动行为趋近宾汉流体;而未加分散的酞菁蓝-醇酸清漆体系中,酞菁蓝粒子易沉降,返粗,其流动曲线形成明显的触变环。 相似文献
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本文采用油酸钠对有机颜料酞菁铜进行改性,结果表明油酸钠可降低粒子Zeta电位,并有效调控有机颜料酞菁蓝的粒子尺寸及形貌.当水溶液中油酸钠浓度在0.040moL/L和0.500moL/L之间时,颜料粒子的平均粒径可达纳米级,Zeta电位可由-20mV减小到-60mV,体系的分散稳定性也得到明显提高.在油酸钠浓度为0.200moL/L时,颜料粒子粒径达到最小值(约66nm),而且总体比较均匀,基本呈现为球形;而油酸钠浓度较小(0.040 moL/L和0.064 moL/L)或较大(0.500moL/L)时,颜料粒子则主要以长棒状形式分散在体系中. 相似文献
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