广西壮族自治区食品药品监督管理局《广西壮族自治区保健食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》

第一条:根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定,为贯彻国家食品药品监督管理总局《关于开展保健食品化妆品生产企业质量受权人试点工作的通知》(食药监办保化[2011]134号)和《广西壮族自治区保健食品生产企业质量受权人试点工作方案》(桂食药监保化[2012]50号)精神,进一步完善我区保健食品生产企业质量管理体系,明确保健食品     

上海保健食品生产企业现况

自 1996年《保健食品管理办法》出台以来 ,我市保健食品生产企业迅速发展。 1998年 5月 ,我国又颁布了国家标准《保健食品良好生产规范》(以下简称保健食品ＧＭＰ) ,并于 1999年 1月 1日起正式实施 ,这对规范保健食品生产经营活动 ,保证保健食品产品的质量 ,具有重要意义。本文     

广西壮族自治区食品药品监督管理局《广西壮族自治区保健食品生产经营企业日常检查工作办法(试行)》

第一条:为做好我区保健食品生产经营企业监管工作,规范各级食品药品监督管理部门日常监督检查行为,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、原国家食品药品监督管理局《保健食品生产企业日常监督现场检查工作指南》等法律、法规和规章,制定本办法。第二条:各级食品药品监督管理部门对保健食品生产经营企业实施日常检.适用本办法。县级以上(包括县级)食品药品监督管     

猕猴桃籽油软胶囊GMP技术应用研究

根据《保健食品良好生产规范》,参照《药品生产质量管理规范》、《食品企业通用卫生规范》和实施GMP硬件与软件要求,结合猕猴桃籽油软胶囊关键生产工艺优化,结果表明:对猕猴桃籽油软胶囊实施GMP有利于提高产品质量、安全卫生,降低能耗成本,为我国保健食品企业提供借鉴。      

中华人民共和国卫生部公告2005年第13号

根据《卫生部关于2005年开展食品专项整治工作的通知》(卫监督发[2005]128号)要求,我部组织开展了保健食品生产企业食品卫生专项监督检查。截止7月20日,经审核,全国共有897家企业符合《保健食品良好生产规范》(名单见附件),现予以公告。二○○五年八月二十四日附件1各省符合保健食品良好生产规范的食品生产企业数量(待续)省份北京市天津市河北省山西省内蒙古辽宁省吉林省黑龙江上海市江苏省浙江省安徽省福建省江西省山东省河南省湖北省湖南省广东省广西区海南省重庆市四川省贵州省云南省西藏区陕西省甘肃省青海省宁夏区新疆区合计企业数量12…     

食药新政

<正>福建省食品药品监督管理局关于《开展食品生产企业风险分级分类监管试点工作》的通知各设区市食品药品监督管理局、平潭综合实验区市场监管局:根据国家总局的部署,福建省决定开展食品生产企业风险分级分类监管制度试点工作。现将有关事项通知如下:一、工作目标依据国家总局《食品生产企业风险分级监管指导意见(试点稿),立足建立有效的监管制度,加大对食品生产加工环节监管方法的探索研究,规范监督执法行为,提高监管水平,努力实现     

卫生部关于保健食品良好生产规范审查方法和评价准则有关问题的批复

黑龙江省卫生厅 :你厅《关于 <保健食品良好生产规范审查方法和评价准则 >执行过程中有关问题的请示》(黑卫法监发[2 0 0 3]32 9号 )收悉 ,经研究 ,现批复如下 :一、《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》(以下简称《准则》)是本着科学和可操作性的原则 ,对《保健食品良好生产规范》的内容做了进一步细化 ,两者的规定和要求原则上是一致的。省级卫生行政部门应按照《准则》的要求 ,对保健食品生产企业实施良好生产规范的情况进行审查。保健食品生产企业应根据《准则》所列出的产品类别 ,有针对性的选择建立三十万级或十万级的净化级别…     

行业

保健食品企业需建立索证索票制度本刊讯(记者刘然)自2013年3月1日起,《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》将正式实施。国家食药监局表示,当前,保健食品生产经营企业普遍存在索取证票不全,台账管理缺失等问题。为此,《规定》要求保健食品生产经营企业应当建立索证索票和进货查验记录制度。国家食药监局官方网站在1月9日介绍了《规定》有关要求。据介绍,企业要设立相关部门或指定专人负责索取并查验供货者资质及相关产品质量安全的有效证明文件,留存相关票证文件建档备查。     

《保健食品生产许可审查细则》实施,让问题得到更科学的监管——访中国保健协会保健品市场工作委员会技术法规总监李芃

<正>《保健食品生产许可审查细则》于2016年12月印发,自2017年1月1日起施行。《细则》完善了对保健食品生产的审查内容,其审查过程更加详细,弥补了之前的不足之处。为规范保健食品生产许可审查工作,督促企业落实主体责任,保障保健食品质量安全,国家食品药品监督管理总局根据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产     

云南:建立保健食品生产监督检查员队伍

正近日,云南省食品药品监管局出台《云南省保健食品生产监督检查员管理办法(试行)》(以下简称《办法》),以进一步规范全省保健食品生产监督检查员管理工作,提升保健食品监管能力和水平。根据《办法》,保健食品生产监督检查员是指由云南省食药监局在全省保健食品监管队伍中选拔,经培训、考评合格,依照保健食品生产许可相关法规,对保健食品生产企业的生产条件、生产过程等进行检查的兼职人员。云南省食药监局在开展     

卫生部关于在保健食品标签上标注卫生许可证文号有关问题的批复

浙江省卫生厅 :你厅《关于保健食品标签问题的紧急请示》(浙卫 [2 0 0 2 ]36号 )收悉。经研究 ,现就《卫生部关于进一步深入开展保健食品标签、说明书监督检查工作的通知》(卫法监发 [2 0 0 2 ]2 5 1号 ,以下简称《通知》)执行中的有关问题批复如下 :一、关于保健食品生产企业卫生许可证文号。根据《食品卫生法》第二十七条第三款和《保健食品管理办法》第十四条的规定 ,保健食品生产企业卫生许可证应经省级卫生行政部门审核同意并加注“ＸＸ保健食品”的许可项目。《通知》中要求标注文号的保健食品生产企业卫生许可证 ,按各省级卫生行政部…     

中国食讯

<正>保健食品不得暗示治疗预防疾病日前,国家市场监管总局网站发布《关于进一步加强保健食品生产经营企业电话营销行为管理的公告》,其中指出,进一步加强保健食品生产经营企业电话营销行为管理,电话营销的保健食品应当符合《中华人民共和国食品安全法》的     

卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 3]77号各省、自治区、直辖市卫生厅局 ,卫生部卫生监督中心 :为了规范保健食品生产企业的管理 ,更好地贯彻执行《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP) ,提高保健食品生产和管理水平 ,我部组织制定了《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》 ,现印发你们 ,请认真组织实施。现将执行中的有关事项通知如下 :一、加强培训。各省、自治区、直辖市卫生行政部门要对卫生监督员进行培训 ,充分掌握《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》及相关知识 ,统一审查标准。未经培训合格者 ,不得参加GMP审查工作。二…     

保健食品行业解决问题的过程将实行更加科学的监管

<正>为规范保健食品生产许可审查工作,督促企业落实主体责任,保障保健食品质量安全,国家食品药品监督管理总局根据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规和技术标准的规定,组织制定了《保健食品生产许可审查细则》,于2016年12月印发,自2017年1月1日起施行。     

保健食品管理办法问答

《保健食品管理办法》于六月一日起正式实施.可以说,保健食品是否真正有效?如何证明其有效?这两个问题是消费者与生产企业最为关心的问题,也是《保健食品管理办法》能否顺利贯彻执行的关键所在.于是,本刊记者就保健食品的功能评价体系及相关问题采访了北京大学分校生物系主任、卫生部食品卫生评审委员会委员金宗濂教授.     

风险与信用分级监管相结合 保障食品安全 解读《上海市食品生产企业食品安全风险与信用分级监管办法》

正目前,上海市有近1 700家食品及食品添加剂生产企业,生产食品上万种,各食品生产企业的食品安全风险程度和信用情况不尽相同。面对如此规模的监管对象,有必要对企业实施分级分类监管,确定监管重点,将有限的监管力量和监管资源发挥到最大限度,进一步提高监管效能。为此,上海市食品药品监督管理局起草了《上海市食品生产企业食品安全风险与信用分级监管办法》(以下简称《办法》),自2017年     

保障检验报告的质量 确保保健食品的安全性

<正>对于保健食品的质量控制来说,检验报告是一个不容忽视的环节。目前,保健食品行业内遵循的规范是《保健食品试验注册检验管理办法》,对于保健食品生产企业来说,部门及人员应严格按照该规范来制定相关的质量标准和要求,为保健食品的质量安全工作实施提供参考,使保健食品质量的安全更有保障。     

卫生部关于检查《保健食品良好生产规范》贯彻执行情况的通知

卫生部文件卫法监发 [2 0 0 2 ]198号各省、自治区、直辖市卫生厅局 ,卫生部卫生监督中心 :为从源头上保证保健食品卫生质量 ,提高保健食品生产和管理水平 ,根据卫生部、国家经贸委、工商总局、药品监管局四部委局《关于开展保健食品专项整治工作的通知》精神 ,我部决定 ,自本通知下发之日起 ,在全国范围内对保健食品生产企业贯彻执行《保健食品良好生产规范》(以下简称《规范》)情况进行一次全面检查。现将具体要求通知如下 :一、充分认识本次检查的重要意义。贯彻执行《规范》是《食品卫生法》对保健食品生产企业规定的义务 ,也是落实保健…     

关于《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》执行过程中有关问题的请示

卫生部 :接到“卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知”(卫法监发 [2 0 0 3]77号文件 ) ,我厅组织有关人员进行了认真学习 ,在具体执行过程中 ,有如下问题需请示 :1.依据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》(以下简称“准则”)中“保健食品良好生产规范审查表”(以下简称“审查表”) 5 2 4要求 ,各种剂型、状态的保健食品生产企业均应采用洁净厂房进行生产 (即安装空气净化设施 ) ,而GB174 0 5《保健食品良好生产规范》(以下简“规范”) 5 2中规定 ,不能对终产品 (包装后 )灭菌的保健食品生产须采用洁净…     

保健食品企业面临的潜在安全风险及对策

<正>保健食品行业已进入快速发展阶段,作为食品安全第一责任人的保健食品企业正在面临剧增的食品安全风险责任。本文从研发和生产环节,阐述了保健食品企业面临的潜在安全风险,并针对问题提出可以采取的相应对策。2009年6月1日起实施的《中华人民共和国食品安全法》第五十一条明确规定:国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。按照这一定义,在我国,保健食品属于一类特殊食品。《食品工业\