MGC用新法建5万t/a H_2O_2装置

Mitsubishi(三菱)瓦斯化学品公司(MGC)将在鹿岛(Kashima)增建1套生产能力为5万t/a的H2O2生产装置,采用的生产技术为MGC开发的戊基蒽醌法。按计划,新装置将于2000年1月竣工投产。 戊基蒽醌法制H2O2技术是在原有蒽醌法基础上加以改进的新技术,其特点是能大幅节省能耗费用和设备建设费用。过去几年,     

泰国将建全球最大的H2O2生产装置

由Dow化学和Solvay组建的泰国MTP HP JV合资公司拟在泰国马塔府地区建大型的H2O2生产装置，东洋一泰国公司现已收到为该项目提供设计、采购、建设管理的合同。该H2O2装置产能为33万t／a，据称是全球最大的H2O2生产装置，也是Dow和Siam Cement合资计划的H2O2-环氧丙烷项目的一部分。     

美一些公司纷纷扩大H_2O_2生产

FMC公司宣布,其正在采用新技术扩大其在Bayport(得克萨斯州)H2O2装置的生产能力。此项扩建投资约6500万美元,预计1996年竣工后可增产H2O21.4亿Lb/a,使该装置的生产能力提高到2.4亿Lb/a。这座世界上最大的H2O2生产装置扩建后,FMC在北美的H2O2总生产能力将达到4.5亿Lb/a。     

日公司在美国建高纯H_2O_2厂

Mitsubishi瓦斯化学公司和Mitsubishi化学公司在美国建合资公司,生产半导体清洗液用超纯过氧化氢(H2O2)。该合资公司定名为MGC纯化学品美洲公司,投资约2000万美元。目前     

国外市场高纯度H_2O_2需求增加

随着半导体生产规模的日益扩大,对高纯度H2O2,即电子级H2O2的需求有显著增加。据悉,Solvay Interox公司去年将其德克萨斯州的Deer Park H2O2装置能力扩大三倍,并巳扩建完成。目前该公司又在等待其Brussels H2O2厂扩建资金的批准。     

Degussa计划分别在巴西和加拿大建H_2O_2装置

德国Degussa公司正计划分别在巴西和加拿大兴建H2O2装置。其在巴西的Aracruz(艾斯比利多桑多州),投资8000万美元建一套生产能力4万t/a的H2O2装置。这主要是由于这一地区对H2O2需求(特别是纸浆工业的需求)     

催化剂及助剂

MGC拟在沪建过氧化氢装置三菱瓦斯化学公司(MGC)计划在上海化学工业区建设过氧化氢(H2O2)生产装置,于2008财年第三或第四季度开始生产。目前正为此对该工业区20万m2的厂地进行可行性研究。估计2005年年内可完成可行性研究,2006年春可开工建设。装置的生产规模还未确定。MGC目前正在推进重庆甲醇项目计划,并在南通经营聚缩醛生产。MGC在2006财年开始的中期业务发展计划中,中国是他优先选定的市场。目前,中国一些造纸厂和纤维厂附近都建有为数很多的小型H2O2厂。但对H2O2的需求仍在快速增长,估计中国H2O2市场规模已超过日本,达到35万t…     

美PolyOne在中国建母炼胶厂

美国PolyO ne公司的子公司弹性体和功能添加剂集团,最近正在上海新建一座母炼胶厂——Poly- —O ne弹性体和功能添加剂(上海)公司。这是一家全资子公司,将向PolyO ne在中国生产印刷胶辊和工业胶辊的客户,以及刚开始在中国生产汽车零件和工业橡胶制品的美国公司提供服务,其     

造纸化学品

FMC公司的H2O2因北美市场疲软减产 FMC公司封存了其在美国得克萨斯州贝波特(Bayport)和加拿大乔治王子城(Prince George)两处H2O2装置。公司认为,为了降低生产费用,面对持续疲软的H2O2市场,削减产能是必要的。但其在美国的西弗吉尼亚州斯普林希尔(Spring Hill)的产能为8200万1b/a H2O2装置仍继续开工运转。     

水热还原制备Cu2O微米棒及其机理

借助X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,以CuSO4·5H2O和NaC2H3O2·3H2O为主要原料,D 山梨醇为还原剂,水热还原制备了Cu2O微米棒。具体条件是:n(CuSO4·5H2O)∶n(NaC2H3O2·3H2O) =1∶4,D 山梨醇的加入量与CuSO4·5H2O等摩尔,水热180℃下反应12h。微米棒的直径小于1μm,长度在10μm以上,棒表面有晶体生长印迹。其机理是:C2H3O-2 水解生成OH-,OH-与Cu2+生成Cu(OH)2,Cu(OH)2 再被D 山梨醇还原生成Cu2O。     

298 K时三元体系MeSO4-(NH4)2SO4-H2O的相平衡

用等温溶解平衡法研究了298 K时MeSO4-(NH4)2SO4-H2O三元体系的溶解度,并绘制了平衡相图. 结果表明,在MnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有MnSO4×H2O, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为MnSO4×H2O和(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O及(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2SO4, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和MnSO4×H2O的3个纯盐结晶区. 在ZnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O与(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O和ZnSO4×7H2O及(NH4)2SO4和(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 在(NH4)2SO4-FeSO4-H2O体系中,有(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3条饱和曲线,组成为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和FeSO4×7H2O及(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 研究结果既为含Fe2+, Mn2+和Zn2+溶液的复盐沉淀深度净化提供了理论指导,同时也为四元体系的研究奠定了基础.     

O_3/H_2O_2氧化预处理克林霉素废水的实验研究

以微生物的耗氧呼吸速率(OUR)为指标,从废水的可生化性出发,考察了O3与H2O2物质的量比、pH和羟基自由基抑制剂等因素对O3/H2O2氧化工艺提高克林霉素废水可生化性的影响。研究结果表明:O3/H2O2氧化工艺极大地提高了废水的可生化性,在n(H2O2)∶n(O3)为0.9、溶液pH为10.5的条件下,废水OUR能够从0升高到0.45mg/(g·min),同时还证实在O3/H2O2氧化过程中主要是羟基自由基发挥作用。     

日本MGC公司扩产高纯H_2O_2

鉴于北美半导体行业发展对H2O2需求大增,今年年内日本MGC公司(Mitsubishi GasChemical Co.,三菱瓦斯化学)决定将其在美国亚利桑那的一套超纯H2O2装置的生产能力扩大三倍,达到年产1.5万t。     

稳定剂NH_4H_2PO_4用于胶体Sb_2O_5阻燃剂的制备及稳定作用研究

采用NH4 H2 PO4 为稳定剂 ,以H2 O2 为氧化剂 ,将Sb2 O3 氧化 ,制得胶体Sb2 O5。通过正交实验法优选出最佳制备工艺条件为 :n(H2 O2 ) /n(Sb2 O3 ) =3,m (H2 O) /m(Sb2 O3 ) =3～ 4,m(NH4 H2 PO4 ) /m(Sb2 O3 ) =0 0 5 ,温度 90℃ ,反应 1 5h。该条件下 ,Sb2 O3 转化率达到 98%,制得胶体中w(Sb2 O5) =2 1%,透光率 90 %,胶粒平均粒径为 84nm左右。实验结果表明 :采用NH4 H2 PO4 作为稳定剂 ,可使Sb2 O5粒子稳定存在 1a以上而不发生聚沉。     

Ti(Ⅳ)催化H_2O_2/O_3降解乙酸

研究了酸性条件下Ti(Ⅳ)对H2O2/O3体系[Ti(Ⅳ)/H2O2/O3]降解水中乙酸效率的影响,优化了工艺参数,并对其机理进行了分析。结果表明:在pH为2.8条件下,加入Ti(Ⅳ)能明显提高H2O2/O3降解乙酸的效率,如30min后Ti(Ⅳ)/H2O2/O3对乙酸的去除率达到了52.0%,而H2O2/O3的去除率为5.6%。在本实验条件下,当钛离子浓度为6mg·L-1,过氧化氢投加量为120mg·L-1时,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系对乙酸具有较高的降解率。pH对Ti(Ⅳ)/H2O2/O3降解效率的影响并不明显,这可能与体系在不同pH条件下均存在特定的引发剂有关。鉴于H2O2/O3的缺陷和特点,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3更适合在酸性条件下使用,是H2O2/O3体系的有益补充。叔丁醇实验结果表明:Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系降解乙酸遵循羟基自由基机理。定量化计算表明,H2O2/O3和Ti(Ⅳ)/H2O2/O3的Rct值分别为5.548×10-9和2.128×10-7,表明后者能产生更多的羟基自由基。     

苯酚的O_3/H_2O_2化学氧化反应动力学研究

应用 Stopped- flow光谱仪研究苯酚在 2 88～ 30 8K和 p H=3.2～ 9.8的 O3 / H2 O2 氧化反应动力学。通过实验及分析认为 :在不同酸度的实验条件下苯酚 O3 / H2 O2 氧化降解的途径及动力学不同。在酸性及弱酸性(p H=6 .5 )下苯酚 O3 / H2 O2 氧化反应机理是苯酚直接为 O3 氧化 ,在碱性 (p H=9.8)时为自由基机理     

HTS-1催化H2O2氧化1-烯烃断键

工业上,采用过氧化氢(HPPO)法生产环氧丙烷过程中,往往会出现甲醛与甲醇缩合生成的微量二甲氧基甲烷(DMM),这是生产高品质环氧丙烷必须抑制的一个组分,因此,探索烯烃C=C键氧化裂解反应中的催化行为是生产技术发展的迫切需要。本文以1-己烯为探针,研究了新型钛硅分子筛(HTS-1)催化H2O2氧化烯烃的反应,探索了溶剂、添加剂等因素对烯烃转化率和氧化产物分布的影响。结果表明,除了环氧化产物外,在该体系中还通过双键氧化裂解产生醛。乙酸乙酯为溶剂有利于醛的生成,而添加剂Na2HPO4·12H2O(A)和Na H2PO4(B)对醛的生成有明显的抑制作用。     

正交实验法研究SiO_2溶胶稳定性

以正硅酸四乙酯(TEOS)、乙醇(EtOH)、H2O为原料,HCl为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为添加剂,采用溶胶-凝胶法制备了Si O2溶胶。利用正交实验考察温度、EtOH、H2O、DMF、pH值对Si O2溶胶稳定性的影响。结果表明,对溶胶稳定性影响的强弱程度为EtOHH2O温度DMFpH值。n(EtOH)对溶胶稳定性影响最大,随着n(EtOH)增加,溶胶稳定性升高。其次是n(H2O)与温度的影响,溶胶稳定性随着n(H2O)增加而升高,随温度升高溶而降低。随n(DMF)增加,溶胶稳定性升高。在酸性条件下,溶胶稳定性随pH值增大而升高。     

新型一维多酸化合物Sr_4H_2[Bi_2W_(20)Mn_2O_(70)(H2O)_6]·22H_2O的合成和表征

在水溶液中通过Na12[Bi2W22O74(OH)2]·44H2O,MnSO4和SrCl2反应得到了一个基于[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]10-和Sr2+的新型一维多酸化合物Sr4H2[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]·22H2O。X-单晶衍射分析表明该化合物中[Sr(H2O)3]2+单元、[Sr(H2O)7]2+单元和[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]10-离子分别作为二、一和六连接点。     

含镍的SiO2溶胶-凝胶的制备

以正硅酸乙酯 (TEOS)为原料、草酸 (C2 H2 O4)为催化剂 ,通过水解、缩聚反应制成了含镍的二氧化硅溶胶 -凝胶。探讨了温度及草酸、水、乙醇的用量对正硅酸乙酯水解过程的影响。结果表明 ,制备含镍的SiO2 溶胶 -凝胶的最佳工艺是 :n(TEOS)∶n(C2 H5OH)∶n(H2 O)∶n(C2 H2 O4) =1∶4∶8∶0 8× 10 -4～ 16×10 -4,n(H2 O) /n(TEOS) =4～ 18,n(C2 H5OH) /n(H2 O) =1～ 2 ;水解温度 30～ 4 0℃。