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改性木质素作BIIR交联剂 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了羟甲基化木质素(HKL)对BIIR的交联。结果表明,在165℃或以上的温度下,BIIR/HKL混炼胶转矩随硫化时间的延长而上升,这是由于木质素与BIIR形成了交联网状结构所致。10份HKL在165℃交联BIIR达t90所需的时间为650s;当温度升至175℃,达t90的时间则为418s。随羟甲基化木质素质量分数提高,达到t90时间缩短。硫化胶主要物理机械性能同样表明这一体系已形成了三维网状结构。改性木质素在这一体系中,不仅有增强作用,而且可使BIIR橡胶交联。 相似文献
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研究了不同条件下羟甲基化改性对木质素磺酸钠(简称木钠)与Mg2+、Zn2+、Cu2+络合性能的影响。实验结果表明较适宜的改性条件为:甲醛含量为0.22 g/g木钠,反应温度为60~70℃,反应p H为9.0。在优选方案下羟甲基木钠对Zn2+、Mg2+、Cu2+的络合性能分别提高了23.3%、18.9%和34.9%。且反应产物总羟基含量增加,特性粘度少许增大。研究表明,木钠总羟基含量增大是导致络合能力提高的主要原因。 相似文献
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羟甲基化木质素用量对PVC/NBR热塑性弹性体性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了羟甲基化木质素用量对PVC/NBR热塑性弹性体结构与性能的影响。结果表明:在100份(质量,下同)PVC/NBR中加入30份羟甲基化木质素时产物的综合性能最佳,拉伸强度25.6MPa,扯断伸长度520%,邵尔A型硬度77,撕裂强度72.7kN/m;耐老化性能在羟基甲基化木质素用量低于30份时较好;随着羟甲基化木质素用量增加,产物的耐油性能显著提高,动态粘弹分析证实羟甲基化木质素与PVC和NBR有较强的结合力,并且提高了PVC和NBR两相间的相容性。TEM观测发现木质素可在材料中形成第二个连续相,从而与基质构成互穿聚合物网络。 相似文献
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木质素模型物羟甲基化反应的机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以香草醇等六种化合物为木质素模型物,研究了侧链α-C上官能团和苯环C-3、C-5位甲氧基的取代情况对羟甲基化反应的影响。对产物的红外光谱和核磁共振氢谱分析表明,模型物经过改性后可以引入羟甲基。对模型物在羟甲基化反应过程中结构特性变化的研究表明,羟甲基化反应可在木质素苯环未取代的C-3和C-5上进行。在pH=11时,甲醛消耗量和羟甲基生成量均达到最大值,此时羟甲基化反应程度最大。木质素模型物的α-C基团对苯环的羟甲基化反应也有重要的影响,与α-C为羟基的模型物比较,α-C为醛基的模型物较易发生羟甲基化。由于羟甲基化反应是在碱性条件下进行的,且参加反应的醛均不含α-H,过程中会发生坎尼扎罗反应,产生酸性物质,从而使反应体系的pH值下降。 相似文献
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以羟甲基化木质素和纤维素为原料,NaOH/尿素水溶液为溶解体系,采用冷冻干燥法制备羟甲基化木质素/纤维素气凝胶粒子。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、X射线衍射(XRD)仪、比表面积及孔径分析仪等对其结构进行了表征。研究结果表明:羟甲基化木质素分子通过氢键作用附着在纤维素骨架上,气凝胶内部仍保持三维网状结构,羟甲基化木质素的引入使得气凝胶表面出现明显收缩,网状结构的致密度随着羟甲基化木质素用量提高而逐渐降低;同时气凝胶粒子具有纤维素Ⅱ型红外吸收峰和XRD衍射峰;粒子表现出Ⅱ型吸附/脱附等温线,孔径均在15 nm以下,且随着羟甲基化木质素用量不断提高,比表面积、孔容均有所减小,HKL-4的比表面积为105.3m2/g,孔容为0.336 6cm3/g,孔径为13.67nm。吸附性能分析表明在25℃下吸附5 h,HKL-4气凝胶粒子对金胺O、亚甲基蓝和罗丹明B的吸附量分别为33.06、96.06和43.26mg/g,对亚甲基蓝的饱和吸附量可达208.7 mg/g,吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型,主要为单分子层吸附。 相似文献
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为提高木质素的反应活性及其利用效率,采用微波辅助加热对木质素进行羟甲基化改性研究。通过测定不同条件下木质素消耗甲醛的量,研究了反应温度、pH值、反应时间对木质素改性的影响,得到木质素羟甲基化的最佳反应条件为温度80℃、pH值10.5、反应时间30 min。通过对比常规加热和微波加热两种方式,发现微波加热能使反应时间显著缩短,提高木质素羟甲基化的反应效率。由傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征木质素改性前后的结构,表明木质素经改性确实发生了羟甲基化反应,羟基含量增加,有利于反应活性增加。通过凝胶渗透色谱(GPC)分析表明相对于乙酰化木质素,乙酰化羟甲基木质素的数均相对分子质量(Mn)和重均相对分子质量(Mw)增加,分布系数(Mw/Mn)变大。 相似文献
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通过改变ZnO-二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)用量,研究了ZnO-TMTD硫化体系对溴化丁基橡胶(BIIR)硫化特性、硫化反应动力学及物理机械性能的影响。研究表明,TMTD能够促进ZnO对BIIR的硫化。加入TMTD后,硫化反应活化能降低,胶料的焦烧时间明显缩短,拉伸强度、撕裂强度等物理机械性能得到提升。随着TMTD用量的增加,反应速率常数变大,硫化过程由2个一级反应转变为1个一级反应。 相似文献
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以溴化丁基橡胶(BIIR)等量替代天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR),分别制备NR/BIIR和NR/BR/BIIR并用胶,研究并用胶的物理性能、耐热空气老化性能和动态力学性能的变化。结果表明:与NR胶料和NR/BR并用胶分别相比,NR/BIIR和NR/BR/BIIR并用胶的物理性能略有下降,耐热空气老化性能大幅度提升,抗湿滑性能提高、滚动阻力变化不大;当BIIR用量分别为10和15份时,NR/BIIR和NR/BR/BIIR并用胶的耐热空气老化性能较好。 相似文献
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采用熔体插层法制备有机蒙脱土(OMMT)/BIIR纳米复合材料.结果表明,OMMT/BIIR纳米复合材料是有序插层型纳米复合材料,在OMMT用量(0~15份)较小的情况下,其物理性能随着OMMT用量的增大明显提高;与BIIR胶料相比,其气密性优异. 相似文献