反渗透浓缩谷氨酸发酵废液研究

选用ＰＳＡ膜和ＣＡ－ＣＴＡ膜对谷氨散发酵废液反渗透浓缩的工艺条件进行研究，操作压力选在４～８兆帕之间，进料速度选８～１２毫升／秒。用这两种膜浓缩等电点后的废液，经济效益更明显，通量分别是１．４毫升／厘米￣２·时和０．８４毫升／厘米￣２·时，截留率分别达到８６．９％和９９．０％，浓缩液的谷氨酸含量分别为３５．０７毫克／毫升和５０．７３毫克／毫升，浓缩倍数分别可达４．４倍和６．３倍。     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

谷氨酸生物传感器的研制

采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法，制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜，与ＣＯ２气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试，对谷氨酸的线性响应范围为（１．０×１０＾－２－２．０×１０＾－４）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５５．７ｍＶ，检测下限为２．３×１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ，稳态响应时间为（９－１５）ｍｉｎ。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ＾２＋、ＰＯ＾３－４等离子浓度对嗜盐隐杆菌细胞生长及胞外多糖产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。     

黑曲霉β—D甘露聚糖酶酶学性质及化学组成

在纯化研究的基础上对土壤中筛选诱变得到的黑曲霉菌株所产的β－Ｄ甘露聚糖酶进行了部分酶学性质的研究。该酶的最适温度为５５℃,最适ｐＨ为５．５,酸碱稳定区域为４．５￣８．０,以魔芋精粉和瓜儿豆胶为底物分别测得该酶米氏常数为１４．２ｇ／Ｌ,１０．２ｇ／Ｌ,发现Ａｇ＾＋、Ｐｂ＾２＋离子对该酶有较强的抑制作用,Ｃａ＾２＋离子有一定的激活作用。纯化酶的氨基酸组成分析表明,天门冬氨酸和谷氨酸（包括酰胺）含量为２     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ＾２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了ＮＨ４＾＋和Ｚｎ＾２＋加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

碳,硅含量对低合金白口铁中碳化物高温变形程度的影响

对碳、硅对低合金白口铁中碳化物形态在高温罡的变化程度的影响进行了试验研究。结果表明低合金白口铁中含有合适的碳量不仅可获得较理想的碳化牧量，而且还可得到有利于高国变形的形态，硅的加入可降低热处理温度、缩短保温时间。Ｃ：２．６％－３．０％，Ｓｉ：１．３％－１．８％，Ｃｒ：１．８％－２．５％，Ｍｎ：１．８％－２．５％，经９６０℃，４小时保温，空淬后的ａｋ值达１４Ｊ／ｃｍ＾２，硬度为ＨＲＣ５２，碳化物多呈     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

农药多菌灵PVC膜电化学传感器的研制

研究了农药多菌灵电化学传感器制备方法及其敏感膜的最佳组成。在酸性溶液中使多菌灵转变为阳离子，以四苯硼钠为定域体，邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂制备的多菌灵ＰＶＣ膜电化学传感器，其线性范围为１．０×１０－２～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为４．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为４７．８ｍＶ／ｐＣ，相关系数为０．９９９８。多菌灵制备原料邻苯二胺对传感器无干扰，回收率在９７．８％～１０１．０％之间。可被应用于农产物中多菌灵残留量的分析及环境中多菌灵的监测。为多菌灵的测定提供了一种简单、快速、准确的微量分析工具。     

纤维素酶提取甜菜果胶的工艺条件

对酶法提取甜菜废粕果胶得率的影响因素进行了研究。结果表明,８０目甜菜粕粉在５０℃、加酶量１５Ｕ／ｇ、ｐＨ４．８的Ｎａ２ＨＰＯ４－Ｃ６Ｈ８Ｏ７缓冲溶液,料液比１：１０～１：１４、提取时间９０ｈ的条件下,果胶提取率达９０％～９２％,果胶粘均相对分子质量为５．６×１０＾４,高于酸法果胶的提取率（４２．０％）和粘均相对分子质量（４．３×１０＾４）,为甜菜果胶生产和品质的进一步改良奠定了基础。     

厌氧水解—好氧氧化生物处理印染废水的试验研究

厌氧水解可提高印染废水的可生化性，有机负荷在３．０－７．０ｋｇＣＯＤ／ｍ＾３．ｄ范围内，可生化性随负荷的升高而提高；经２．４－３．５ｈ厌氧水解，同时去除３５％－４０％的ＣＯＤ的２０％左右的色度；水解后的废水经４－５ｈ好氧氧化，可使ＣＯＤ降到１６０ｍｇ／Ｌ以下，并缩短二有处理总时间２．０ｈ左右。     

混合味精废水硝化、反硝化生物处理试验

混合味精废水的硝化、反硝化生物处理试验研究表明,硝化、反硝化生物处理混合清废水是可行的。其适宜的运行参数为：硝化反应ＨＲＴ≥２６ｈ,反硝化反庆ＨＲＴ＝６～８ｈ。硝化反应的ＣＯＤ饥荷率０．４～０．８ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＮＨ３－Ｎ负荷率０．０６～０．１１ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）。当进水ＣＯＤ浓度为８００～２４００ｍｇ／Ｌ,ＮＨ３－Ｎ浓度为２５０～５００ｍｇ／Ｌ时,硝化反应ＣＯＤ去除率一般为９５％,ＮＨ３     

添加剂强化烧结过程及其机理

为了提高燃烧效率和磁铁矿氧化速度、降低固体燃料用量和提高烧结矿强度,对添加剂强化烧结过程进行了研究,结果表明：分别将０．１‰添加剂加入到钒钛磁铁精矿和低氟磁铁精矿中,烧结矿利用系数分别提高０．０４～０．０５ｔ／（ｍ＾２．ｈ）和０．０２～０．０３ｔ／（t／（ｍ＾２．ｈ）,转鼓强度分别从６６．８％提高到６８．７％和从６３． ８２％提高到６７．１６％,每吨烧结矿节省焦粉３ｋｇ;添加剂可以提高磁铁矿的氧化速     

新试剂BTASPAP水相分光光度法测定铜的研究

研究了新有机试剂ＢＴＡＳＰＡＰ与Ｃｕ＾２＋在水相中的显色反应，结果Ｃｕ＾２＋与ＢＴＡＳＰＡＰ在ｐＨ６．５～７．８范围内可形成稳定的、易溶于水的组成比为１：２的红色配合物，其表现摩尔吸光系数ε５６２为４．３５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，对比度Δλ为１１７ｎｍ，铜量在０～２８μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律。所拟方法简单、快速、准确，用于纯铝中微量铜的测定，结果与推荐值一致。     

层状金属氧化物的离子交换性能研究

本文利用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ及ＢＥＴ等现代仪器，研究了Ｋ－Ｚｎ－Ｔｉ层状金属氧化物（ＬＭＯ）经ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ交换前后的基本性能。结果表明：该ＬＭＯ具有良好的离子交换性能，其面网间距由０．７８ｎｍ分别增加到０．８６ｎｍ和０．８８ｎｍ。同时，比表面积由２７ｍ＾２／ｇ分别增加到３０ｍ＾２／ｇ和５９ｍ＾２／ｇ，可望作为大孔分子筛的制备原料。