Claisen－Schimidt反应合成甲基桂酮的研究

在缩合剂和催化剂存在下，采用Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｉｍｄｔ反应合成了甲基桂酮。考察了缩合剂浓度、催化剂用量、原料配比、反应温度和时间等因素对产物收率的影响，确定了最佳反应条件，产物收率≥８５％，纯度达９８．３％。     

2-甲基-1,4 对苯二酚合成反应动力学研究

在开发成功的2－甲基－1，4对苯二酚催化合成工艺过程的基础上，研究了对硝基甲苯在催化剂作用下，合成2－甲基－1，4对苯二酚的反应动力学，提出连串反应机理，用体系生成物浓度变化量随时间的变化率表示体系的反应速度，建立了动力学模型，确定了模中的参数，并对提出的动力学模型进行了实验验证，实验表明，在温度356．15－368．15K范围内，反应的表观活化能Eα=67.750kJ.mol^-1，介于一般化学反应活化能40－40kJ.mol^-1之间，属于化学反应控制过程。     

植物香型香料—双环薄荷酮的合成

双环薄荷酮香料，采用辽化醇酮生产装置所产废液，经提纯，加氢，精制而成，产品经分析及毒理检测，各项指标均与国外同类产品相同。     

新香料烯丙基α—紫罗兰酮的合成

烯丙基紫罗兰酮，国内紫罗兰酮系列的一个新品种，具有特浓的菠萝香气，可自α－紫萝兰酮与乙酸甲（乙）酯或碳酸二甲（乙）酯在适当的碱存在下按混合克莱森综合反应先生成β－酮或酯，继以烯丙基化和逆克莱森缩合反应而得最终产品，总得率为３５￣４０％。本产品由于其细腻透发着持久的果香，在水果香精，尤其在热带水果香精中有重要作用。     

3—甲硫基丙酸甲酯的合成研究

对３－甲硫基丙酸甲酯的合成方法进行了研究，以丙烯酸甲酯和甲硫醇为原料，在哌啶催化下合成了３－甲硫基丙酸甲酯，产率达到８２．０％。     

植物香型香料—双环薄荷酮的合成

以辽阳石化公司醇酮生产装置所产废液为初始原料，经过精馏和适当化学处理，精制出２－亚环戊烯基环戊酮；然后采用高分子络合负载型钯催化剂进行加氢反应，得到２－环戊基环戊酮。加氢压力≤５．０×１０５Ｐａ，反应温度５０～６０℃，反应时间５ｈ，底物：乙醇＝１：３（体积比）。实验结果表明，钯以化学键与载体相连，分布均匀，其催化活性高，选择性好，循环使用６０次活性基本不变，产品经分析及毒理检测，各项指标与国外同类产品相同。     

食用香料1—辛烯—3—醇的合成

通过卤代戊烷的格氏试剂与丙烯醛加成制取松覃蘑菇中的主要香气成分１－辛烯－３－醇（松覃醇）,讨论了反应条件如温度,反应时间,镁质量等对此反应的影响。     

3—戊烯—2—酮与环戊二烯的不对称催化Diels—Alder反应

利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控制效果。     

新型香料2-乙酰基噻唑的合成

对２－乙酰基噻唑的传统合成工艺进行了研究，实验表明：以２－氨基噻唑为原料，经重氮化、溴化、乙酰化等三步反应制备２－乙酰基噻唑，该工艺与传统方法相比，具有成本低，工艺简单等优点，总产率为６７．６％，是一种具有实际应用前景的工艺方法。     

苯磺酰基α,β—不饱和酮的合成

本文报道了苯磺酰基α，β－不饱和酮化合物的合成方法，且中间产物４－羟基－１－苯磺酰基－２－酮类事物最终产物１－苯磺酰基－３－烯－２－酮类化合物都是新化合物。     

食品奶香δ—癸内酯的合成

δ-癸内酯具有强烈持久的奶油香甜润香气,大量用于食品工业。本文报道了用环戊酮与戊醛经缩合、脱水、加氢及 Baeyer-Villiger 氧化反应来合成食品香料δ-癸内酯的方法,为δ-癸内酯提供了一条有效的合成途径。     

甲基柑青醇同系物及其酯的合成

研究了由柑青醛合成柑青醇。α－甲基柑青醇，α－乙基柑青醇以及它们的乙酸酯和丙酸酯共９种化合物，其中有７种化合物尚未见报道，用元素分析和红外光谱证实了所合成化合物的结构，并评定了香气特征。     

乙苯甲喹唑啉酮盐酸盐合成方法的改进

以邻乙酰氨基苯甲酸为原料，在POCl3作用下与2－乙基苯胺缩合得3－（2－乙基苯基）－2－甲基－4－（3H）－喹唑啉酮盐酸盐，其条件为：以甲苯为溶剂，邻乙酰氨基苯甲酸与2－乙基苯胺摩尔比为1：1，反应时间3h，产物收率为80％。     

丙酮一步法合成甲基异丁基酮催化剂的研究

对丙酮一步法合成制备过程中浸渍液pH,添加助剂等对催化剂的性能进行研究,表明浸渍液pH≈2时,催化效果较好.添加Ca助剂,催化活性明显提高.     

1,2：5,6—二—○—甲基亚乙基—D—甘露醇的合成

探讨了在无水氯化锌存在情况下由酮与Ｄ－甘露醇制备１,２：５,６－二－○－甲基亚乙基－Ｄ－甘露醇的合成工艺条件,实验结果表明适合的原料比为：Ｄ－甘露醇：丙酮：氯化锌＝１：１０：３,反应温度为２５￣３０℃,时间为１．５ｈ为宜,产率一般不超过３０％。     

KF/Al2O3催化合成假性紫罗兰酮的研究

以氟化钾/氧化铝为催化剂,由柠檬醛与丙酮缩合合成了假性紫罗兰酮.通过正交实验得到影响反应的4种重要因素,其大小顺序为:原料配比>催化剂用量>反应温度>柠檬醛的滴加时间;最佳工艺条件:n丙酮∶n柠檬醛为4mol∶1mol,催化剂用量为反应物质量的13%,反应温度40℃,滴加时间3 0h,反应时间1 5h,收率可达92 6%,催化剂可重复使用.     

聚醚酮酮的合成研究

研究了以１，２－二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，在温和条件下，二苯醚和对苯二甲酰氯合成高分子量聚醚酮酮（简称ＰＥＫＫ）的方法，找出用浓盐酸脱催化刑，乙醇提纯聚合物的有效途径。红外光谱表明，醚芳环上的对位氢都参与了反应，测试了ＰＥＫＫ的主要理化性能。     

4—氧代—β—紫罗兰醇的合成

以β－紫罗兰酮为原料,通过氧化和还原两步反应合成了4－氧代－β－紫罗兰醇。该产物通过了气相色谱－质谱联用仪的检测,且其产率比献值高出16．5％。